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26991.泡生法蓝宝石不同生长阶段热应力的数值模拟研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
利用计算机模拟对泡生法蓝宝石单晶各生长阶段的热应力进行了分析,发现晶体中最大热应力位于籽晶与新生晶体交界处或靠近固液界面的晶体边缘,其次位于晶体肩部.在此基础上,针对某一生长阶段讨论了加热器位置和坩埚形状对晶体中热应力分布的影响.结果表明:固液界面处的热应力随着加热器轴向中点与熔体轴向中点的距离L的增加先减后增,当L为190mm时,晶体中热应力最小；随着坩埚底部倒角半径的增加,固液界面处热应力呈上升的趋势.
关键词：泡生法；蓝宝石单晶；数值模拟；固液界面；热应力
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26992.富精氨酸多肽修饰的金纳米粒子跨膜传输
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
考察了富精氨酸多肽功能化的金纳米粒子作为载体对细胞外物质的跨膜传输行为.通过生物素( Bio-tin)与亲和素(Strcptavidin)的亲和反应将具有特定跨膜功能的富精氨酸RRRRRRRR(R8)多肽分子连接到多肽CALNN修饰的金纳米粒子表面,实现粒子的功能化.以荧光素为模型化合物,利用激光共聚焦显微镜观察了纳米粒子的输送过程.实验结果表明,富精氨酸多肽功能化的金纳米粒子可以作为一种低毒高效的跨膜输送载体.
关键词：金纳米粒子；多肽；HeLa细胞；跨膜传输
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26993.Co掺杂CuAlO2粉体磁性的讨论
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
利用固态反应法合成了纯相的CuAlO2和过渡金属元素Co掺杂的CuAlO2样品.通过X射线衍射仪分析可知:未掺杂样品和1％(摩尔分数)Co掺杂的样品都是单相,其中没有CuO等杂相存在,而掺杂浓度分别为5％、10％和20％的样品中都出现了CuAlO2以外的杂相,这表明Co在CuAlO2粉体样品中的杂质固溶度一般低于5％.综合物性测试系统测得的与磁性有关数据表明:未掺杂及Co掺杂(1％)的纯相CuAlO2样品只具有顺磁性,而多相的Co掺杂样品从5～300K都没有表现出如第一性原理理论所预言的铁磁性,这说明样品中所掺入的Co离子只是具有局域磁矩的顺磁杂质中心,并不能形成长程的铁磁序,进一步表明基于第一性原理的理论计算可能高估了过渡金属磁性杂质在氧化物半导体这种关联体系中的铁磁耦合作用.
关键词：CuAlO2；掺杂；磁性
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26994.磺化聚酰胺的合成及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以对苯二酚及对氟苯甲腈为原料,合成了芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯(BCPOB-COOH),再经磺化反应合成了磺化芳香二羧酸单体1,4-二(4-羧基苯氧基)苯-2-磺酸钠(BCPOBS-Na).另外,以芳香二胺单体4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为原料,合成了磺化芳香二胺单体4,4 ′-二氨基二苯醚-2,2′-二磺酸(ODADS).以N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为溶剂、亚磷酸三苯酯(TPP)与吡啶(Py)为缩合剂、氯化钙或氯化锂或二者的组合为催化剂,通过Yamazaki-Higashi直接缩聚,使芳香二羧酸和芳香二胺中的磺化单体与非磺化单体反应,制得了两种磺化芳香聚酰胺(Sulfonated polyamide,SPA).通过红外光谱、核磁共振波谱及热重分析等手段对聚合物的结构及性能进行了表征与分析,并研究了聚合物的特性黏度、溶解性、成膜性及聚合物薄膜的力学性能等.结果表明,通过Yamazaki-Higashi直接缩聚制备的2种磺化芳香聚酰胺在极性非质子性溶剂中具有优良的溶解性能、较高的耐热性能及优异的力学性能.
关键词：磺化芳香聚酰胺；亚磷酸化；Yamazaki直接缩聚反应；溶解性；耐热性
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26995.聚乙二醇/羟基磷灰石纳米杂化材料的制备及表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以聚乙二醇单甲醚( MPEG)为原料,采用先磷酰化再水解的方法合成了聚乙二醇单甲醚磷酸酯( P-MPEG).以P-MPEG为空间位阻剂,采用共沉淀法合成了内核为纳米羟基磷灰石(nHA)、壳层为MPEG链的纳米杂化材料.用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和激光粒度分析(LPSA)对材料结构进行了表征.结果表明,所合成的杂化材料不仅能在水中再分散,而且可以在甲醇和二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂中再分散.
关键词：聚乙二醇单甲醚磷酸酯；空间位阻效应；纳米羟基磷灰石；再分散
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26996.一种S-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶活性的检测方法
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
通过PCR扩增获得了S-腺苷-L-高半胱氨酸核苷酶(SAHN)和S-核糖基高半胱氨酸酶(SRHH)的基因序列,克隆入表达载体,转化宿主细胞,表达纯化得到带有组氨酸标签的重组蛋白,基于SAHN和SRHH重组酶建立了一种酶偶联分析S-腺苷甲硫氨酸(AdoMet)依赖的甲基转移酶活性的检测方法.甲基转移酶的共同产物S-腺苷-L-高半胱氨酸(AdoHcy)首先被SAHN酶水解生成腺嘌呤和S-核苷高半胱氨酸,后者进一步被SRHH酶裂解生成高半胱氨酸,最后高半胱氨酸与Ellman's试剂反应生成5-硫代-2-硝基苯甲酸(TNB).实验结果表明,重组表达获取的2种酶蛋白均具有良好的催化活性,酶偶联反应生成的TNB与初始AdoHcy浓度呈现显著的线性正相关.该检测方法克服了S-腺苷甲硫氨酸依赖的甲基转移酶的共同产物AdoHcy的反馈抑制,使甲基化反应进行完全,从而保证了对甲基转移酶活性准确有效的定量分析.
关键词：S-腺苷-L-高半胱氨酸；S-腺苷-L-高半胱氨酸核苷酶；S-核糖基高半胱氨酸酶；S-腺苷甲硫氨酸依赖甲基转移酶；酶偶联分析
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26997.四氯化钛/三异丁基铝体系催化降冰片烯与异戊二烯的共聚合
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以传统Ziegler-Natta催化体系TiCl4/Al( i-Bu)3催化降冰片烯(NBE)和异戊二烯(IP)的共聚合,制得可溶于常规有机溶剂的共聚物,其数均分子量为2.0× 104 ～6.5×104,分子量分布指数为1.5 ～2.9,降冰片烯结构摩尔含量为26％ ～60％.考察了助催化剂用量、聚合温度及2种单体投料比对共聚合的影响.结果表明,当降冰片烯与异戊二烯的投料摩尔比为4∶6时,于40℃聚合6h,得到的共聚物产率为96％,数均分子量为6.5×104,降冰片烯结构含量45％.用1H NMR,13CNMR,GPC和DSC等方法表征了共聚产物的微观结构与热性能.13C NMR DEPT结果表明,共聚反应中降冰片烯单体以加成方式聚合.DSC结果显示,共聚物只有一个玻璃化转变温度(Tg=20 ～40℃).通过Kelen-Tüd(o)s方法得到2种单体的竞聚率分别为rNBE=0.07,rIP口=0.44.
关键词：Ziegler-Natta催化剂；降冰片烯；异戊二烯；共聚合
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26998.银包玻珠核壳复合粒子的表面处理及环氧导电胶的电性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以化学还原法合成的银包玻珠核壳复合粒子(Ag/GM)为原料,乙二胺为表面处理剂,制备了表面吸附有乙二胺的Ag/GM,并用它作为导电填料组成了导电胶.与化学还原法直接合成或沸水处理的Ag/GM相比,乙二胺处理的Ag/GM能更有效地分散在环氧树脂胶黏剂中,且能与环氧树脂基体产生化学键合,降低Ag/GM和环氧树脂基体间的界面能,用其制备的导电胶的导电率较高,导电渗滤阈值较低.同时,结合导电网络理论和等效电路图,阐明了用乙二胺处理的Ag/GM作填料制备的导电胶具有较低体积电阻率的原因.
关键词：乙二胺；银包玻珠核壳复合粒子；导电胶；导电渗滤阈值；界面效应
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26999.咪唑类离子液体辅助水热法合成棒状微/纳米ZnO晶体
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以醋酸锌和氢氧化钠为原料,以水和含不同长度烷基链的咪唑类氯盐离子液体的混合物作为反应介质,采用水热法合成出不同形貌的微/纳米ZnO晶体,用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对合成的ZnO晶体进行表征.研究了烷基链长度、离子液体用量、反应时间以及反应温度对形成棒状ZnO晶体形貌的影响.实验结果表明,所制备的棒状ZnO晶体样品均为六方晶系结构.在棒状ZnO晶体的制备过程中,控制反应温度,选择不同的离子液体及其用量十分重要.
关键词：咪唑离子液体;ZnO;微/纳米材料
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27000.三元脂肪酸/膨胀石墨复合相变材料的制备、包覆定形及热性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用癸酸、月桂酸和棕榈酸的三元共晶混合物作为相变材料,以膨胀石墨为基体,通过膨胀石墨多孔结构的毛细吸附和复合涂饰剂的包覆定形,将多元相变材料固定在膨胀石墨的孔道结构中,制备出结构稳定、密封性能优异、热稳定性好和高导热的新型三元脂肪酸/膨胀石墨复合定形相变材料.膨胀石墨具有膨胀疏松的多孔结构和良好的吸附性能；其熔融潜热为95.6 J/g,结晶焓为82.8 J/g,说明其具有很好的相变蓄热特性和热循环稳定性；材料的导热性能可增加至0.738 W/(m·K),与脂肪酸相比得到大幅度提高.
关键词：膨胀石墨；脂肪酸；定型相变材料；包覆；热性能
027-87841330