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26851.Bi2Te3的水热合成及其高温高压烧结
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以Bi(NO3)3和Te粉为原料,水合肼为还原剂,采用水热法保温24h,分别在150℃和180℃制备了Bi2Te3纳米粉末.通过X射线衍射、透射电镜、扫描电镜等分析方法对产物的物相组成和微观形貌进行了表征.实验结果表明,水热法可以制备出纯相纳米级别的Bi2Te3粉末,并且晶粒尺寸随着反应温度升高有增大的趋势.最后采用高温高压法对纳米Bi2Te3粉末进行烧结,分析了烧结温度和压力对样品室温热电性能的影响.结果显示,在0.94GPa、753K条件下烧结后样品的室温功率因子达到16μW/(cm·K2).
关键词：水热法；锑化铋；纳米颗粒；高温高压法
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26852.改性可膨胀石墨的制备及在硬质聚氨酯泡沫中的阻燃性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用表面接枝硅烷偶联剂法将硼酸负载在可膨胀石墨(EG)表面制得了改性EG (MEG),并考察了MEG在硬质聚氨酯泡沫(RPUF)中的阻燃性能.利用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、膨胀试验及热失重分析对MEG进行了形貌、元素组成及结构性能表征,通过热失重分析、极限氧指数(LOI)及锥形量热仪考察了RPUF/MEG的热稳定性及燃烧性能.结果表明,硼硅化合物作为硅硼陶瓷前驱体已负载在EG表面；MEG及RPUF/MEG体系膨胀炭层更为致密,800℃时的残余量分别较EG和RPUF/EG提高了8.7％和3.7％；RPUF/MEG体系的LOI较RPUF/EG有所提高,热释放速率峰值降低了10％,产烟速率及CO生成速率均显著降低.RPUF/MEG阻燃性能的提高与MEG负载的硅硼陶瓷前驱体促进了阻燃RPUF各组分间的相互作用及增强了炭层的阻隔性有关.
关键词：改性可膨胀石墨;硼酸;热稳定性;硬质聚氨酯泡沫;阻燃性能;Modified expandable graphite;Boric acid;Thermal stability;Rigid polyurethane foam;Flame retardancy
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26853.Mn2+掺杂对低温生长ZnS的形貌及光致发光性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以Zn粉和S粉为原料,Au纳米颗粒为催化剂,采用低温(450℃)化学气相沉积法(CVD),在Si(100)衬底上制备了未掺杂和Mn2+掺杂的ZnS微纳米结构.利用X射线衍射仪(XRD)、能量弥散X射线谱(EDS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)和光致发光光谱(PL)等测试手段对样品的结构、成分、形貌和发光性能进行了分析.结果表明,所得ZnS样品均为六方纤锌矿结构,未掺杂的ZnS为微纳米球,在波长为450和463 nm处有2个发光强度较大的蓝光峰；Mn2+掺杂ZnS为纳米线,在波长479和587 nm处分别有1个微弱的蓝光峰和1个强度相对较大的红光峰.此外,还对ZnS微纳米结构的形成过程进行了探讨,并提出了可能的形成机理.
关键词：ZnS微纳米结构;Mn2+掺杂;光致发光;化学气相沉积法;ZnS micro/nanostructures;Mn2+-dopant;Photoluminescence;Chemical vapor deposition
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26854.直接脱碳酸化制备有机离子插层的层状双氢氧化物
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
关键词：层状双氢氧化物；有机阴离子插层；直接脱碳酸化
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26855.REDV/雷帕霉素复合涂层构建内皮细胞选择性功能界面
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
运用复合涂层的概念构建了兼具药物洗脱和内皮促进作用的载药涂层.以载雷帕霉素(Rapamycin,RAP)的聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)-甲基丙烯酸丁酯(BMA)(PEGMA-BMA,PEGB)为内层,Arg-GluAsp-Val( REDV)多肽修饰的PEGBN[PEGBA-BMA-对硝基苯氧羰基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MEONP)]为外层包裹载药涂层.体外药物释放结果表明,雷帕霉素可以维持缓慢稳定的长效释放,释放过程中没有出现暴释现象.表面细胞生长行为表明,雷帕霉素可以有效地阻抗内皮细胞和平滑肌细胞的黏附,抑制细胞活性；随着药物释放的进行,雷帕霉素浓度逐渐减低,但涂层依然维持对平滑肌细胞的非特异性阻抗；而REDV修饰的外涂层开始呈现内皮细胞的选择性黏附,随着释放时间延长,内皮细胞特异选择性也逐渐加强.雷帕霉素和REDV多肽协同构建的复合涂层能够有效抑制平滑肌细胞的增殖,获得内皮细胞选择性黏附.
关键词：雷帕霉素；药物释放；细胞选择性；内皮化
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26856.温敏性含氟两亲接枝共聚物的制备及胶束化行为
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为含氟单体,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能性单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种温敏性含氟两亲接枝共聚物P(NIPAAm-co-HFMA) -g-PEG.利用FTIR,1H NMR,19F NMR和GPC对共聚物的结构进行表征；采用紫外-可见分光光度计测定了共聚物的低临界溶解温度(LCST)约为38.9℃,高于人体正常的生理温度；利用荧光探针技术测定了共聚物的临界胶束浓度(cmc),结果表明,当共聚物溶液温度高于LCST时,其cmc明显变小；利用激光光散射粒度仪(LLS)测定了共聚物胶束的水合粒径及其分布,当温度达到LCST时,胶束粒径明显变小,温度过高时,粒径又有所增大；利用透射电子显微镜( TEM)研究了共聚物胶束的形貌,结果表明,P (NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG在水溶液中可自组装成球状胶束粒子,随着温度的升高,共聚物胶束由松散的核壳结构转变成更加紧凑的球状结构,且粒径明显变小.
关键词：温敏性；含氟聚合物；两亲接枝共聚物；胶束化行为
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26857.胆固醇接枝壳聚糖及其性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以胆固醇琥珀酸单酯对壳聚糖进行仿生功能化改性,并利用红外光谱和核磁共振波谱对改性后产物进行了表征.通过接触角测试、仿生矿化及细胞培养等方法研究了改性后产物的相关性能.结果表明,改性后的壳聚糖衍生物接触角有所增大.在仿生矿化过程中,随着时间的延长,壳聚糖衍生物具有对沉积的钙磷盐的稳固作用.在细胞培养过程中,改性后的壳聚糖膜上细胞增殖明显.噻唑蓝(MTT)比色法、扫描电子显微镜(SEM)与激光共聚焦显微镜(CLSM)表征结果表明,改性后的壳聚糖膜具有促进3T3细胞黏附、伸展与增殖的效果.
关键词：生物仿生；壳聚糖；胆固醇；改性；仿生矿化；细胞培养
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26858.抗肿瘤药物在金属有机骨架中的装载及体外释放
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以三乙胺直接加入法制备金属-有机骨架MOF-5,采用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TG)对所得样品进行表征.分别以辣椒素和5-氟尿嘧啶( 5-Fluouourail,5-FU)为模型药物,研究了MOF-5对2种药物的载药及体外释药性能.通过将所得样品的XRD和IR谱图与标准谱图比对确定了样品的结构.TG结果表明,所制备的MOF-5热稳定性良好.MOF-5对辣椒素的最高载入量达0.592 g/g载体,对5-FU的最高载入量为0.315 g/g载体,两种载药体系的体外释药均为明显的两相模式.体外细胞毒性实验结果表明,MOF-5具有良好的生物相容性.
关键词：金属-有机骨架；辣椒素；5-氟尿嘧啶；载药量；药物缓释；细胞毒性
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26859.甲苯异构体在石墨电极上的直接电氧化
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
通过循环伏安法、电化学原位红外光谱和恒电位电解法研究了甲苯异构体在0.05 mol/L硫酸体系中的直接电氧化行为.结果表明,对甲氧基甲苯、对甲基甲苯、对氯甲苯和对叔丁基甲苯4种含不同取代基的甲苯异构体具有相似的电氧化行为,均在1710 cm-1左右出现向下的羰基伸缩振动峰(vc=o),在1130 cm-1左右出现向上的甲基消耗峰.通过气相色谱-质谱法(GC-MS)对恒电位电解产物进行检测,进一步证实了在石墨电极、硫酸水溶液体系中甲苯异构体直接电氧化主要产物为相应的芳香醛,40℃时,对甲氧基苯甲醛的产率为70.9％.
关键词：甲苯异构体;原位红外光谱;石墨电极;芳香醛;Toluene derivation;in situ Fourier transform infrared spectroscopy;Graphite electrode;Aromatic aldehyde
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26860.恒电位脉冲法制备聚苯胺薄膜及其表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用恒电位脉冲法制备聚苯胺薄膜,利用扫描电子显微镜( SEM)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及荧光光谱对所制备的薄膜进行比较与表征.分别考察了循环周期、占空比及脉冲时间对薄膜形貌的影响.SEM形貌分析结果表明,随着占空比的减小,聚苯胺薄膜表面颗粒细化；随循环周期的增加,聚苯胺薄膜由片层结构转变为纵向生长的颗粒状结构.荧光光谱分析结果表明,聚苯胺薄膜具有光致发光性能,发射峰位置约520 nm,且发光强度随占空比的增大而增强.电化学性能测试结果表明,恒电位脉冲电位法制备的聚苯胺薄膜具有良好的电容特性.
关键词：聚苯胺；薄膜；光致发光；脉冲电位
027-87841330