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32801.磷脂复合物-自乳化释药系统研究进展
[医药制造业] [2014-02-25]
磷脂复合物-自乳化释药系统是一种新型的释药系统,它结合了磷脂复合物与自乳化技术,能发挥二者的协同作用,提高生物利用度。磷脂复合物-自乳化释药系统为中药剂型的研究开辟了一条新的道路。该剂型具有广阔的市场前景,现将有关此类释药系统的研究情况做一介绍。
关键词：磷脂复合物;自乳化
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32802.精神药物临床试验中的安全性评价
[医药制造业] [2014-02-25]
本文系统阐述了精神药物临床试验中安全性评价的现状和问题,提出相应的对策和解决办法,目的是引起研究者和申办方的关注和重视,提高精神药物临床试验的质量。
关键词：精神药物;安全性评价;临床试验
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32803.低频超声在细菌生物被膜相关感染中应用研究进展
[医药制造业] [2014-02-25]
目前,对细菌生物被膜感染的治疗十分棘手。低频超声具有安全、无创及靶向作用的特点,且当与抗菌药物联用时可产生协同效应。为此本文对低频超声在细菌生物被膜相关感染(包括生物材料、糖尿病足、静脉性溃疡、鼻窦炎、牙周炎等)应用做一综述。
关键词：低频超声;生物被膜感染;抗菌药物;协同效应;靶向作用
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32804.酸枣仁化学成分及其药理作用研究进展
[医药制造业] [2014-02-25]
酸枣仁为鼠李科枣属植物酸枣的干燥种子,具有补肝、宁心、敛汗、生津的功效,用于虚烦不眠,惊悸多梦,体虚多汗等症的治疗。其化学成分包括达玛烷型三萜皂苷、黄酮类化合物、生物碱等。文章主要对近年来酸枣仁化学成分、药理作用及其代谢组学的研究进展进行综述,并对其今后的研究方向提出展望。
关键词：酸枣仁;化学成分;药理作用;代谢组学
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32805.地特胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病临床观察
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:观察地特胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性、安全性。方法:68例口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者,停用原口服降糖药,按1∶1随机分为格列美脲联合地特胰岛素组(Det组)和甘精胰岛素组(Gla组),治疗24周。结果:24周后,2组HbA1c、FBG、2hBG均较基线下降,空腹及餐后C肽则较基线明显升高,但组间差异无统计学意义(P>0.05)。2组低血糖发生率相同,均为5.9%。Det组胰岛素用量较Gla组增多,差异无统计学意义(P>0.05)。Det组体重增加明显低于Gla组(P<0.01)。结论:口服降糖药血糖控制不佳的T2DM患者,采用地特胰岛素或甘精胰岛素联合格...
关键词：地特胰岛素;格列美脲;2型糖尿病
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32806.白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤45例临床观察
[医药制造业] [2014-02-25]
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤患者45例,其中18例接受白蛋白结合型紫杉醇单药化疗,剂量为130 mg·m-2,加入生理盐水100 ml中静脉滴注,第1和8天给药;27例接受白蛋白结合型紫杉醇联合化疗,奈达铂75 mg·m-2加入生理盐水250 ml中静脉滴注,第1或8天给药,每21天为1周期。按照WHO标准评价近期疗效和毒性反应,Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL)。用药1周期评价毒性,2周期后评价疗效。结果:全组45例患者共完成化疗189个周期,平均4.2周期/例,均可评价近期疗效和安全性...
关键词：白蛋白结合型紫杉醇;化疗;晚期恶性肿瘤
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32807.醋制降低京大戟细胞毒性部位对小鼠肝脏氧化损伤机制研究
[医药制造业] [2014-02-25]
京大戟为大戟科植物大戟(Euphorbia pekinensis Rupr.)的干燥根[1],始载于《神农本草经》,列为下品,为中医临床常用的峻下逐水药。其性寒,味苦,有毒。由于其生品毒性较大,故采用醋制法降低京大戟的毒性,缓和其泻下作用[2]。本课题组前期实验已经证实京大戟的细胞毒性部位为石油醚、乙酸乙酯部位[3],但有关醋制降低京大戟毒性作用的物
关键词：京大戟;醋制;细胞毒性部位;肝毒性;氧化损伤;减毒
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32808.中药出口超八成为原料性产品
[医药制造业] [2014-02-25]
关键词：中药；出口；原料性产品
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32809.从天然产物到免疫调节药物芬戈莫德
[医药制造业] [2014-02-25]
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和医疗效果等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等性质。本栏目以药物化学视角,对有代表性的药物的成功构建,加以剖析和解读。芬戈莫德是以真菌的次级代谢产物为先导物研发免疫调节剂的成功实例,于2010年上市,治疗免疫性疾病多发性硬化病。冬虫夏草是由于昆虫真菌感染所生成,具有增强免疫的功效,从中发现了天然活性物质。比对ISP-1与鞘氨醇结构的相似性,推测并证实ISP-1的作用靶标是鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体。在受体结构未知的情况下,用药物化学方法和构效分析成功地...
关键词：芬戈莫德;免疫调节药物;天然产物;天然活性物质;真菌感染;鞘氨醇;药效团;多发性硬化病;免疫性疾病;免疫调节剂;
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32810.两种介孔二氧化硅载体用于改善西洛他唑溶出度的比较
[医药制造业] [2014-02-25]
目的研究两种介孔二氧化硅(MCM-48和MCM-41)作为西洛他唑(cilostazol,CLT)的载体在改善药物溶出度方面的作用。方法分别采用3种方法制备CLT/MCM-48和CLT/MCM-41固体分散体,以紫外分光光度法测定样品的载药量。以溶出度为评价指标,对载药方法、药物与载体的质量比和固体分散体粒径等因素进行了优化,并应用氮气吸附和低温DSC法分析样品中药物的存在状态。结果当药物与载体质量比为1∶3时,以共沉淀法制备的CLT/MCM-48和CLT/MCM-41样品,经150μm孔径筛处理后,药物的溶出度最高,分别达到78%和85%。与以PEG4000为载体制备的CLT/PEG相比,显...
关键词：介孔二氧化硅;MCM-41;MCM-48;西洛他唑;固体分散体;溶出度
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