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所属行业:医药制造业

  • 30741.氯诺昔康醇质体凝胶剂的制备及其体外经皮渗透研究

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的制备氯诺昔康(LN)醇质体凝胶剂,并考察其体外经皮渗透特性。方法采用乙醇注入法制备氯诺昔康醇质体,以包封率为指标,利用正交设计优化处方和制备工艺,并对醇质体形态、粒径、Zeta电位及包封率进行评价,并以卡波姆为基质制备醇质体凝胶;采用Franz扩散池和小鼠皮肤进行体外经皮渗透实验,以HPLC测定药物浓度并计算药物累积渗透量、稳态透皮速率和皮内滞留量。结果氯诺昔康醇质体外形圆整,平均粒径为(385.6±59.2)nm,Zeta电位为(-23.49±2.38)mV,平均包封率为(73.44±1.35)%。制得的醇质体凝胶剂为黄色半透明黏稠状胶体,稳态透皮速率J为(2.81±0.68)μg·cm...
    关键词:氯诺昔康;醇质体凝胶;正交设计;经皮渗透
  • 30742.利奈唑胺的药物利用评估回顾性调查

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的建立利奈唑胺的药物利用评价(DUE)标准,评价其用药合理性,提高临床用药水平。方法采用回顾性调查方法,查阅2010年1月至2010年12月笔者所在医院29例使用利奈唑胺治疗的患者的病历,建立利奈唑胺的DUE标准,并根据该标准评价临床用药合理性。结果根据所建立的DUE标准,从使用理由、使用方法及治疗结果 3方面综合评价利奈唑胺的使用,还不能达到期望目标值,仍有可以改进的地方。结论 DUE是临床药师进行用药合理性干预的有效手段之一。根据所制定的利奈唑胺的DUE标准,临床药师可以进一步配合临床,促进利奈唑胺的临床合理应用。
    关键词:利奈唑胺;药物利用评估;合理应用
  • 30743.异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的探讨异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究。方法将115例拟行开胸手术患者随机分为2组,2组术前均予常规护理,对照组在此基础上予以沐舒坦雾化吸入,观察组在常规护理基础上联合异丙托溴铵和沐舒坦雾化吸入。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),观察组肺部感染率显著低于对照组(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后预防肺部并发症效果显著,并有助于患者恢复。
    关键词:开胸术;异丙托溴铵;沐舒坦雾化吸入;肺部并发症
  • 30744.高速逆流色谱无水溶剂体系在天然产物分离纯化中的应用

    [医药制造业] [2014-04-26]

    高速逆流色谱(HSCCC)是基于样品在逆行的互不混溶两相溶剂之间分配系数的差异而实现分离的新型分离技术。本文综述了近30年来,HSCCC分离天然产物中极弱极性化合物时应用无水溶剂体系的研究进展,包括被分离物质的种类、溶剂体系组成及洗脱方法。结果表明,HSCCC无水溶剂体系在分离天然产物中一些极性非常小的化合物方面有着独特的优势,并总结了HSCCC无水体系溶剂选择规律、特点及适用范围,为HSCCC无水体系的应用及溶剂体系的快速选择提供了参考。
    关键词:高速逆流色谱;无水溶剂体系;溶剂体系选择;天然产物分离;极弱极性化合物;分配系数;固定相保留率
  • 30745.穿膜肽引导核酸靶向性进入神经细胞的研究

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的研究来源于狂犬病毒糖蛋白的一个新型衍生肽(RVG-derived peptide,RDP),是否能够引导DNA特异性地进入神经细胞。方法首先,通过琼脂糖凝胶电泳阻滞实验和圆二色谱确定RDP与DNA复合物的最佳比例以及相互作用,将最佳比例的复合物转染入神经母瘤细胞;其次,将RDP包裹的DNA复合物(RDP/pDNA)通过静脉给药的方式给予小鼠,组织冷冻切片检测DNA在各组织的表达情况。结果体外试验结果表明,目的基因仅在神经细胞中表达;体内试验结果表明,RDP/pDNA组小鼠的脑、肾、肝可检测到目的蛋白,其中脑内目的蛋白含量最高。结论 RDP可作为一种靶向神经细胞的基因载体,在未来的非病毒载体...
    关键词:穿膜肽;RDP;基因治疗;细胞转染;凝胶阻滞;靶脑转运
  • 30746.精简天麻钩藤饮对风阳上扰证高血压病患者的临床疗效研究

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的观察精简天麻钩藤饮对风阳上扰证原发性高血压病患者的降压疗效。方法将108例入组患者随机分为西药组、中药组、中西药组三组,每组36例。西药组给予培哚普利治疗;中药组给予精简天麻钩藤饮治疗;中西药组给予西药培哚普利及精简天麻钩藤饮治疗。疗程均为4周。结果治疗后三组患者的血压、中医证候积分及生存质量评分均较治疗前有显著差异(P<0.05)。中西药组降压疗效、中医证候疗效优于西药组和中药组(P<0.05)。中西药组BP、GH、VT、SF、MH领域的生存质量得分高于西药组和中药组(P<0.05)。结论精简天麻钩藤饮有一定的降压作用,可改善风阳上扰证高血压病患者的临床症状,配合西药培哚普利应用,可协同...
    关键词:原发性高血压;风阳上扰证;精简天麻钩藤饮;生存质量
  • 30747.不同化疗方案一线治疗老年晚期胃癌的近期疗效分析

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的比较替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案与FOLFOX4治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选取南昌市第一医院诊治的65例老年进展期胃癌患者为研究对象,按收治时间顺序随机交叉分入替吉奥联合奥沙利铂治疗组(观察组,33例)和FOLFOX4治疗组(对照组,32例),每组完成至少3个周期的化疗方案后评价疗效和不良反应。结果观察组、对照组总有效率和疾病控制率差异不明显。末次随访为201 3年1 0月,65例患者死亡54例,观察组、对照组中位PFS时间分别为6.1和5.7个月,中位总生存期(OS)时间分别为10.1个月和9.5个月,组间对比差异不明显。化疗期间观察组Ⅲ级~ⅣV级的恶心呕吐显著低于对照组(...
    关键词:替吉奥;奥沙利铂;老年;晚期胃癌
  • 30748.参玉口服液提取工艺的正交试验法优选

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的优选参玉口服液最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以人参总皂苷含量为醇提工艺评价指标,以总多糖含量和总甾体皂苷含量为水提工艺评价指标,分别进行人参醇提和处方水提工艺优化选择,考察各因素的影响。结果人参醇提的最佳工艺为:加8倍量60%乙醇提取3次,每次4h;处方水提最佳工艺为:药材加20倍量水,煎煮提取3次,每次2h。结论优选出的最佳提取工艺稳定可行,为院内制剂参玉口服液的二次开发提供实验依据。
    关键词:参玉口服液;提取工艺;正交试验法
  • 30749.HPLC法建立人参糖肽注射液特征图谱的研究

    [医药制造业] [2014-04-26]

    目的:建立人参糖肽注射液特征图谱。方法:通过对人参糖肽注射液中多糖1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化,采用高效液相色谱法进行组成糖分析。结果:人参糖肽注射液特定特征图谱由6个共有峰组成,为甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖。结论:高效液相色谱法建立多糖的特征图谱,操作方法简便,分离度高,重复性及稳定性良好,该结果可有效控制人参糖肽注射液的内在质量,同时可作为酸性杂多糖组成糖的测定方法。
    关键词:人参糖肽;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮;甘露糖;葡萄糖醛酸;半乳糖醛酸;葡萄糖;半乳糖;阿拉伯糖;特征图谱;柱前衍生化;高效液相色谱法
  • 30750.高敏肌钙蛋白检测在非ST段抬高急性冠状动脉综合征诊断中的价值

    [医药制造业] [2014-04-26]

    急性冠脉综合征包括急性心肌梗死、不稳定性心绞痛。而非ST段抬高急性冠脉综合征包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死,上述两种在临床表现有所差异,治疗措施也有较多差别。不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死的鉴别诊断,有助于临床实施正确治疗措施。本文选择我院不稳定型心绞痛和非ST段抬高型心肌梗死患者,观察高敏肌钙蛋白在其中的诊断作用。1资料和方法 1.1一般资料选择我院年月至年月期间收治
    关键词:肌钙蛋白;不稳定型心绞痛;急性冠脉综合征;诊断作用;鉴别诊断;心肌损伤标志物;同工酶;观察组;电化学发光仪;统计学分析;
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