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6081.直链烷烃与JP-10混配二元体系的体积性质
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
测定了正壬烷、十一烷、十二烷、十三烷和十四烷5种正构烷烃与挂式四氢双环戊二烯(C10H16,JP-10)组成的二元体系在293.15,298.15,303.15和313.15 K下的黏度和密度.利用所得实验数据分别计算了各个二元体系的体积性质,从分子结构和分子间相互作用角度讨论了二元体系体积性质的变化规律.根据Eyring液体黏性流动理论,关联了二元体系的黏滞性活化参数.结果表明,焓驱动居于主导地位.
关键词：正构烷烃；挂式四氢双环戊二烯；二元体系；体积性质
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6082.辅以纹理特征的HJ-CCD海上溢油信息提取——以PL19-3溢油为例
[水利、环境和公共设施管理业] [2013-11-15]
鉴于依赖光谱特征的传统溢油信息提取方法面临信息提取精度低的困境,提出采用光谱特征与纹理分析结合的方法应用于溢油监测.选择位于渤海的蓬莱19-3油田溢油事故为研究对象,基于覆盖溢油事故阶段的8景30m分辨率HJ-CCD数据,在溢油目标提取过程中,引入了方向性纹理特征分析,将主成分光谱降维、方向梯度边缘检测等技术相结合,形成了基于光谱与纹理特征的溢油信息提取技术.所述方法经8组数据检验后,用类间分歧度方法进行了对比评价.结果表明:将纹理分析方法应用于溢油信息提取,类间分歧度提高到1.9999,提高了油膜影响边界和油膜厚度分区识别能力.
关键词：光谱特征；纹理分析；主成分分析；方向梯度；溢油
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6083.H2SO4和Al2(SO4)3改性中孔分子筛Al-MCM-41及其催化性能
[非金属矿物制品业] [2013-11-15]
用SO2-4物质的量相同的H2SO4和Al2(SO4)3分别对Al-MCM-41进行改性,得到样品SO2-4-/Al-MCM-41和Al/SO2-4/Al-MCM-41.采用X射线多晶衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附(NH3 -TPD)等测试技术对样品进行表征.分别用H2SO4、MCM-41、Al-MCM-41、SO2-4/Al-MCM-41和Al/SO2-4/Al-MCM-41催化合成丙酸香叶酯,比较了它们的催化性能.结果表明,H2SO4和Al2(SO4)3改性对Al-MCM-41中孔分子筛结构影响不明显,都可提高其酸性,改性后中孔分子筛的骨架仍保持着六方介孔结构,孔径、孔容和比表面积有所降低,但用Al2(SO4)3改性的分子筛酸性和催化性能更强；SO2-4/Al-MCM-41的酸催化活O2-4主要源于SO2-4与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,而AL/SO2-/Al-MCM-41的酸催化活性一方面来自SO2-4与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,另一方面,也来自与分子筛骨架接枝的铝,使其产生了更多的Br(o)nsted酸中心.
关键词：硫酸；硫酸铝；改性；中孔分子筛
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6084.空气放大器在减少SH313型烘丝机干尾烟丝量中的应用
[烟草制品业] [2013-11-15]
为进一步减少烘丝机烘丝过程中产生的干尾烟丝量,研制了基于空气放大器的料尾自动吹扫装置.通过在SH313型滚筒管板式烘丝机入口增设料尾自动吹扫装置,同时在烘丝机PLC程序中增加相应的控制功能块FB,实现了料尾的自动吹扫功能.应用效果表明,烘丝机安装料尾自动吹扫装置后,每批次平均干尾烟丝量由20.32 kg降低到0.74 kg,每年可节约8.8×103 kg烟丝,有效降低了烟丝消耗.
关键词：烘丝机；干尾烟丝量；空气放大器；料尾；自动吹扫装置
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6085.N-[(2-烷氧基)-取代苯乙基]-苯乙酰胺类化合物的合成及生物活性
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
以双炔酰菌胺为模板,利用“基团反转”原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置,设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物.从取代苯乙酮出发,经过溴代、胺化、还原制备2-氨基-1-取代苯乙醇(6),然后与取代苯乙酸反应制备酰胺(7),最后经烷基化得到一系列保持氮原子位置不变的N-(2-烷氧基-2-取代苯基乙基)苯乙酰胺类化合物(8).所有目标化合物均通过核磁共振氢谱、元素分析或高分辨质谱确认,并测试了其生物活性.结果表明,部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好的防治活性,化合物8k在浓度为100 μg/mL时对黄瓜霜霉防效可达75％.研究还发现,该类化合物均对蚜虫具有较好的防治效果.
关键词：杀菌活性；杀虫活性；2-氨基-1-苯乙醇；苯乙酰胺
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6086.可生物降解脂肪-芳香族共聚酯的材料性能研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
采用稀土-钛催化剂,以1,4-丁二醇、己二酸和对苯二甲酸二甲酯为原料制备了含己二酸丁二醇酯(BA)和对苯二甲酸丁二醇酯(BT)单元的系列共聚酯(BA-co-BT).采用GPC、DSC、流变仪等方法表征了BA-co-BT的相对分子质量、力学性能、热性能和流变性能.表征结果显示,对于含40％ ～ 60％(x)BT的BA-co-BT,在相对分子质量及其分布相近时,随BT含量的增加,BA-co-BT的热性能和韧性得到改善,玻璃化转变温度和熔点升高.BA-co-BT熔体的表观黏度随剪切速率的增加而降低,属剪切变稀的假塑性流体,且在低剪切速率下熔体表观黏度对温度更敏感.通过堆肥降解实验研究了BA-co-BT的生物降解性能.实验结果表明,含40％(x) BT的BA-co-BT具有良好的生物降解性.
关键词：稀土-钛催化剂；脂肪族-芳香族共聚酯；生物降解；1.4-丁二醇；已二酸；对苯二甲酸二甲酯
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6087.云南宣威燃煤室内可吸入颗粒物质量浓度变化特征
[水利、环境和公共设施管理业] [2013-11-15]
应用中流量采样器TSP-PM10-PM25对我国肺癌高发区宣威地区6个乡村19家农户进行采样,运用滤膜称重法来分析不同燃料类型室内及相应室外的大气颗粒物质量浓度特征.结果显示,各村庄室内、室外PM10质量浓度比值(I/O)变化范围为1.74～2.87,说明室内PM10污染主要由室内污染源引起;做饭时段室内PM10污染比其他时段严重,尽管烟囱可以将大量的污染物排出室外,但室内颗粒物的质量浓度依然较高.室内PM10质量浓度依燃料类型从高到低依次为块煤用户＞型煤用户＞燃柴用户＞用电用户,室内PM2.5质量浓度依燃料类型从高到低表现为块煤用户＞燃柴用户＞用电用户;块煤、型煤用户的室内PM10的质量浓度平均值(442.49μg/m3、399.14μg/m3)超过国家室内空气质量标准日均值150μg/m3,污染严重；燃柴和用电用户室内PM10的质量浓度平均值(145.501μg/m3、119.91μg/m3)低于国家室内空气质量标准日均值150μg/m3,污染较轻.块煤用户PM25质量浓度日均值(132.58μg/m3)超过2012年2月29日环境保护部发布的环境空气质量标准二级标准75μg/m3,而燃柴和用电户PM2.5的质量浓度(55.24μg/m3、65.02μg/m3)均低于环境空气质量标准二级标准75μg/m3,说明块煤用户室内细颗粒污染较重,用电和燃柴用户室内细颗粒物污染相对较轻.
关键词：宣威；PM10；PM2.5；质量浓度；肺癌
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6088.8-苯胺-1-萘磺酸钛配合物的合成及催化乙烯与降冰片烯共聚合反应
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
合成了新型催化剂8-苯胺-1-萘磺酸钛配合物,并应用于乙烯与降冰片烯的共聚合反应中.分别考察了助催化剂种类[甲基铝氧烷(MAO)和三乙基铝(TEA)]、降冰片烯浓度、Al/Ti摩尔比、聚合温度和聚合压力对催化活性与共聚性能的影响.通过核磁共振、示差扫描量热和凝胶渗透色谱等对所制备的共聚物进行了表征.结果表明,在相同条件下,以MAO为助催化剂时,共聚催化活性更高,催化剂为单活性中心,可得到分子量分布较窄(PDI≈3)的共聚产物,其共聚反应机理为加成聚合.另外,随着降冰片烯浓度的升高,共聚物中降冰片烯单元的摩尔比呈线性上升趋势,所得共聚物的熔点随之降低.
关键词：8-苯胺-1-萘磺酸；钛配合物；乙烯；降冰片烯；共聚合反应
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6089.Sb变质Mg-10Al合金的组织与力学性能
[非金属矿物制品业] [2013-11-15]
研究了不同Sb含量的Mg-10Al合金的微观组织及在室温和150℃高温下的力学性能.结果表明,加入适量的Sb,Mg-10Al合金中生成了弥散分布的针状Mg3Sb2相,a-Mg初晶显著细化,抑制了网状共晶组织的形成.当Sb含量为0.5％(质量分数)时,组织细化效果最佳.随着Sb含量的增加,室温及高温下合金的抗拉强度、屈服强度和伸长率先升高后降低,均在Sb含量为0.5％(质量分数)时获得最佳综合性能.Mg-10Al-0.5Sb合金在150℃的抗拉强度为180 MPa、伸长率为19％,比Mg-10Al合金分别提高了30％和90％.此外,在150℃条件下,含Sb合金仍保持了与其在室温下相当的强度,而未添加Sb的Mg-10Al合金的强度则明显下降.
关键词：Mg-10Al高铝镁合金；Sb；微观组织；高温力学性能
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6090.金属离子Na+,Li+,Mg2+与硫酸根离子形成的无水缔合物种的从头算量子化学研究
[化学原料和化学制品制造业] [2013-11-15]
计算并讨论了Na+,Li+和Mg2+3种离子与SO2-4离子形成离子缔合物的结构以及阳离子的结合对v1-SO2-4频率的影响.结果表明,在缔合物结构方面,阳离子数目越少,离子间斥力越小,越容易形成阳离子与硫酸根间距离更短、结合更紧密的双齿缔合结构;而当阳离子数目增加时,特别是当具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,离子间的斥力使多离子团簇不稳定,易形成阳离子与硫酸根间距离更长的单齿缔合结构.有2种阳离子作用可影响v1 -SO2-4频率,一种是极化作用,可使v1-SO2-4频率红移;另一种是成键作用,可使v1 -SO2-4频率蓝移.当金属离子数目≤2时,阳离子的极化作用占主导地位,第一个阳离子能使v1-SO2-4频率发生红移,而当阳离子数目增多时,不同方向结合的其它阳离子可以削弱第一个阳离子的极化作用,因此导致多离子团簇中v1-SO2-4频率红移的减小.当阳离子数目≥3时,极化作用影响减小,成键作用占据主导地位,导致v1 -SO2-4频率更大蓝移的单齿缔合结构取代双齿结构,并使多离子团簇中的v1-SO2-4频率继续发生蓝移.
关键词：量子化学计算；硫酸盐；离子缔合物种；v1-SO2-4频率
027-87841330