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32361.兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内药动学
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:探讨兰索拉唑肠溶微丸的制备及其在犬体内的药动学。方法:采用液相层积法制备兰索拉唑肠溶微丸胶囊,以市售达克普隆作为参比制剂,建立适宜的分析方法,检测家犬体内血浆中药物浓度,绘制药时曲线,用3P97软件进行药动学参数的分析。结果:通过处方的筛选和工艺的优化,由最优处方在最佳工艺条件下制得的微丸圆整度好,脆碎度、含水量均合格,理论载药量为10%。兰索拉唑制成肠溶微丸胶囊后生物利用度、达峰时间及体内滞留时间与参比制剂类似,相对生物利用度102.89%。结论:本实验成功地对兰索拉唑的剂型进行了改造,且药动学研究显示它的生物利用度不亚于市售药达克普隆,其他药动学参数也较为相似。
关键词：兰索拉唑;肠溶微丸胶囊;液相层积法;药动学
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32362.关于肺内炎性病变PET-CT显像的研究应用
[医药制造业] [2014-02-25]
虽然目前的微生物鉴定水平与抗生素的药效研究发展迅速,但呼吸道感染的全球发病率和致死率仍呈持续上升趋势,尤其是最佳的诊断方法还存在持续的争议。鉴于炎症发病机制、病理生理过程、增殖成分和代谢活跃等生物学特性方面特点及影像学表现;再依据正电子代谢显像的基本原理以及大量的临床工作,均可以证明,18氟代脱氧葡萄糖PETCT(18F-FDG PET-CT,18-fluorodeoxyglucose posi-
关键词：PET-CT;氟代脱氧葡萄糖;微生物鉴定;影像学;正电子发射;药效研究;病理生理;代谢显像;呼吸道感染;抗生素类药物;
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32363.miRNA-21在结直肠癌中的表达研究
[医药制造业] [2014-02-25]
目的检测MicroRNA-21(miRNA-21)在正常人和结直肠癌患者血清,以及结直肠癌患者癌组织和癌旁组织中的表达,探讨其与结直肠癌临床病理参数的关系。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测正常人和结直肠癌患者血清,以及结直肠癌患者癌组织和癌旁组织中的表达,分析miRNA-21的表达与结直肠癌临床病理参数的关系。结果 miRNA-21在结直肠癌患者血清中表达水平显著高于正常人血清(P<0.05);结直肠癌组织中miRNA-21表达水平明显高于癌旁组织;中晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)结直肠癌组织中miRNA-21表达水平明显高于早期(Ⅰ期和Ⅱ期)结直肠癌(P<0.05);低分化肿瘤组织中...
关键词：微小RNAs;结直肠肿瘤;聚合酶链反应
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32364.疏风解毒胶囊体内抗病毒作用的实验研究
[医药制造业] [2014-02-25]
目的观察疏风解毒胶囊体内抗呼吸道合胞病毒(RSV)、单纯疱疹病毒I型(HSV-I)和柯萨奇病毒B3型(CVB3)的作用。方法分别用RSV、HSV-I、CVB3感染小鼠建立模型,实验分疏风解毒胶囊高、中、低剂量组,利巴韦林组,清开灵组,病毒对照组及正常对照组,灌胃给药,记录各组小鼠死亡数及存活时间。以肺指数、动物死亡保护率及生命延长率等指标观察疏风解毒胶囊体内抗病毒的作用。结果与病毒对照组比较,疏风解毒胶囊能明显降低RSV感染小鼠肺指数,并存在剂量依赖关系,其肺指数抑制率略低于利巴韦林组,而明显高于清开灵组。同时疏风解毒胶囊对3种病毒所致的动物死亡保护率、生命延长率等指标均明显增加,与上述对肺指...
关键词：疏风解毒胶囊;抗病毒;合胞病毒;单纯疱疹病毒I型;柯萨奇病毒B3型
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32365.基于T_(>MIC)的美罗培南的给药方案建立
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:建立T>MIC超过40%的美罗培南给药设计方案。方法:估算患者药动学参数,以T>MIC达到40%~100%为目标,利用药动学公式和简易数学法设计给药方案,比较实测Cmax、Cmin与预测值的差别,并分别计算药时曲线法和简易数学模拟法下的T>MIC。结果:患者预测Cmin为(1.6±0.9)μg·ml-1,实际Cmin为(1.8±1.6)μg·ml-1,预测Cmax为(23.2±8.8)μg·ml-1,实际Cmax为(26.8±13.3)μg·ml-1,预测Cmin、Cmax与实际Cmin、Cmax均具有相关性(P
关键词：美罗培南;T>MIC;给药方案
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32366.887例新的和严重的药品不良反应报告分析
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:分析武汉市2012年新的和严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,提高ADR的监测和临床合理用药的水平,及时、有效地控制药品风险,保障公众用药安全。方法:对2012年武汉市16个区自愿上报的新的和严重的ADR报告,进行分类统计和分析。结果:新的和严重的ADR报告共有887例,占报告总数的10.75%;41~60岁人群ADR发生率最高,占35.51%;可疑药品中静脉滴注给药为引起严重的和新的ADR的主要途径;引起新的和严重的ADR的药物以抗感染药为主;新的严重的ADR表现以全身性损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害。引起严重的和新的ADR病例的前10位药品的剂型大部分为注射剂,前者病例报...
关键词：药品不良反应;新的和严重;药品不良反应;监测
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32367.复合物微针的制备及其对盐酸青藤碱透皮性能的影响
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:优选复合物微针的处方工艺,并探讨微针对盐酸青藤碱透皮性能的影响。方法:采用浇铸法制备复合物微针,采用单因素法优选处方,并对微针进行表征。采用改良Franz扩散池考察微针处理皮肤对盐酸青藤碱微乳凝胶、盐酸青藤碱凝胶经皮吸收的影响。结果:优选出微针的处方工艺为:质量分数90%麦芽糖与10%聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)在160℃混合均匀作为微针基质,并向其中加入重量比10%的聚乙二醇(PEG-4 000)作为脱模剂,在65℃脱模;制备出的微针,形貌学考察与机械强度考察均符合要求。微针预处理皮肤后分别使得盐酸青藤碱微乳凝胶、盐酸青藤碱凝胶的累积渗透量增加了15.50倍和22.13倍。结论:...
关键词：微针;盐酸青藤碱;经皮给药
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32368.前列腺癌发生骨转移的研究概况
[医药制造业] [2014-02-25]
前列腺癌是引起男性死亡的常见恶性肿瘤之一,骨骼是其最常见的转移靶器官,常表现出全身性、多发性、成骨性等特点。前列腺癌骨转移发生机制复杂而有序,前列腺上皮细胞中的骨形态发生蛋白(BMPs)及其受体(BMPRs)的异常表达可能与前列腺癌的发生、发展及骨转移有关。为此本文对此进行综述。
关键词：前列腺癌;骨形态发生蛋白;骨形态发生蛋白受体;骨转移
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32369.参芪胶囊质量标准研究
[医药制造业] [2014-02-25]
目的建立参芪胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中人参、三七、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中人参皂苷Rg1、黄芪甲苷进行含量测定。采用Odyssil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱为色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,柱温为35℃,蒸发光散射检测器:漂移管温度90℃,载气流速1.6 L·min-1。结果定性鉴别分离度好、专属性强;人参皂苷Rg1和黄芪甲苷线性范围分别为0.420~8.400μg(r=0.999 0)和0.115~2.300μg(r=0.999 0),平均回收率分别为102.97%(RSD=1.35%)和100.97...
关键词：参芪胶囊;高效液相色谱;蒸发光散射检测;人参皂苷Rg1;黄芪甲苷
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32370.多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良的临床观察
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:观察多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法:将106例FD的住院患者采用抽签方式随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服多潘立酮片10 mg/次,tid,并口服香砂六君丸6 g/次,tid;对照组患者仅口服多潘立酮片10 mg/次,tid。两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后的临床症状评分、总积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者食欲不振、上腹不适、腹胀、餐后早饱、恶心呕吐、嗳气等临床症状评分均较治疗前显著下降,且研究组患者除上腹不适外,其他症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者临床症状总积分下降值和...
关键词：多潘立酮;香砂六君丸;功能性消化不良
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