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26711.UPLC-MS/MS法测定高尿酸血症大鼠血清及尿液中的尿酸和肌酐
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
建立了一种测定血清和尿液中尿酸和肌酐含量的超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)方法.样品经自动进样器引入液相色谱通过预柱富集和去除杂质后,直接引入质谱中进行分析.采用正离子电喷雾电离模式下的多反应监控模式对肌酐进行定量分析,纯溶剂标准曲线的肌酐线性范围为0.03~ 400μmol/L;基质标准曲线的肌酐线性范围为0.2~400 μmol/L;它们的最低定量限分别为0.03和0.2μmol/L.采用负离子电喷雾电离模式下的多反应监控模式对尿酸进行定量分析,纯溶剂标准曲线的尿酸线性范围为0.1~350 μmol/L;基质标准曲线的尿酸线性范围为0.5~ 300 μmol/L;它们的最低定量限分别为0.1和0.5μmol/L.该方法的提取回收率在91.8%~ 103.7%之间,日内和日间RSD分别小于5.9%和6.8%,满足生物分析的要求.利用该方法进行抗痛风中药筛选及其作用机制研究,结果表明,与阳性对照药物别嘌呤醇和苯溴马隆相比,中药二妙丸、黄柏和苍术均能在一定程度上降低血尿酸水平,并可显著逆转肾功能损伤,对肾功能具有一定的保护作用.
关键词:高尿酸血症;尿酸;肌酐;三重四极杆质谱;Hyperuricemia;Uric acid;Creatinine;Triple quadrupole mass spectrometry
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26712.新型聚苯并咪唑树脂的微波合成及质子交换膜的性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
采用微波合成法,调整己二酸和2,6-吡啶二甲酸2种二酸单体的配比,使其与联苯四胺进行三元共聚,制备出一系列新型含脂肪链结构的聚苯并咪唑(PBI)类质子交换膜,并用红外光谱、热重分析进行了表征,对膜的吸水率、溶胀率、质子传导率、机械强度及抗氧化性能等进行了测试.当己二酸与2,6-吡啶二甲酸的摩尔比为3∶2时,所制备的PBI-C2膜掺杂磷酸后在160℃下的质子传导率可达30 mS/cm,拉伸强度在常温下可达77.54 MPa,断裂伸长率为39.25%,最大储能模量为9.0623 MPa,最大损耗模量为8.36 MPa,玻璃化转变温度为360℃,芬顿试验192 h后膜的降解率仅为0.21%,表明PBI-C2膜在高温质子交换膜燃料电池中具有较好的应用前景.
关键词:质子交换膜;聚苯并咪唑;微波合成;质子传导率;Proton exchange membrane;Polybenzimidazole;Microwave synthesis;Proton conductivity
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26713.高硼含量的SiC陶瓷先驱体的合成和表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
采用经典硼氢化反应,通过硼烷二级硫醚(BH3· SMe2)与二甲基二乙烯基硅烷(DVS)反应,合成了聚硼碳硅烷(PBCS)陶瓷先驱体,PBCS在氮气中经高温裂解得到了高硼含量的SiC陶瓷.利用红外光谱、核磁共振波谱和热重分析对聚合物的结构和性能进行了表征;利用元素分析、X射线衍射和扫描电子显微镜对聚合物的裂解产物进行了分析.结果表明,聚合物的结构中含有B-C,Si-C和C-H键,在1000℃氮气气氛中,其陶瓷产率在50%以上.陶瓷产物在1100℃以无定形态存在,硼含量高达6.46%,在1300℃时出现明显结晶,形成B2O3,C和β-SiC三相组成的多元复相陶瓷,在1500℃以下陶瓷产物表面光滑,结构致密.
关键词:硼氢化反应;聚硼碳硅烷;裂解;先驱体转化陶瓷;Hydroboration;Polyboroncarbosilane;Pyrolysis;Polymer derived ceramics
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26714.超介质电磁隐身斗篷的研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
超介质(Metamaterials)是近年迅速发展起来的能够获得任意介电常数和磁导率进而调控电磁波传播的新颖介质.介绍了基于坐标变换的电磁隐身斗篷的基本理论,综述了超介质电磁隐身斗篷的研究进展,包括“封闭式”隐身斗篷、外隐身斗篷、隐身地毯等几种不同的隐身斗篷,这些隐身斗篷都具有良好的隐身效果,在隐身技术方面,尤其是在军事方面具有非常重要的应用价值.
关键词:超介质;隐身斗篷;坐标变换;电磁散射;材料参数
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26715.增稠剂对苯丙乳胶漆粘度的影响机理
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
采用不同种类增稠剂制备了乳胶漆,系统考察了乳胶漆的粘度随不同种类增稠剂用量的变化规律,并对其增稠机理进行了研究.实验结果表明:乳胶漆粘度随蒙脱石粉用量的增加而平缓增大;在相同用量下,乳胶漆粘度随纤维素用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:羟乙基纤维素(HEC)>羟丙基甲基纤维素(HPMC)>甲基纤维素(MC);相同用量下,乳胶漆粘度随合成高分子类增稠剂用量的增加而增大的顺序由快到慢依次为:碱溶胀缔合型增稠剂(HASE)>缔合型聚氨酯增稠剂(HEUR)>丙烯酸碱溶胀型增稠剂(ASE);随pH值调节剂用量增加,以AMP-95作pH值调节剂的乳胶漆pH值呈直线上升趋势,用氨水作pH值调节剂时的pH值变化较平缓;分别以无机类、纤维素类和HEUR作增稠剂时配制出的乳胶漆粘度随pH值的增加基本保持不变,以碱溶胀型增稠剂配成的乳胶漆粘度随pH值的增加而增大,后趋于平缓.
关键词:乳胶漆;增稠剂;流变性;pH值
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26716.水合肼还原二氧化碲水相合成CdTe量子点
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
以巯基乙酸为稳定剂,氯化镉为镉源,二氧化碲为碲源,水合肼为还原剂,一步合成了CdTe量子点.研究了反应时间、碲与镉的摩尔比及巯基乙酸与镉的摩尔比等实验条件对CdTe量子点生长过程的影响.采用荧光光谱、X射线粉末衍射和透射电子显微镜等对量子点的性能进行了表征.结果表明,反应时间及反应物的相对用量对量子点的生长和荧光光谱有明显影响,所得CdTe量子点具有立方晶型,发光颜色从绿色到红色连续可调,荧光量子产率可达26%.
关键词:CdTe量子点;水相合成;发光;水合肼
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26717.基于MBA凝胶纤维的RAFT聚合制备聚合物微米管
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
以三乙二醇双丙烯酸酯(TEGDA)为共聚单体,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应,将N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(M BA)凝胶纤维直接转化为聚合物微米管.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FTIR)和元素分析等表征了聚合物微米管的结构和组成.研究结果表明,TEGDA的加入可显著提高聚合物微米管的产率,并使其具有自支撑性.环境扫描电子显微镜(ESEM)原位表征结果表明,聚合物微米管具有一定的溶剂溶胀性能.采用流变仪测定了加入TEGDA前后的聚合物凝胶的机械性能,相对于MBA凝胶,聚合物凝胶的机械性能显著提高.
关键词:三乙二醇双丙烯酸酯;可逆加成-断裂链转移聚合;凝胶;纤维;聚合物微米管;Triethylene glycol diacrylate;Reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization;Gel;Fiber;Polymer microtube
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26718.环形液池内耦合热-溶质毛细对流转变过程的二维数值模拟
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
为了解环形液池内耦合热溶-质毛细对流的转变特征,建立了环形液池内的耦合热-溶质毛细对流的物理数学模型,采用有限容积法进行二维数值模拟,得到了环形液池内耦合热-溶质毛细对流失稳的临界条件,并对耦合热-溶质毛细对流失稳机理进行了分析.结果表明:环形液池内流态从稳态到非稳态的转变为霍普夫分岔;随着深宽比、半径比和普朗特数的增加,流动更容易失稳;当刘易斯数大于1时,临界毛细雷诺数随着刘易斯数的增大而减小,流动失稳是由于溶质Marangoni效应的主导作用和流动的惯性共同作用的结果;而当刘易斯数小于1时,随着刘易斯数的增大,临界毛细雷诺数增大,流动失稳则是由于热Marangoni效应的主导作用和流动的惯性共同作用的结果.
关键词:热-溶质毛细对流;转变;环形液池;数值模拟
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26719.PLA/MSM缓释微球的制备及生物活性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
采用膜乳化-液中干燥法制备出担载二甲基砜(MSM)的聚乳酸(PLA)微球(PLA/MSM),并研究了膜孔径、搅拌转速和MSM浓度对载药微球形貌、尺寸、载药量、体外释放及细胞活性的影响;采用场发射环境扫描电子显微镜(ESEM)观察微球形貌、尺寸及分布,用等离子体发射光谱(ICP-AES)法检测PLA/MSM微球载药量、包封率及体外释放,采用ESEM观察微球内部结构,并通过体外细胞培养和噻唑蓝(MTT)法检测MC-3T3-E1细胞的增殖能力.研究结果表明,膜乳化法制备的载药微球规整,呈典型的圆球状,表面光滑,内部有多孔结构.当膜孔径为5.1μm且搅拌转速为500 r/min时,PLA/MSM微球大小更为均一;当体系中MSM质量分数为8.6%时,载药量可达到77.43%.随着膜孔径减小及药物浓度的增加,体外释放速率加快,但初期均无明显的突释现象,约10 d后累积释放量达到89.2%.细胞实验结果显示,在膜孔径为5.1 μm且MSM质量分数为8.6%的条件下,制备的载药微球在细胞培养7d时表现出明显的促增殖作用.
关键词:膜乳化;聚乳酸;二甲基砜;微球;生物活性
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26720.纳米银在细菌纤维素凝胶膜中的原位合成及性能表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
在细菌纤维素纳米纤维网络结构中采用吐伦试剂与含醛基化合物原位反应生成纳米银颗粒,制备了纳米银/细菌纤维素(n-Ag/BC)复合凝胶膜,研究了不同反应条件对复合材料的银含量、化学结构和晶体结构的影响以及n-Ag/BC的微观结构和纳米银在纤维素网络中的存在形态;探讨了纳米银颗粒在纤维素网络中的形成机理;采用伤口常见细菌之一金黄色葡萄球菌测试了n-Ag/BC的抑菌性能;将n-Ag/BC与胎鼠表皮细胞共培养考察了材料的生物相容性.研究结果表明,在细菌纤维素纳米网络结构中可生成直径约为几十纳米的单质纳米银粒子;n-Ag/BC的银含量随着吐伦试剂浓度的增加而增加,同时银含量还取决于含醛基化合物的用量;原位反应生成纳米银粒子后细菌纤维素的晶型和结晶度没有发生变化;纳米银颗粒在细菌纤维素纳米网络结构的交叉处生成,复合材料n-Ag/BC对金黄色葡萄球菌的抑菌率达到99%以上,不影响细胞的增殖和分化过程,具有良好的生物相容性,是一种有广阔应用前景的创伤修复抗感染材料.
关键词:细菌纤维素;纳米银;晶体生长;抑菌作用;生物相容性