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5351.基于改进的GM(2,1)模型的粮仓温湿度预测
[农副食品加工业] [2014-03-15]
建立粮仓温湿度的预测模型,对实现粮食的安全储备有着积极意义.但粮仓温湿度数据的贫乏性和其随季节变化的波动性,一直是困扰粮仓温湿度建模的难题,这也使粮仓的温湿度控制一直处于被动局面.利用灰模型贫数据建模的特点,提出了采用改进的GM(2,1)模型对粮仓检测到的温湿度数据进行建模分析的方法,得到粮仓的温湿度预测模型,实现对粮仓温湿度变化趋势的预测和预警.仿真结果表明,该模型的预测值有较高的精度,因此,有一定的实用价值.
关键词：改进的GM(2,1)模型；温湿度预测；预警；粮食储备安全
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5352.丁集煤矿1311(1)综采工作面Y型通风沿空留巷技术
[采矿业] [2014-03-15]
沿空留巷一直是煤炭开采技术的重要发展方向,也是实现Y型通风方式、治理工作面瓦斯超限的最有效的途径,文章针对丁集煤矿1311(1)工作面的现场情况,对沿空留巷原设计方案进行了调整,从顶板加固方式、帮部加固方式、超前撕帮、充填工艺等方面介绍改进后方案的施工情况,结果表明,改进后的施工方案取得了很好的效果,保证了该工作面生产安全有序的进行.
关键词：丁集煤矿；综采工作面；Y型通风；沿空留巷
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5353.不同培养基对耶氏解脂酵母合成共轭亚油酸的影响
[农副食品加工业] [2014-03-15]
为了提高共轭亚油酸(CLA)在耶氏解脂酵母重组菌株中的产量,选择YEA、YPD、YP2D4、YNBDO2和YNBDL25种培养基,对其进行摇瓶发酵,分析其生长状态,并利用气相色谱法测定菌体中的总脂含量及脂肪酸组成.结果表明:培养基中充足的碳源和氮源是提高菌体生物量及重组蛋白表达量的前提；在培养基中添加脂肪酸显著提高了菌体中的总脂含量和t10,c12-CLA产量；在5种培养基中,YNBDL2是最适合t10,c12-CLA合成的培养基,其培养基中t10,c12-CLA产量为185.8 mg/L,是YPD培养基中t10,c12-CLA产量的13倍.
关键词：耶氏解脂酵母;t10,c12-CLA;产量;培养基;发酵
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5354.卡拉胶/大豆11S蛋白共混体系相容性及凝胶性质研究
[农副食品加工业] [2014-03-15]
研究了大豆11S蛋白分别与3种不同荷电量卡拉胶组成共混体系的相容性、热性质、凝胶流变性质及微结构,并探讨了共混凝胶的成胶动力学及机理.结果表明:l-卡拉胶对大豆11S蛋白的相容性比K卡拉胶弱,添加入-卡拉胶样共混体系更易发生相分离;添加3种卡拉胶均提高了大豆11S蛋白的热变性温度,但降低了热焓值,影响效果依次是λ-卡拉胶＞ι-卡拉胶＞κ-卡拉胶;共混凝胶随卡拉胶所带负电荷的增加其弹性模量值呈降低趋势,且凝胶网络结构由蛋白-多糖双连续结构转变为蛋白凝胶网络单连续结构;增加卡拉胶所带负电荷可降低共混凝胶形成过程表观活化能,同时降低了温控程序终点的弹性模量值.
关键词：卡拉胶；大豆11S蛋白；相容性；凝胶；流变；微结构
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5355.无溶剂体系酶催化酯化反应合成1,3-甘油二酯的研究
[食品制造业] [2014-03-15]
在无溶剂体系中以油酸、甘油为原料,用专一性脂肪酶中合成1,3-DAG,实验发现真空脱水可以有效的增加油酸的转化率.在真空脱水的条件下,探讨了反应底物摩尔比、酶量和温度等因素对油酸的转化率和1,3-DAG质量分数的影响.结果表明:油酸与甘油摩尔比为2∶1时,酶量为6％,温度为65℃时1,3-DAG质量分数达到62％.
关键词：酯化反应;1,3-DAG;Lipozyme RM IM;油酸;甘油
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5356.置氢对Ti-25Nb-10Ta-1Zr-0.2Fe合金室温组织和硬度的影响
[非金属矿物制品业] [2014-03-15]
利用光学显微镜、X射线衍射和扫描电镜等手段,研究了固态气体渗氢后氢元素对新型β医用钛合金Ti-25Nb-10Ta-1Zr-0.2Fe的相组成、微观组织和硬度的影响.研究结果表明,570℃置氢空冷,置氢量为0.2％(质量分数),合金发生共析反应βH→αH+δ.置氢后合金表面和内部显微组织出现差异:在合金表面,δ氢化物呈现针状,从晶界处生长,尺寸差异较大；在合金内部,氢化物δ呈细小针状,长度小于1μm,以α针为中心平行向外生长.置氢后合金硬度未增强.
关键词：置氢；新型β钛合金；Ti-25Nb-10Ta-1Zr-0.2Fe；微观组织；硬度
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5357.miRNA-21与JAK2-STAT3通路在心肌缺血后处理保护心肌中的相互影响
[医药制造业] [2014-03-15]
目的 观察miRNA-21在缺血后处理心肌保护机制中的作用,并探讨其与JAK2-STAT3通路在心肌缺血后处理保护心肌机制中的相互影响.方法 将健康雄性成年Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注损伤组(I/R组)、缺血后处理组(PostC组)、缺血后处理+miRNA-21抑制物处理组(PostC+antagomiR-21组)和缺血后处理+AG490组(PostC+AG490组).原位末端脱氧核苷酸转移酶标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡指数;Western blot法检测总STAT3(t-STAT3)及磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白水平;荧光实时定量(qRT)-PCR检测心肌组织miRNA-21表达水平.结果 与I/R组相比,PostC组再灌注后心肌细胞凋亡指数显著减少,miRNA-21表达水平及STAT3磷酸化水平显著上调.使用antagomiR-21可显著削弱PostC心肌保护作用.PostC+antagomiR-21组与PostC组相比,STAT3的磷酸化水平显著降低.PostC+AG490组与PostC组比较,STAT3的磷酸化水平及miRNA-21表达均显著降低.结论 miRNA-21在PostC心肌保护机制中发挥调控作用.在后处理适应性机制中STAT3与miRNA-21可能存在某种回路调控机制.
关键词：心肌再灌注损伤;微RNAs;原位缺口末端标记;细胞凋亡;STAT3转录因子;大鼠;Wistar;缺血后处理
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5358.巧用G71和G73指令编程的方法与技巧
[通用设备制造业] [2014-03-15]
在数控加工过程中,受切削力、切削温度以及摩擦力和塑性变形的影响,零件尺寸可能不符合公差要求.为解决此问题,分析了G71、C73指令的成形原理,提出通过控制零件各部位的精加工余量相同、可使零件满足尺寸要求的方法.并具体说明了精加工余量的计算方法.
关键词：粗加工循环指令；精加工余量
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5359.维持性血液透析患者血清基质金属蛋白酶-10与动脉粥样硬化的关系
[医药制造业] [2014-03-15]
目的探讨维持性血液透析患者血清基质金属蛋白酶（MMP）-10水平与动脉粥样硬化（AS）发生之间的关系。方法抽取30例门诊正常体检者为正常对照组，60例维持性血液透析患者为血液透析组，比较2组MMP-10水平；根据颈内动脉彩超结果将血液透析组分为AS组和非AS组，比较2组间MMP-10、血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、白蛋白（Alb）、C反应蛋白（CRP）、颈动脉内膜中层厚度（cIMT）、PROCAM评分及组织金属蛋白酶抑制物-1等水平；分析血液透析患者MMP-10与其他指标的相关性。结果血液透析组 MMP-10水平（1263.08±698.28）ng/L高于正常对照组（749.27±340.08）ng/L（P＜0.01），AS组MMP-10水平高于非AS组[（1420.30±786.25）ng/L vs（971.10±355.18）ng/L，P＜0.05]。血液透析组MMP-10与年龄、CRP、cIMT及PROCAM评分呈正相关，与Alb水平呈负相关（r=-0.314）。结论维持性血液透析患者中MMP-10水平升高，并与AS的发生有关。
关键词：肾透析;动脉粥样硬化;颈动脉;超声检查,多普勒,彩色;基质金属蛋白酶10;金属蛋白酶1组织抑制剂
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5360.1,25-二羟基维生素D3抑制脂肪细胞分化作用的研究
[医药制造业] [2014-03-15]
目的研究1,25-二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对脂肪细胞分化的影响及其机制。方法以间充质干细胞系C3H10T1/2为研究对象，将其分为6组，分别为对照组、诱导分化组和4个不同剂量的1,25(OH)2D3处理组。其中对照组加入溶媒，诱导分化组加入脂肪细胞诱导分化试剂，1,25(OH)2D3处理组除了加入脂肪细胞诱导分化试剂外，予以10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L 1,25(OH)2D3处理。处理后5 d进行油红O染色，RT-PCR检测脂肪细胞特异性转录因子和Wnt/β-catenin信号通路相关因子表达水平，Western blot检测β-catenin蛋白水平。结果1,25(OH)2D3能够强烈抑制脂肪细胞生成，阻断脂肪细胞特异性转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ、CCAAT增强子结合蛋白（C/EBP）α及脂肪细胞表征因子aP2 mRNA表达，下调Wnt/β-catenin信号通路抑制因子分泌性卷曲相关蛋白1（sFRP1）mRNA，上调β连环素（β-catenin）蛋白水平。结论1,25(OH)2D3强烈抑制脂肪细胞分化，该作用可能与其激活Wnt/β-catenin信号通路有关。
关键词：脂细胞;细胞分化;骨化三醇;PPARγ;CCAAT增强子结合蛋白α;β连环素;脂肪细胞表征因子aP2;adipocytes;cell differentiation;calcitriol;PPAR gamma;CCAAT-enhancer-binding protein-alpha;beta catenin;adipocyte characterization factor aP2
027-87841330