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33681.我国省级基本药物增补情况与影响因素分析
[医药制造业] [2013-05-22]
目的：探讨我国省级基本药物增补情况和影响因素，为新版国家基本药物目录的遴选与调整工作提供参考。方法：对全国31个省(市、自治区)增补基本药物目录的治疗类别和药品通用名进行比对分析和频数统计，对可能的影响因素进行相关性检验和比对分析，并对部分品种进行临床评价。结果：我国31个省(市、自治区)增补药品数量从64～410种不等，差异较大；增补药品集中度较差，只有1个省增补的品种占所有增补品种的50%左右；12个省增补了抗肿瘤药类别；有超过21个省(市、自治区)增补了西咪替丁等21种药品。结论：增补药品数量与当地经济发展水平存在一定的相关性，仅有不超过5%的增补药品属于非“医保”目录品种，因此增补药品集中度差根本上源于各省“社保”目录差异较大。
关键词：基本药物；增补目录；“医保”目录；影响因素
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33682.守望化学原料药市场春天
[化学原料和化学制品制造业,医药制造业] [2013-05-22]
关键词：化学原料药；市场
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33683.莱美药业拟增资控股金星药业挺进生物制药
[医药制造业] [2013-05-22]
关键词：莱美药业；增资控股；生物制药
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33684.广西：把实施新修订药品GMP作为促进医药产业升级的重要机遇
[医药制造业] [2013-05-22]
关键词：GMP；医药产业；升级
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33685.基于PDCA循环模式优化国家药品标准制订工作的设想
[医药制造业] [2013-05-22]
目的：优化国家药品标准工作程序，提高标准制订质量。方法：基于质量管理理论中的PDCA循环模式，针对当前国家药品标准制订工作存在的不足，对国家药品标准的制订程序进行系统总结和优化。结果与结论：当前国家药品标准制订工作存在制订的药品标准整体质量低，制订周期长、效率低，缺乏标准质量管理等问题。应用PDCA循环理论，将整个药品标准工作划分为计划、实施、检查、处理/提高4个阶段，并进一步细分成规划、制/修订标准、颁布实施、宣传贯彻、监督检查、修订提高等环节，既改变了国家药品标准工作中程序不清的积弊，优化了工作程序，又能从管理学理论上对国家药品标准工作的内容进行剖析和阐释，从理论上验证了优化工作程序的合理性。优化国家药品标准工作程序，符合质量管理理论，并对提高标准制订工作的质量、缩短标准制订工作的周期、扩大标准制订工作的绩效具有积极的意义。
关键词：国家药品标准；PDCA循环；制订；程序；标准管理
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33686.[国研专稿]2013年1—2月医药行业运行分析
[医药制造业] [2013-05-22]
2013年1-2月，医药行业克服了欧美经济持续低迷等不利影响，总体呈现平稳发展态势。从主要运行指标来看，投资增速高位放缓，利用外资形势明显改观；总产值平稳增长，增加值增长率小幅反弹，中成药产量增速有所回落，化学药品原药产量增速有所恢复；企业销售进度继续恢复，终端消费增速回落，产销衔接较为顺畅，产销率大97.1%；进出口贸易疲软，进口增幅继续高于出口增幅，出口交货值首现负增长；生产者出厂价格出现回升势头，医疗保健和个人用品价格涨势依旧；中西药品及医疗保健用品零售价格持续下行；利润趋势指数继续上行。未来一段时期，新医改对医疗消费需求的刺激及消费杠杆作用将带动行业持续高景气。
关键词：医药；投资；产品产量；销售；经营情况
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33687.[国研专稿]2012年1季度医药行业政策环境分析
[医药制造业] [2013-05-22]
2012年1季度，医药行业政策频出，旨在促进行业健康有序发展。首先，各部门继续统筹推进医药卫生体制改革，在医保、医药、医疗三个重点环节实行“三轮驱动”；其次，医药领域“十二五”发展规划相继出台，旨在进一步优化和协调医药市场供需关系；再次，我国继续研究适应医改新形势要求的药品价格管理制度，进一步完善价格形成机制；第四，我国继续开展一系列药品领域整治活动，旨在规范药品生产、流通和销售秩序；最后，为全面了解新版GMP的实施进度和存在的问题，我国对新修订药品GMP实施情况进行摸底调查。
关键词：医药；体制改革；发展规划；价格机制；经营秩序
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33688.中药材价格节节攀高
[医药制造业] [2013-05-22]
关键词：中药材；价格；攀高
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33689.产业中国梦：中美生物医药新格局
[医药制造业] [2013-05-22]
关键词：中美生物；医药新格局
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33690.固安肽谷打造生物医药高地
[医药制造业] [2013-05-22]
关键词：固安肽谷；生物医药
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