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32301.人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学研究
[医药制造业] [2014-02-25]
目的建立大鼠血浆中人参皂苷Rb1的LC-MS/MS定量分析方法,分别考察单次静脉注射和口服给药后,人参皂苷Rb1在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃和静脉注射后,不同时间点眼底静脉丛取血,建立LC-MS/MS分析方法测定大鼠体内Rb1含量,运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果 Rb1在口服灌胃组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、t max、t1/2、AUC0~96 h分别为(2.01±0.93)μg·mL-1,(7.20±5.49)h,(25.91±15.84)h,(88.47±58.99)μg·h·mL-1。Rb1在静脉注射组大鼠体内的主要药动学参数ρmax、t1/2α、t...
关键词：人参皂苷Rb1;药动学;LC-MS/MS
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32302.HPLC法测定人血浆中恩他卡朋的浓度
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:建立测定人血浆中恩他卡朋浓度的方法。方法:血样采用正己烷处理后,以高效液相色谱法测定。色谱柱为Thermo C18,流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠(pH 2.9)-乙腈(66∶34),流速为1 ml/min;柱温为30℃。结果:恩他卡朋血药浓度在19.60~1 960 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 3)。低、中、高3种浓度相对回收率分别为98.50%、98.23%、100.71%,日内、日间RSD<10%。结论:本方法快速、简便、灵敏准确,可用于恩他卡朋血浆中浓度的测定以及药动学研究。
关键词：高效液相色谱;恩他卡朋;血药浓度;帕金森病
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32303.艾塞那肽多囊脂质体的HPLC法测定
[医药制造业] [2014-02-25]
建立了高效液相色谱法测定艾塞那肽多囊脂质体中的艾塞那肽。使用SEPAX GP-C4色谱柱,以0.1%三氟乙酸乙腈溶液∶0.1%三氟乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长215 nm。艾塞那肽在2~50μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为101.6%,RSD为2.7%。
关键词：艾塞那肽;多囊脂质体;高效液相色谱;测定
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32304.乙酰唑胺缓释胶囊在比格犬的药动学
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:建立比格犬血浆中乙酰唑胺浓度的液-质联用(LC-MS/MS)测定方法,并应用于乙酰唑胺缓释胶囊在犬体内的药动学研究。方法:采用电喷雾离子源(Turbo Spray)的负离子模式检测,扫描方式为选择性反应监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z220.9→83.3(乙酰唑胺)和m/z 249→185(内标磺胺嘧啶)。结果:血浆内源性物质不干扰样品的测定。乙酰唑胺在0.20~50μg·ml-1范围内线性良好,定量下限为0.20μg·ml-1,方法回收率为92%~104%,该方法的批内和批间精密度(RSD)均小于15%,稳定性良好。乙酰唑胺缓释胶囊和乙酰唑胺片口服给药后,犬血浆中的乙...
关键词：乙酰唑胺;缓释胶囊;液-质联用;比格犬;药动学
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32305.祁州漏芦不同溶剂提取物对急性肝损伤模型小鼠的保护作用
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:研究祁州漏芦(以下简称"漏芦")不同溶剂提取物对急性肝损伤模型小鼠的保护作用。方法:60只KM种小鼠随机分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、联苯双酯(100 mg/kg)组、漏芦乙醇粗提物(200 mg/kg)组、漏芦正丁醇提取物(200 mg/kg)组和漏芦水提取物(200 mg/kg)组。灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药1 h后,一次性腹腔注射300 mg/kg对乙酰氨基酚(APAP)以复制小鼠急性肝损伤模型。比色法检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB),肝匀浆丙二醛(MDA)、还原型谷...
关键词：漏芦提取物;溶剂;对乙酰氨基酚;肝损伤;抗氧化
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32306.抗癌药物专利信息的法律状态分析
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:为抗癌药物制造企业的专利申请及衡量研发差距、专利质量等提供参考。方法:以抗癌药物中国专利为研究对象,检索中国知识产权网专利信息服务平台1985-04-01-2012-06-29上的所有抗癌药物中国专利的法律状态数据,主要从专利的授权、专利的失效及原因、专利的寿命3个方面进行法律状态信息分析。结果与结论:共检索到17 065项抗癌药物中国专利,其中有5 355项获得授权,授权率较低;目前已经失效的专利有7 848项,其中4 359项专利的失效原因是"专利申请公布后的视为撤回",即主要为申请人自动放弃;专利维持寿命大都较短,3年以上、5年以上、8年以上的专利数量分别为4 949、3 980、...
关键词：抗癌药物;专利;法律状态;信息分析
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32307.巴戟天寡糖在提取过程中化学稳定性的研究
[医药制造业] [2014-02-25]
目的考察巴戟天寡糖在不同溶媒中的化学稳定性。方法以水、乙醇、不同pH值水溶液为介质提取巴戟天寡糖,利用高效薄层色谱法检测其变化规律,探讨不同提取介质对其化学稳定性的影响。结果巴戟天寡糖在以不同提取时间的水溶液为介质进行提取时,0.5 h后即开始水解,巴戟天寡糖含量逐渐下降,果糖与蔗糖含量逐渐增高,并产生新的未知成分;巴戟天寡糖在以不同体积分数的乙醇溶液为介质进行提取时,仅在乙醇溶液体积分数为10%~30%内发生少量水解,并产生少量未知成分;巴戟天寡糖在以不同pH值水溶液为介质进行提取时,在pH 2和3时基本被水解,pH 4和5时大部分被水解,并产生较多新的未知成分,pH为6~10时巴戟天寡糖趋...
关键词：巴戟天寡糖;化学稳定性;高效薄层色谱法
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32308.三七病程相关蛋白1基因的克隆与表达分析
[医药制造业] [2014-02-25]
在生物信息学分析基础上,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法从三七中获得病程相关蛋白1(pathogensis-related protein 1,PR1)基因的开放阅读框,命名为PnPR1,测序结果显示该序列长501 bp,编码166个氨基酸,其蛋白质分子质量为18.1 kD。利用NCBI/Blastp和BioEdit软件进行同源性比对显示,PnPR1基因编码蛋白与葡萄、烟草、番茄等高等植物中的PR1蛋白同源性较高,且具有相同的富含半胱氨酸蛋白的保守结构域。将构建的重组载体pET28a(+)-PnPR1在宿主菌Escherichia coli BL21中经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷...
关键词：三七;病程相关蛋白;生物信息学分析;原核表达;条件优化
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32309.我院药剂科部门组长绩效考核体系的建立与评价
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:建立药剂科部门组长绩效考核体系,强化组长的自我管理和团队管理能力。方法:通过考核标准的制订、组长绩效考核的构建等建立了详细的药剂科部门组长绩效考核体系,并评价该体系实施2年的效果。结果与结论:考核体系包括部门组长的周工作报告、月度工作报告,科室内部质量管理小组对部门组长季度绩效考评,科室主任对组长绩效考评结果的季度辅导,部门组长年终述职及年终360度评估。各组长明确了工作要求,并对照绩效目标完成了本组工作,2年来部门组长在各方面的评分都有提高(增长率达1.15%~3.93%)。表明建立的部门组长绩效考核体系对发掘组长的潜力、使药剂科朝更高的绩效目标迈进起到了较好的作用。
关键词：药剂科;部门组长;绩效考核;体系建立;管理
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32310.铜绿假单胞菌的耐药机制的文献计量分析
[医药制造业] [2014-02-25]
目的分析1969~2013年中英文数据库收录的铜绿假单胞菌(PA)耐药机制的相关文献。方法以PA和耐药机制为检索字段,检索中英文医学数据库(CNKI、SCI、Pubmed、Embase)文献,用Endnote X6软件进行去重、筛选,并对文献的发表年份、作者、语言、文献类型、发表期刊、被引频次及研究内容等进行归纳、分析。结果共纳入1202篇文章(以论著为主),英文文献960篇,中文文献242篇。文献被引频次最多的为169次;研究最多的耐药药物是β内酰胺类药物(碳青霉烯类和头孢菌素类)共363篇;耐药机制以产β内酰胺酶机制为主(共336篇),其次是外排泵机制,然后是外膜蛋白的缺失。结论β内酰胺类...
关键词：铜绿假单胞菌;耐药机制;文献研究;计量分析
027-87841330