1792 篇
1012 篇
28414 篇
1663 篇
1065 篇
1071 篇
1569 篇
162 篇
5067 篇
3668 篇
1657 篇
508 篇
1507 篇
757 篇
276 篇
548 篇
1252 篇
1589 篇
2275 篇
2029 篇
[橡胶和塑料制品业,化学原料和化学制品制造业,石油加工、炼焦和核燃料加工业,化学纤维制造业,医药制造业] [2022-01-17]
[医药制造业] [2022-01-12]
[卫生和社会工作,医药制造业] [2022-01-10]
[医药制造业] [2021-12-28]
结核病由结核分枝杆菌感染引起，是一类慢性、传染性和致命性的疾病。随着耐多药和广泛耐药结核分枝杆菌的不断出现与快速传播，结核病治疗变得更加艰难，寻找新药成为当务之急。本文介绍近年来抗结核新药的研发进展。
[医药制造业] [2021-12-20]
[医药制造业] [2021-12-17]
9月27日，国家药监局发布新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（以下简称指导原则）。新版指导原则不仅对体外诊断试剂（IVD）临床试验的基本原则等内容进行了明确，还对IVD临床试验质量管理提出要求。随着新修订《医疗器械监督管理条例》的落地执行，IVD临床试验改革进入深入实施阶段。
[医药制造业] [2021-12-13]
12月8日，国家药品监督管理局发布公告称，已应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司的新冠病毒中和抗体联合治疗药物“安巴韦单抗注射液（BRII-196）”及“罗米司韦单抗注射液（BRII-198）”注册申请。其中，腾盛华创医药技术（北京）有限公司为港股上市公司腾盛博药的控股子公司。
[医药制造业] [2021-12-13]
新一轮散点多发疫情又来袭。12月8日，全国新增本土病例60例，涉及内蒙古、浙江、江苏、云南等省份。截至目前，全国现有高风险地区8个、中风险地区44个。疫苗接种大规模推广的背景下，“新冠特效药”将为疫情防控提供新助力。当天，国家药品监督管理局应急批准首个我国自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。12月9日，该药研发企业腾盛华创医药技术（北京）有限公司表示，面对阿尔法、贝塔、德尔塔所有变异株，这一中和抗体联合治疗药物都能保持活性。
[医药制造业,卫生和社会工作,公共管理、社会保障和社会组织] [2021-12-06]
[医药制造业] [2021-12-02]
027-87841330