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32571.2014年药物市场展望(2)
[医药制造业] [2014-05-28]
4其他药物Eli Lilly公司期望投放其治疗糖尿病的长效GLP-1模拟药dulaglutide,以及其治疗胃癌的ramucirumab。这两类药物有望在2019年销售额分别达到9.742亿和9.044亿美元,且去年10月份已经向美国和欧盟递交了申请。MannKind公司针对其吸入性胰岛素产品——Afrezza递交了申请,并且确定了PDUFA时间为2014年4月15日,或有可能于2014年投放市场。不过Afrezza自2009年3月向FDA递交药物申请共3次,被FDA以需要补充数据为由拒绝两次。如果该药物能投放市场,预计销售额在2019年将达7.462亿美元。
关键词:吸入性胰岛素;模拟药;市场展望;Lilly;公司期望;生命科学;
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32572.国家卫生和计划生育委员会副主任陈啸宏率团访问克罗地亚和英国
[医药制造业] [2014-05-28]
应克罗地亚和英国卫生部邀请,2014年2月23日至3月1日,国家卫生和计划生育委员会副主任陈啸宏率团访问克罗地亚和英国。在克罗地亚访问期间,陈啸宏副主任和克罗地亚卫生部副部长蔡萨里克共同出席中克卫生体制研讨会并致辞。陈啸宏说,克罗地亚在医疗卫生领域有许多方面值得中国学习和借鉴,特别是远程医疗服务和电子医疗方面,今后中克将进一步加强在这些领域的合作与交流。蔡萨里克高度评价中克两国自1999年第一次签署卫生合作协定以来所开展的交流与合
关键词:陈啸宏;医疗卫生领域;副主任;合作协定;远程医疗;副部长;公共卫生领域;青岛市卫生局;电子医疗;卫生保健;
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32573.中药注射剂:十亿大品种的期待
[医药制造业] [2014-05-28]
CFDA网站近日发布的复审结果显示,吉林敖东药业"注射用蒺藜皂苷"已处于"制证完毕,已发批件"状态。尽管截至记者发稿时,企业方面表示暂未收到正式书面文件,这个市场销售预期十亿元级别的中药注射剂依旧备受市场期待。"中药针剂起量快,规模大,大品种经济增长可观,成为不少公司角逐的热门,不少制药企业对该领域研发投入热情依旧不减。"上海的一位医药咨询人士表示。与此同时,中药注射剂临床使用也是业内关注的焦点。近日,
关键词:中药注射剂;中药针剂;吉林敖东药业;市场期待;书面文件;萧伟;指导原则;经济增长;药典标准;康缘药业;
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32574.2015年重大新药创制专项课题启动申报
[医药制造业] [2014-05-28]
2014年3月19日,国家卫生计生委办公厅、总后卫生部科训局发出通知,启动重大新药创制科技重大专项2015年度课题申报工作。2015年度课题将重点针对严重危害我国人民健康的恶性肿瘤等10类(种)重大疾病,开展具有重要临床价值的创新药物研究;瞄准国际技术前沿,开展有助于解决瓶颈性问题的关键技术和具有战略作用的培育性技术研究。课题申报全年开放受理。立项工作采取"定向择优"为主、"滚动支持"为辅、"公开择优"
关键词:新药创制;创新药物研究;专项课题;科技重大专项;立项工作;战略作用;瓶颈性;技术前沿;品种研发;病原菌感染;
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32575.中国医改进展吹风会在京举行
[医药制造业] [2014-05-28]
2014年2月24日,国家卫生和计划生育委员会与世界卫生组织在京联合举行中国医改进展吹风会。国家卫生和计划生育委员会副主任、国务院医改办公室主任孙志刚通报了我国深化医药卫生体制改革的进展和成效。世界卫生组织西太区主任申英秀主持了吹风会。孙志刚表示,中国政府把医改作为实现发展成果更多更公平惠及全体人民的重大民生工程加以推进,织起了世界上覆盖人口最多的医疗保障网,为城乡居民"病有所医"提供了制度保障,构建了一个崭新的基层医疗卫生服务平台,有效地缓解了人民群众特别是基层群众的看病难、看病贵问题。我国个人卫生支出占卫生总费用的比重由2008年的40.4%下降到2012年的34.4%。下一步将继续...
关键词:中国医改;卫生总费用;基层医疗卫生;卫生支出;医药卫生;西太区;体制改革;民生工程;基本卫生服务;申英;
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32576.药物信息协会(DIA)第六届中国年会
[医药制造业] [2014-05-28]
2014年5月11—14日|中国|上海国际会议中心第六届DIA中国年会将于2014年5月12—14日在上海国际会议中心举行(5月11日为会前研讨会)。本次学术交流活动形式多样,内容丰富,议程包括全体大会、特邀嘉宾主旨演讲,专题论坛、专题分会、会前研讨会、CFDA专场报告、壁报展示、企业信息、研究成果交流、展商研讨会及展览等。DIA中国年会作为亚太地区规模最大的药物信息学术盛会,今年以"质量与合规满足患者需求的保证"为主题,针对临床研究与运作、监管科学、GxP合规、定量科学、临床前及早期
关键词:DIA;药物信息;壁报展示;全体大会;学术交流;临床前;成果交流;患者需求;主旨演讲;
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32577.FDA批准2型糖尿病治疗药物Actos的首仿药
[医药制造业] [2014-05-28]
美国食品药品监督管理局(FDA)2012年8月17日批准Actos(盐酸吡格列酮)片剂的首仿药。吡格列酮协同合理膳食和运动锻炼,用于成人2型糖尿病患者血糖控制。位于Morgantown,W.Va.的Mylan Pharmaceuticals公司生产的15mg、30mg、45mg的吡格列酮片获得了FDA的批准。FDA药品评价与研究中心仿制药办公室主任Gregory P.Geba,M.D.,M.P.H.表示,在预防或减少糖尿病患者的长期病症和并发症方面,血糖水平控制十分重要。盐酸吡格列酮应用十分广泛,其仿制药将为那些需要长期治疗和病情可能非常严重的患者提供一种能够负担得起的治疗选择。
关键词:糖尿病治疗药物;Actos;FDA;盐酸吡格列酮;仿制药;药品评价;葡萄糖转运;水平控制;研究中心;药品标签;
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32578.FDA批准Humira用于治疗溃疡性结肠炎
[医药制造业] [2014-05-28]
美国食品药品监督管理局(FDA)2012年9月28日公布批准Humira(阿达木单抗)扩大适应证,批准其用于治疗成人患者中至重度溃疡性结肠炎。Humira被批准用于免疫抑制剂类的药物如皮质激素、硫唑嘌呤、6-巯嘌呤无效时的溃疡性结肠炎的治疗。该药是一种抗肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂可阻断在异常炎性反应和免疫应答中产生重要作用的蛋白质。溃疡性结肠炎是一种慢性疾病,可引起大肠腔内部出现炎症和溃疡。它是常见的两种主要的慢性炎症性肠疾病之一,按
关键词:溃疡性结肠炎;FDA;Humira;巯嘌呤;成人患者;硫唑嘌呤;免疫应答;肠疾病;炎性反应;达木;
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32579.国家卫生和计划生育委员会副主任马晓伟会见以色列卫生部总司长罗尼·甘祖一行
[医药制造业] [2014-05-28]
2014年2月27日,国家卫生和计划生育委员会副主任马晓伟在北京会见了来访的以色列卫生部总司长(副部级)罗尼·甘祖(Ronni Gamzu)一行。马晓伟欢迎甘祖一行到访,希望通过互访增进了解,进一步加强两国卫生领域交流与合作。马晓伟应询向代表团介绍了中国基层医疗卫生服务体系和医院急救服务网络的情况。他表示,中国医药卫生体制改革正处于重要时期,愿与以色列卫生部加强沟通交流、借鉴经验,为深化两国双边合作做出积
关键词:马晓伟;卫生领域;医药卫生;急救服务;副主任;体制改革;罗尼;双边合作;卫生服务;全民健康;
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32580.FDA批准TudorzaPressair用于治疗慢性阻塞性肺病
[医药制造业] [2014-05-28]
美国食品药品监督管理局(FDA)2012年7月24日批准Tudorza Pressair(阿地溴铵)用于与慢性阻塞性肺病(COPD)相关的支气管痉挛(肺气道变窄)包括慢性支气管炎和肺气肿的长期维持治疗。慢阻肺是一种导致呼吸困难的严重的肺部疾病。美国心脏、肺和血液研究所指出,吸烟是导致慢性阻塞性肺病的主要原因。在美国,慢阻肺是第四大死亡原因。其症状包括胸闷、慢性咳嗽、痰多。Tudorza Pressair是一种长效抗胆碱药,为干粉吸入器,每天使用两次,能帮助肺部大气道周围的肌肉放松,以改善通气。
关键词:慢性阻塞性肺病;FDA;长效抗胆碱药;大气道;吸入器;血液研究所;支气管痉挛;慢性咳嗽;慢性支气管炎;死亡原因;