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PLA/MSM缓释微球的制备及生物活性
作者单位:王鑫众,唐宇锋,WANG Xin-Zhong,TANG Yu-Feng(吉林大学第一医院,长春130021;中国科学院长春应用化学研究所,长春130022)刘建国,LIU Jian-Guo(吉林大学第一医院,长春,130021)王宇,章培标,陈学思,WANG Yu,ZHANG Pei-Biao,CHEN Xue-Si(中国科学院长春应用化学研究所,长春,130022) 加工时间:2014-05-15 信息来源:高等学校化学学报
关键词:膜乳化;聚乳酸;二甲基砜;微球;生物活性
摘 要:采用膜乳化-液中干燥法制备出担载二甲基砜(MSM)的聚乳酸(PLA)微球(PLA/MSM),并研究了膜孔径、搅拌转速和MSM浓度对载药微球形貌、尺寸、载药量、体外释放及细胞活性的影响;采用场发射环境扫描电子显微镜(ESEM)观察微球形貌、尺寸及分布,用等离子体发射光谱(ICP-AES)法检测PLA/MSM微球载药量、包封率及体外释放,采用ESEM观察微球内部结构,并通过体外细胞培养和噻唑蓝(MTT)法检测MC-3T3-E1细胞的增殖能力.研究结果表明,膜乳化法制备的载药微球规整,呈典型的圆球状,表面光滑,内部有多孔结构.当膜孔径为5.1μm且搅拌转速为500 r/min时,PLA/MSM微球大小更为均一;当体系中MSM质量分数为8.6%时,载药量可达到77.43%.随着膜孔径减小及药物浓度的增加,体外释放速率加快,但初期均无明显的突释现象,约10 d后累积释放量达到89.2%.细胞实验结果显示,在膜孔径为5.1 μm且MSM质量分数为8.6%的条件下,制备的载药微球在细胞培养7d时表现出明显的促增殖作用.
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