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5491.葡萄microRNA156b和microRNA172c及其靶基因在冬芽二次成花过程中的表达特性研究
[] [2014-02-15]
利用半定量RT-PCR与实时荧光定量RT-PCR( qRT-PCR)技术检测‘藤稔’葡萄microRNA156b(Vv-miR156b)和microRNA172c(Vv-miR172c)及其靶基因(Vv-SPL9和Vv-AP2)在摘心处理(5月14日、5月20日、5月28日)后不同发育时期冬芽中的表达情况,并利用RLM-5'-RACE验证了miRNAs作用其靶基因的方式.结果表明:仅5月28日摘心处理的冬芽能够进行花芽分化并形成花序,而其他处理及对照未能花芽分化2种RT-PCR检测结果基本一致,5月28日摘心处理的2条miRNAs表达水平明显下降,且花序中有最低表达相应的靶基因在冬芽二次成花过程中的表达水平呈现出与其miRNAs相反的变化趋势.RLM-5’-RACE结果显示,2条miRNAs介导靶基因裂解,裂解位点均在miRNAs5’端的笫10和11位碱基之间.表明microRNA156b和microRNA172e通过介导相应靶基因的裂解调控其靶基因的表达,从而影响葡萄冬芽的二次成花.
关键词：葡萄；microRNAs；靶基因；冬芽；实时荧光定量RT-PCR；RLM-5'-RACE
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5492.悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱法直接测定化妆品中的铅
[采矿业] [2014-02-15]
化妆品样品中金属元素的分析一直存在着样品消解过程繁琐、易爆沸等问题,前处理过程不易控制,试剂消耗大,同时也易带入铅的空白污染；且现有化妆品中铅的含量远远低于国家标准规定的限量要求(＜40 mg/kg),火焰原子吸收光谱法无法准确检测.本文建立了悬浮进样-石墨炉原子吸收光谱仪直接测定化妆品中铅的方法.样品无需消解,采用0.2％硝酸和0.1％曲拉通X-100对样品进行悬浮后直接导入石墨炉原子吸收光谱仪进行测定.在石墨炉灰化过程中不使用常规的高纯氩气,而是使用具有氧化能力的干燥压缩空气,消除了单次分析超过50个样品时产生的碳残留,保证长期分析的稳定性；采用硝酸钯作为基体改进剂,钯能与铅形成铅钯金属互化物,非常稳定,显著提高了原子化温度；采用标准加入法消除基体干扰,保证分析数据的准确性.方法检出限为0.003 mg/kg,加标回收率为91.6％～106.8％,精密度为1.5％～2.1％(n=6).该方法应用于分析国家标准物质GBW (E) 090028(霜铅)和GBW(E)090027(粉铅),铅的测定值与标准值吻合；与国家标准方法的测定结果进行比较,无显著性差异.本方法的检出限低,可以满足化妆品中痕量铅的检测需求.
关键词：化妆品;铅;石墨炉原子吸收光谱法;曲拉通X-100;悬浮进样;标准加入法;cosmetics;lead;Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry;Triton X-100;suspension sampling;standard addition method
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5493.海洋大气环境下纯聚脲重防腐涂层耐久性研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
通过FTIR、DSC等方法,研究了在海洋大气环境户外自然曝晒老化和紫外线人工加速老化条件下,纯聚脲重防腐涂层(Qtech-412涂层)的力学性能、光泽度和分子结构变化.结果表明:Qtech-412涂层经过600 d户外自然曝晒老化后,光泽度下降94.53％,力学性能基本不变；经过15000 h紫外线人工加速老化后,涂层表面失光,有机染料变黑,力学性能变化较小；FTIR和DSC试验表明上述两种老化方式都仅仅使涂层表面染料分子的化学键断裂,出现褪色或变黑现象,内部分子结构非常稳定；在人造海水的露天水池中曝晒6个月后的划叉破坏试验表明,Qtech-412涂层实际防腐效果优于其它重防腐涂层.目前Qtech-412涂层已成功应用于青岛海湾大桥承台结构防护工程.
关键词：海洋大气环境;纯聚脲;重防腐;老化;Qtech-412涂层
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5494.NH2-AlKIT-1介孔分子筛的制备、表征及其催化性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
以3-氨丙基三甲氧基硅烷、十六胺为有机碱改性剂,AlKIT-1为载体,通过化学修饰的方法,制备了含-NH2基团的介孔分子筛NH2-AlKIT-1催化剂.用X粉末射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、N2吸附-脱附和固体核磁(MAS NMR)等方法对改性前后的AlKIT-1试样进行了结构表征,并以Knoevenagel缩合反应为探针考察了试样的催化性能.结果表明,有机碱改性后试样仍很好地保持了基体AlKIT-1的介孔结构,碱性有机基团已成功镀饰在分子筛内外表面,在苯甲醛和丙二酸二乙酯的Knoevenagel反应中表现出较好的催化性能,骨架中具有B酸位的杂原子与碱性基团存在明显的协同作用.以3-氨丙基三甲氧基硅烷改性的试样,其催化活性最高,反应12 h后,丙二酸二乙酯的转化率达到了80％.
关键词：化学镀饰；介孔分子筛NH2-AlKIT-1；Knoevenagel缩合反应；协同作用
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5495.猪源Mx1基因的原核表达及其抗血清制备
[] [2014-02-15]
利用1对特异性引物,从pT-poMx1中扩增出Mx1基因开放式阅读框(1 992 bp),并将其编码区插入到携带GST标签的原核表达载体pGEX-6p-1中,经酶切和序列测定后,重组质粒pGEX-poMx1转化陶大肠杆菌BL21( DE3),利用IPTG诱导表达融合蛋白并分析表达效果.结果表明:经终浓度为0.8 mmol· L-1 IPTG诱导后4h,猪源Mx1基因(poMx1)在BL21(DE3)中获得高效表达,表达量占菌体蛋白的32.6％,SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量为99×103.将目的蛋白切胶后免疫Balb/c小鼠,制备了特异性多抗血清,Western blot结果显示该抗血清与融合蛋白孵育反应后有明显的特异性条带.结论:poMx1基因表达成功.
关键词：猪源Mx1基因；原核表达；抗血清
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5496.TGK46100高精度数控坐标镗床动态性能分析与试验验证
[通用设备制造业] [2014-02-15]
介绍TGK46100高精度数控坐标镗床结构的动态性能分析方法.采用有限元分析软件ANSYS建立TGK46100的有限元模型,并进行整机模态分析.应用LMS模态测试系统对整机进行了模态测试,对试验模态与仿真模态进行相关性分析并修正仿真模型.研究表明:采用上述方法可有效地提高有限元模型预测的准确性,为机床的进一步优化设计提供依据.
关键词：试验模态；动态特性；高精度坐标镗床
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5497.禾本科植物内生真菌研究13:禾本科植物内生真菌的分离鉴定及基因组DNA的快速提取
[] [2014-02-15]
调查我国7省12个不同地区的禾本科植物内生真菌,经分离、培养后鉴定得到2种Epichlo(e)属和4种Neotyphodium属内生真菌.采用改良的QS( improved quick and safe,IQS)法进行禾本科植物内生真菌基因组DNA的提取,并通过PCR进行验证.以生长在平板上的菌丝为起始材料,仪器要求简单、操作简便,快速安全、省时省力,整个提取过程大约40 min.该方法和常规SDS法相比,时间缩短到2周,为原来的1/4.以IQS法提取的DNA为模板,检测禾本科植物内生真菌中的NRPS基因,并在NCBl上进行比对分析,发现与已有的NRPS基因高度相似.这种快速提取法所获得的基因组DNA质量高,可用于后续PCR、基因克隆及其他高通量测试,特别适合获取大量真菌菌株基因组DNA时使用.
关键词：禾本科植物内生真菌；基因组DNA的提取；NRPS基因；PCR扩增；序列比对
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5498.浅谈金龙输煤专线201带式输送机改造设计
[采矿业] [2014-02-15]
金龙输煤专线201带式输送机具有运量大、距离长、带强高、功率大等特点,文章介绍了该输送机提能改造后各种工况下驱动力的计算以及输送机的选型设计,供带式输送机设计人员参考.
关键词：带式输送机；大运量；高带速；长距离；下运；多点驱动
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5499.51个木麻黄无性系遗传多样性的ISSR分析
[农、林、牧、渔业] [2014-02-15]
采用ISSR分子标记对51个木麻黄无性系进行遗传多样性和亲缘关系分析.结果表明:ISSR适用于木麻黄无性系遗传分析,22个ISSR引物在供试无性系中共扩增出199个位点,多态性位点154个,多态位点百分率为77.4％;平均有效等位基因数为1.5,Nei’s基因多样性指数为0.174 1～0.389 1,Shannon信息指数为0.273 2～0.556 0,相似系数为0.467 3～0.995 0,平均为0.743 0,表明供试无性系的遗传基础已相对比较狭窄.ISSR聚类分析表明:参试无性系并不能按来源地各自单独聚为1类,无性系亲缘关系的远近与来源相关不大;在相似系数为0.678时,可将所有供试材料分为2大类群;亲缘关系树状图在分子水平上显示了供试无性系间的亲缘关系,为今后木麻黄无性系的推广应用及育种亲本的选配提供了理论依据.
关键词：木麻黄；无性系；ISSR；遗传多样性
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5500.10-羟基喜树碱-癸二酸-LDH杂化物的制备及性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
采用二次插层法成功制备了10-羟基喜树碱(HCPT)-癸二酸(SC)插层的层状双金属氢氧化物(LDH).先采用共沉淀法制备SC柱撑LDH杂化物(SC-LDH),再在乙醇介质中将HCPT插入LDH层间形成HCPT-SC-LDH纳米杂化物.依据SC和HCPT的分子尺寸和纳米杂化物的通道高度,推测SC分子在层间可能为双层排列,SC分子两端的羧基同时键合在同一个LDH层片表面上；HCPT分子插入(或溶入)SC分子碳氢链形成的疏水区中.所制备的纳米杂化物既可稳定HCPT的内酯环,又可明显提高HCPT的溶解度,还具有明显的药物缓释效果,其释放动力学过程符合准二级动力学方程.
关键词：10-羟基喜树碱;层状双金属氢氧化物;癸二酸;纳米杂化物;缓释
027-87841330