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26901.疏水改性聚丙烯酰胺溶液的分子模拟
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
设计了几种不同的非离子型改性聚丙烯酰胺(HM-PAM)和阴离子型改性聚丙烯酰胺(HM-HPAM).通过分子动力学模拟(MD)方法研究了在聚合物链上加入不同疏水改性单体对提高聚丙烯酰胺耐盐性的影响,考察了盐浓度对疏水改性聚丙烯酰胺的回旋半径(Rg)、特性黏数([η])、径向分布函数(RDF)和均方位移(MSD)的影响以及聚合物的微观结构与特性黏数之间的关系.研究结果表明,引入疏水改性单体后,改性聚丙烯酰胺具有较好的耐盐性.通过研究非键作用与氢键相互作用可知,体系中溶质和溶剂间的相互作用及氢键作用越弱,溶液的特性黏数越大.O-H原子对的RDF结果表明,聚合物链的伸展与聚合物链及官能团间的相互作用有关.当RDF峰较弱时,聚合物链与水的作用越弱,越有利于聚合物链保持舒展状态,溶液的特性黏数也就越大.另外,从聚合物链的MSD曲线发现,聚合链的移动性与特性黏数呈负相关.
关键词：分子动力学;疏水改性聚丙烯酰胺;特性黏数;疏水缔合作用;耐盐性
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26902.静电纺丝制备具有浸润性梯度的聚酰亚胺纳米纤维膜
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用高压静电纺丝技术,在非对称异型电极上制备得到放射状聚酰亚胺(PI)纳米纤维膜.采用环境扫描电子显微镜( ESEM)观察了PI膜的微观形貌以及纳米纤维的排列状态；采用接触角测量仪研究了水滴浸润性的变化；采用高敏感性力学微电力学天平测量了水滴的黏附力,分析了微观形貌变化与水滴浸润性质和黏附性质的关系.结果表明,该PI纳米纤维膜沿着非对称异型电极三角电极至弧型电极方向纤维排列由密到疏,呈放射状,具有独特的微结构梯度；整个纤维膜上的PI纳米纤维直径均一且具有光滑均匀表面,纤维与纤维之间的距离约为几微米到几十微米.由于PI纳米纤维膜所具有的独特的微结构梯度,致使沿着微结构梯度方向水滴的接触角(从超疏水到疏水)和黏附力(从低黏附到高黏附)均表现出梯度变化的特征.
关键词：梯度微观结构；聚酰亚胺；纳米纤维膜；静电纺丝；梯度润湿性
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26903.Zn-MOF模板法制备ZnO/C/SNTs及其药物缓释性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用超声法一步合成了SiO2包覆金属-有机骨架[Zn6(OH)3(BTC)3(H2O)3]·7H2O(Zn-MOF,BTC=1,3,5-均苯三羧酸根)纳米晶,在N2保护下,热解Zn-MOF@SiO2获得了ZnO/C/SNTs复合物,进而与布洛芬(HIBU)反应合成药物组装体Zn(IBU)2/C/SNTs.通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和X射线衍射仪(XRD)对样品的结构和形貌进行表征.结果显示,Zn-MOF@SiO2呈棒状,具有清晰的核/壳结构,形貌单一,分散性良好.煅烧后SNTs结构稳定,形貌基本不变.载药实验表明,药物组装体的载药量为752 mg/g,并具有良好的pH响应性能.
关键词：金属-有机骨架;核/壳结构;二氧化硅纳米管;缓释;Metal-organic framework;Core-shell structure;Silica nanotube;Sustained release
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26904.山梨醇改性聚乙烯醇体系的氢键作用及对水状态的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用二维相关红外光谱研究了水渗透进入聚乙烯醇(PVA)及其改性基体过程中,体系的氢键作用及对水状态的影响；通过差示扫描量热分析( DSC)研究了改性剂山梨醇(S)对改性PVA中水状态的影响.实验结果表明,S能通过其羟基与水形成较强氢键,从而显著改变体系中水的状态及其蒸发行为,使体系自由水含量逐渐减少,水的蒸发峰温度升高.
关键词：聚乙烯醇；山梨醇；水状态；蒸发；氢键
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26905.新型京尼平衍生物的合成、表征及抗糖尿病活性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
为了寻找新型的抗糖尿病分子,从京尼平出发,经过甲基化(苄基化)、甲磺酰基取代、叠氮基取代和还原等4步反应得到含有活泼胺基的2个母核化合物.这2个母核化合物与不同的酰氯反应,共得到13个新的京尼平衍生物,总收率41％ ～63％,其结构经核磁共振、质谱和元素分析确认.活性测试结果表明,所有目标化合物在10 mmol/L浓度下都有一定的抗糖尿病活性,其中化合物10f对二肽基肽酶4(DPPⅣ)的抑制率达31.2％.
关键词：糖尿病;京尼平;抑制剂;Diabetes;Genipin;Inhibitor
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26906.混合钴源对Co-Pd/TiO2催化剂催化CH4-CO2两步梯阶转化法合成乙酸的性能影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以混合钴源为前驱体,采用等体积浸渍法制备了Co-Pd/TiO2催化剂,考察了其对CH4和CO2梯阶转化直接合成乙酸的催化性能,采用XRD,XPS,NH3-TPD和BET对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂具有适宜的表面酸性、高比表面积和孔结构,有利于提高催化剂的活性.在m( CoCl2)∶m[ Co( NO3)2]=2∶5,m(Co)∶m(Pd)=2∶1,常压,150℃条件下,乙酸的生成速率达到6.13 mg·g-1 Cat·h-1,选择性达到81.6％,分别比以单一Co源制备的催化剂提高了134％和16％.
关键词：混合钴源；Co-Pd/TiO2催化剂；CH4-CO2两步梯阶转化法；乙酸
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26907.基于分子信标对hOGG1活性的定量分析
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
设计了一种含有8-oxoG碱基的新型分子信标,结合酶促反应发展了一种非同位素标记的人8-oxoG-鸟嘌呤糖苷酶1(hOGG1)的活性分析新方法,检出限可达0.0125 U/mL.此外,该方法还可用于快速考察金属离子对酶促反应的影响和肿瘤细胞中hOGG1活性水平的定量检测.实验结果表明,该方法简单、灵敏,有望用于肿瘤样品中hOGG1活性的高通量分析和hOGG1抑制剂的筛选.
关键词：分子信标；人8-oxoG-鸟嘌呤糖苷酶1；实时监测
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26908.厚朴酚键合硅胶液相色谱固定相的制备、表征与性能评价
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
通过γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH-590)的作用,将具有抗菌功能的中草药厚朴的主要药用成分厚朴酚键合在硅胶表面上,制备了厚朴酚键合硅胶液相色谱固定相.采用红外光谱、元素分析和热重分析对该固定相进行了表征.以苯同系物、5种吡啶、6种苯胺和8种芳香羧酸类化合物为溶质探针,初步考察了该新型固定相的基本色谱性能,研究了其对这些化合物的保留机理.结果表明,该固定相的反相色谱性能类似于十八烷基键合硅胶固定相(ODS),分离原理与疏水性作用有关；另外,该固定相包含有别于疏水性作用的氢键作用、π-π电荷转移作用和偶极-偶极等作用,多种作用力使其在分离某些可电离的碱性和酸性化合物时表现出更好的选择性和分离效果.厚朴酚配体的多种作用位点对快速分离极性芳香化合物有重要贡献.
关键词：高效液相色谱；键合硅胶固定相；厚朴酚；色谱性能；碱性化合物
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26909.2-硝基-2-亚硝基丙烷氧化1,4-二氢Hantzsch酯衍生物的反应机理
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
4位取代的Hantzsch酯(HEH)衍生物在2-硝基-2-亚硝基丙烷的氧化下生成相应的吡啶类化合物.将N-氘代1,4-二氢Hantzsch酯(N-d-HEH)和4,4′-双氘代1,4-二氢Hantzsch酯(4,4′-2d-HEH)分别代替HEH与2-硝基-2-亚硝基丙烷反应,得到的同位素效应常数分别为1.03(kN-H/kN-D)和1.78(kC4-H/kC4-D),表明1,4-二氢Hantzsch酯中4位上氢原子所涉及的C4-H键的断裂发生在反应的决速步骤中或在决速步骤之前,而1位上氢原子所涉及键的断裂则不在决速步骤中.由4位取代的HEH酯衍生物的氧化电位与2-硝基-2-亚硝基丙烷的还原电位可在热力学上判断该反应不是由电子转移引发的.向反应体系中加入单电子转移抑制剂对二硝基苯,反应未受到明显抑制,进一步证明了上述推断.据此推测,反应可能是通过NO+直接对HEH酯上氮原子的亲电历程引发的.
关键词：NO给体化合物；1,4-二氢Hantzsch酯；氧化反应；电化学；同位素效应
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26910.AlH3的制备及放氢特性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以LiAlH4,LiBH4和AlCl3为原料,采用有机合成法制备了单一相的α-AlH3和γ-AlH3,并对其放氢性能进行了研究.结果表明,两种晶型AlH3的放氢量均可达8.3％ ～ 8.5％(质量分数),放氢温度范围在120～ 160℃之间,且γ-AlH3的放氢峰值温度比α-AlH3低8.2℃;α-AlH3和γ-AlH3的放氢反应表观活化能分别为94.6和86.3 kJ/mol;加热过程中α-AlH3直接发生放氢反应,γ-AlH3在放氢前先发生向α-AlH3的相变,这一相变过程使得AlH3的晶格得到活化,从而促进放氢反应的进行.
关键词：储氢材料;储氢性能;金属氢化物;氢化铝;Hydrogen storage material;Hydrogen storage property;Metal hydride;Aluminum hydriele
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