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29221.粉末冶金法制备铝基复合材料的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
论述了铝基复合材料研究和发展的概况,简要介绍了非连续增强铝基复合材料常用的几种制备方法,包括挤压铸造法、原位反应法、搅拌铸造法和粉末冶金法等,并重点针对粉末冶金法做了系统的阐述,包括这种方法的优势、具体的制备工艺、材料性能的影响因素及研究进展等.最后,展望了粉末冶金法进一步用于制备非连续增强铝基复合材料的前景.
关键词：粉末冶金法;非连续增强铝基复合材料;制备工艺;powder metallurgy;discontinuously reinforced Al matrix composite;preparation process
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29222.钛酸盐纳米管薄膜的合成、结构与性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在水热条件下,控制反应温度和氢氧化钠的浓度,分别采用去离子水和盐酸进行洗涤处理,在钛金属基底表面合成出含钠元素和不含钠元素的两种钛酸盐纳米管薄膜(TiNTW和TiNTA),并利用X射线衍射分析、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线光谱等对其结构、组成和性质进行了表征.结果表明,TiNTW和TiNTA均由宽约8 nm、长约1μm的纳米管组成,但TiNTA表现出较好的光催化活性和储氢性能,而热稳定性弱于TiNTW,二者在性质上的显著区别归因于2种钛酸盐纳米管薄膜的晶体结构和元素组成的不同.
关键词：钛酸盐；纳米管；热稳定性；光催化活性；储氢性能
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29223.耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
针对高盐地层条件下的油井出水问题,以丙烯酸(AA),2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,聚乙烯醇(PVA)为互穿剂,采用网络互穿技术合成耐盐型AA/AMPS/PVA吸水树脂.以吸水率为评价指标考察合成条件对树脂性能的影响.最佳工艺条件:w(单体)=25％,丙烯酸中和度85％,w(交联剂)=0.175％,w(引发剂)=0.15％,树脂在80℃时,2×104 mg/L NaCl溶液中膨胀倍率为21.77 g/g,在5×10 4mg/L CaCl2溶液中膨胀倍率为12.46 g/g.研究表明,树脂平衡溶胀时间为120 min,树脂形成了适度有效的交联网状结构,在过硫酸钾溶液中能够完全降解.
关键词：丙烯酸；2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸；聚乙烯醇；耐盐；聚合物树脂；堵水
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29224.改善桥梁加固混凝土性能的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
在定义混凝土贯入阻力值与凝结初期、中期及后期对应关系基础上,利用超声法对混凝土凝结阶段受扰动后强度变化进行分析,并时桥梁加固混凝土的抗扰动机制进行研究；在此基础上,利用自制调凝型功能外加剂、抗裂增韧外加剂、自愈合功能外加剂提高混凝土的抗扰动性,即缩短混凝土早期受扰影响比较大的时间段(简称受扰期)、减少表面裂缝、提高受扰混凝土自行修补内部微裂纹以恢复强度性能的能力(简称自愈合性)；利用正交试验分析3种改善途径的复合效应,研制出不中断交通桥梁加固混凝土功能外加剂的最佳配比:调凝型功能外加剂6％、自愈合功能外加剂9％、抗裂增韧外加剂0.18％ (800g/m3).
关键词：桥梁加固混凝土；抗扰动机制；受扰期；表面裂缝；自愈合性
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29225.桐酸基C22三元酸钙盐的制备及其PVC复合热稳定体系优化设计
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以桐马酸酐 —C22三元酸单甲酯(MEMAA)为原料,采用复分解反应合成了桐酸基C22三元酸钙盐(TOTC),并利用FTIR表征其结构.通过刚果红法和热老化烘箱法考察了亚磷酸三苯酯(TPP)、季戊四醇(PER)、β二酮(DT)对桐酸基C22三元酸钙/硬脂酸锌体系初期着色性及热稳定性的影响,在此基础上通过正交实验完成了桐酸基C2三元酸钙锌复合热稳定剂体系的配方优化设计.结果表明:TOTC、ZnSt2、DT、TPP、PER的质量比为48∶12∶2∶5∶10时,钙锌复合热稳定剂体系热稳定性最佳.在100 g PVC/40 g DOP体系中加入最佳配方条件下的桐酸基C22三元酸钙锌复合热稳定剂3g,185℃下静态热稳定时间可达50min,热稳定性优于部分国内市售产品,与德国熊牌钙锌复合热稳定剂相当.
关键词：桐酸基C22三元酸单甲酯;钙锌复合热稳定剂;辅助热稳定剂;正交实验法;tung acid-based C22 triacid monomethyl ester;calcium-zinc composite stabilizer;co-stabilizers;orthogonal intersection test
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29226.可降解性高吸水树脂的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
介绍了可降解高吸水树脂的分类(天然高吸水树脂、改性高吸水树脂、合成高吸水树脂)、制备方法(水溶液聚合法、反相悬浮聚合法、本体聚合法等)、可降解性能的改进方法(在合成高分子中引入易生物降解的化学键,以各种天然可降解的聚合物为原料来合成以改善其可降解性能、接枝或共混的方式)以及在不同领域里的应用,详细阐述了近年来可降解高吸水树脂的研究进展,并对其在今后的研究和开发提出了建议和展望.
关键词：可降解高吸水树脂;降解性;聚合物;degradable superabsorbent polymer;degradability;polymer
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29227.尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以尿素为羰基化试剂,2,4-二氨基甲苯(TDA)和正丁醇为原料,在不同催化剂作用下合成了甲苯二异氰酸酯的前体甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯(BTDC),考察了催化剂种类和反应条件对BTDC合成反应的影响.实验结果表明,γ-Al2O3催化剂对该反应具有较高的活性,适宜的催化剂焙烧温度为500℃.采用上述催化剂,适宜的反应条件为:反应温度200℃,反应时间6h,催化剂用量(基于TDA的质量)为30％,n(TDA)∶n(尿素)∶n(正丁醇)=1∶5∶65.在此条件下,TDA的转化率为95.3％,BTDC的收率为70.5％.通过液相色谱-质谱联用技术推测了反应路径.
关键词：2,4-二氨基甲苯；尿素；正丁醇；甲苯-2,4-二氨基甲酸丁酯；γ-氧化铝催化剂；甲苯二异氰酸酯
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29228.聚合物共混制备纳米和多孔碳纤维及性能研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
聚丙烯腈(PAN)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混膜的结构和尺寸可由两组分比例和分子量调整.以PAN为碳前驱体,PMMA为热分解聚合物,并控制m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30,通过湿法纺丝制备了PAN/PMMA共混纤维.以m(PAN)/m(PMMA)为30/70和70/30的共混纤维为原丝经碳化后获得了纳米碳纤维(CNFs)和多孔碳纤维(PCFs).利用扫描电镜观察了所得CNFs和PCFs的形貌,发现单根CNFs的直径为50～150nm,RCFs中孔的直径为0.1～1μm.由CNFs和PCFs的拉曼光谱分析了不同碳化温度对CNFs和PCFs石墨化程度的影响,结果表明随碳化温度升高,石墨化程度也增加,同时电导率也随之提高.
关键词：聚丙烯腈；聚甲基丙烯酸甲酯；共混纺丝；纳米碳纤维；多孔碳纤维
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29229.新型双曼尼希碱缓蚀剂的合成及性能评价
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以硫脲、苯甲醛、苯乙酮为原料,采用两步反应合成出一种双曼尼希碱.以静态腐蚀速率为评价指标,用正交试验法对主剂的第二步合成工艺条件进行优化,最佳合成工艺条件为:n(中间体):n(苯甲醛):n(苯乙酮)＝1:1:1,反应温度110℃,反应时间4h.实验表明:这种双曼尼希碱是以抑制阴极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂,在N80钢表面的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附为吸热、自发、熵增的过程.在15％HCl中加入1％该缓蚀剂,在60℃N80钢片的腐蚀速率降至0.986 g/(m2·h),远优于一级缓蚀剂标准.
关键词：酸化；缓蚀剂；曼尼希碱；盐酸；吸附
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29230.真空导入成型阴离子聚合尼龙6聚合体系及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
通过测量不同聚合体系下的阴离子聚合尼龙6(APA-6)反应过程中转化率随时间的变化,结合真空导入成型的特点,研究了适合于真空导入成型的APA-6的聚合体系.研究发现,己内酰胺钠盐/双酰化内酰胺-1,6-己二胺(C10/C20)( 100℃)和己内酰胺钠盐/甲苯二异氰酸酯(C10/TDI)体系反应初期均存在一个转化率线性缓慢增长期,随后,聚合体系开始快速反应,转化率呈指数增长,反应很快达到平衡.初步判定这两种体系是适合真空导入成型APA-6复合材料的聚合体系.在转化率测试的基础上,利用DSC热分析从活性中心的形成机理进一步分析了C10/TDI体系更适合于较大、较厚和结构复杂制品的整体成型的原因.此外,与普通PA6相比,真空导入成型APA-6的结晶度、模量和Tg显著提高,并且在2种理想体系下聚合的APA -6的性能也有差别,从活化剂的封端和解封端机理上进行了初步探讨.
关键词：阴离子聚合尼龙6；真空导入成型；聚合体系；转化率
027-87841330