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27161.多层开管毛细管酶反应器的制备及在蛋白质酶切中的应用
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以石英毛细管作为酶固定化的载体,在毛细管内壁上逐步合成树枝形大分子聚酰胺-胺(PAMAM),再通过交联剂戊二醛将胰蛋白酶直接键合到该大分子的末端氨基上,并对酶固定化条件进行了优化,制备了多层酶反应器.利用该酶反应器对马心细胞色素C等蛋白质进行了酶切,并对酶切的条件进行了优化.实验结果表明,该固定化酶反应器具有较高的酶切效率、良好的重现性和稳定性,可用于蛋白质组学的研究.
关键词：开管柱；固定酶反应器；蛋白质酶切；树枝形大分子
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27162.浸溶胶对RH炉用镁铬砖气孔特性的影响研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
研究了浸铝溶胶、锆溶胶镁铬砖的气孔特性变化及对抗渣性能的影响.结果表明:浸溶胶后镁铬砖的气孔率减小、气孔孔径分布变好,确定合适的溶胶浸渍次数为3～4次；浸溶胶会提高镁铬砖的抗渣性能,铝溶胶更能提高材料的抗渣渗透性而锆溶胶则更能改善材料的抗渣侵蚀性.
关键词：镁铬砖；气孔特性；抗渣性；氧化铝溶胶；氧化锆溶胶
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27163.笼型倍半硅氧烷形态分析及对杂化材料相容性和机械性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用水解缩合方法制备了八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVPOss),并将其引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)自凝树脂中,得到有机-无机杂化材料.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、塑料球压痕硬度计、高温高速摩擦磨损测试仪和悬臂梁冲击实验等对其形貌和性能进行了研究.结果表明,OVPOSS以晶体状态存在于PMMA树脂中.通过DSC热性能曲线、FOX方程和Gordon-Talyor方程曲线发现,当POSS含量较高时,PMMA-POSS杂化体系能够发生相分离,对杂化材料的机械性能有一定的影响.
关键词：八乙烯基笼型倍半硅氧烷；晶体聚集体；相容性
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27164.群多普利溶液构象的NMR研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用1D和2D NMR技术对血管紧张素转化酶抑制剂群多普利在CDCl3溶液中存在的两种构象进行了结构解析,并结合分子动力学和密度泛函理论方法对其进行了结构的几何优化和能量计算.结果表明,群多普利因分子中酰胺键的旋转而形成反式构象A和顺式构象B,两种构象的能量差为6.35 kJ/mol,且顺式构象为该药物的优势构象.
关键词：群多普利；核磁共振；构象；优势构象
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27165.抗冲共聚聚丙烯及其级分的流变学研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
比较了抗冲共聚聚丙烯(IPC)和等规聚丙烯(iPP)熔体的动态流变行为,确定了IPC的乙丙无规共聚物(EPR)、乙丙嵌段共聚物(EbP)和丙烯均聚物(HPP)3种级分的熔体动态流变行为.研究发现,IPC在低频区域表现出偏离经典线性黏弹性理论的行为,即出现了“第二平台”.经过二甲苯完全溶解的IPC试样的熔体流变行为研究结果表明,IPC分散相的团聚会提高熔体的模量.对IPC 3种级分的动态流变行为的研究结果表明,各级分间的动态储能模量(G′)及黏度存在明显差异,这主要是由于分子量和分子链链长的不同所致.EPR和HPP级分在低频区域的流变行为符合经典线性黏弹性理论,为均相体系特征,而EbP级分则出现“第二平台”,表现出非均相体系的特征.对IPC中HPP/EPR共混物的流变行为的进一步研究发现,当HPP/EPR质量比达到IPC中的比例时即可在低频区域产生“第二平台”；当将EPR的比例增加至EPR和EbP组分之和时,EPR产生的平台要比IPC更为明显,表明IPC中HPP与EPR存在的相分离足以使IPC产生“第二平台”现象.
关键词：抗冲共聚聚丙烯；动态流变行为；线性黏弹性
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27166.SiC管中微波辅助芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP)Cl]Cl的合成
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
使用SiC管为反应容器,在微波辐射条件下以[(6-C6H6)RuCl2]2为原料与2-(吲哚基)咪唑[4,5-f]-[1,10]菲啰啉(H2iiP)反应,制得芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(H2iiP) C1]Cl(1),并对其进行了表征.采用正交实验法确定反应的最佳合成条件为:投料比n([(η6-C6 H6)RuCl2]2)∶n(H2iiP)=1∶2.2,反应温度90℃,微波辐射时间30 min.该反应的平均产率达到96.0％,反应产率的相对标准偏差(RSD)为1.28％,说明微波辐射条件下,在SiC管中能够高产率地制备芳烃钌化合物,并且反应具有良好的重现性.进一步采用MTT方法研究发现,芳烃钌(Ⅱ)化合物1能够选择性抑制MCF-7乳腺癌的生长.
关键词：2-(吲哚基)咪唑[4,5-f][1,10]菲啰啉;芳烃钌(Ⅱ)化合物;SiC管;微波辅助合成;抗肿瘤;2-Indole-3-imidazole [4,5-f] [1,10] phenanthroline (H2iiP);Arene Ru (Ⅱ) complex;SiC vessel;Microwave-assisted synthesis;Antitumor
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27167.七、八元瓜环对盐酸雷尼替丁的包合作用及缓释性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
研究了七元瓜环(Q[7])和八元瓜环(Q[8])与盐酸雷尼替丁(RH)的包合作用及包合物的体外药物缓释性能.采用紫外-可见光谱法测定了体系的包合比、包合稳定常数和药物累积释放度；用1H NMR技术考察了体系主-客体的包合作用.结果表明,Q[7]和Q[8]与RH在酸性及中性条件下均能发生1∶1包合作用,包合稳定常数分别为1.21 ×104和2.06X104 L/mol;在碱性条件下则不发生包合作用.原药RH,Q[7]-RH及Q[8]-RH包合物在人工胃液(pH=1.2)中的60 min累积释放度分别为89.1％,56.6％和38.4％；而在人工肠液(pH=6.8)中三者的60 min累积释放度分别为90.2％,58.7％和38.0％.实验结果表明,Q[7]及Q[8]包合对RH有明显的体外缓释作用.
关键词：盐酸雷尼替丁；瓜环；包合作用；缓释性能
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27168.疏水性Cosalen/SBA-15的制备及在甲苯选择性氧化中的应用
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以介孔分子筛SBA-15为载体,先采用y-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)进行氨基硅烷化修饰,然后经甲基三乙氧基硅烷(MTES)疏水修饰后固载双水杨醛缩乙二胺合钴配合物(Cosalen).采用傅里叶变换红外光谱、紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱、元素分析、等离子体发射光谱、X射线衍射和氮气物理吸附等手段对制备的固载型催化剂Cosalen/SBA-15进行了物相结构和修饰程度的表征,并考察了样品对甲苯、苯甲醛和苯甲醇的吸附性能及在甲苯液相氧化反应中的催化性能.结果表明,固载型催化剂Cosalen/SBA-15的介孔结构和孔道有序性保持良好,Cosalen通过与氨基配位固载在修饰后的载体SBA-15上,且高度分散,氨基硅烷化和甲基修饰明显增强了其表面疏水性能,对苯甲醛和苯甲醇的吸附量降低.疏水性Cosalen/SBA-15协同N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化甲苯液相分子氧氧化反应,无溶剂体系在130℃下反应2h,甲苯转化率达到16.0％,产物中苯甲醛和苯甲醇的总选择性为32.0％,在一定程度上抑制了极性产物深度氧化为苯甲酸.高温不利于苯甲醛和苯甲醇选择性的提高,降低温度至110℃,甲苯转化率达到12.9％时,苯甲醛和苯甲醇的总选择性提高到43.9％.
关键词：双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen);SBA-15分子筛;疏水修饰;甲苯液相氧化;N,N-Bis (salicylidene) ethylenediiminocobalt (Cosalen);SBA-15 molecular sieve;Hydrophobic modification;Liquid-phase oxidation of toluene
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27169.含氟、锌、银羟基磷灰石涂层的制备与结构表征
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
以四水合硝酸钙、五氧化二磷为原料,以无水乙醇为溶剂,利用六氟磷酸、六水合硝酸锌、硝酸银作为氟、锌、银的引入剂制备出含有特定比例的溶胶液.采用浸渍-提拉法,利用上述溶胶液在钛合金表面形成均匀的液相涂层,然后在150℃干燥15min,600℃反应15min后自然冷却,成功制备出含有3种微量元素的羟基磷灰石(HA)涂层.通过X射线衍射仪(XRD) 、X射线光电子能谱(XPS)、以及扫描电子显微镜(SEM)对样品的表征发现:所得到的新材料中,羟基磷灰石为其主要的无机晶体结构,3种微量元素均匀分布于羟基磷灰石涂层内,对羟基磷灰石的形成未造成影响.
关键词：羟基磷灰石；氟；锌；银；溶胶-凝胶法
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27170.仿生分级结构NiO纳米线/纳米纤维的可控制备及光催化性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-04-15]
采用静电纺丝技术和“自下而上”的溶液相自组装技术,制备了具有仿生主次分级结构的三维NiO纳米线/纳米纤维.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和比表面积分析仪分别对其形貌、晶型和孔结构进行了表征.以水体中的有色染料亚甲基蓝为模型污染物,研究了分级结构NiO纳米线/纳米纤维的光催化性能.结果表明,在180 min内,以分级结构NiO为催化剂时,亚甲基蓝的降解率达到了97％,分别是以纳米纤维和纳米粒子为催化剂时的1.24倍和2.16倍.
关键词：仿生;分级结构;NiO;静电纺丝;光催化;Biomimetics;Hierarchical structure;NiO;Electrospinning;Photocatalysis
027-87841330