-
5551.混合溶剂法合成4-氨基萘-1-磺酸钠的研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
研究了邻二氯苯-均四甲苯混合溶剂中1-萘胺的液相磺化.在邻二氯苯-均四甲苯混合溶剂的存在下,1-萘胺和硫酸经过铵盐化、高温转位磺化、加Na2 CO3中和成盐可以制备4-氨基萘-1-磺酸钠.考察了不同磺化反应时间、均四甲苯添加量、母液套用对反应的影响.较佳工艺条件为:1-萘胺35.8g,质量分数80％硫酸33.6 g,邻二氯苯120 mL,均四甲苯60 g,磺化时间5h,4-氨基萘-1-磺酸钠收率可达93.1％.
关键词：1-萘胺；磺化；4-氨基萘-1-磺酸钠；混合溶剂
-
5552.TritonX-114存在下镉试剂分光光度法测定环境水样中的镉
[采矿业] [2014-02-15]
及时监测环境水中的镉含量是预防和治理镉污染的前提,采用分光光度法测定镉具有简便、迅速、易普及等特点,然而较低的灵敏度限制了该方法的应用.本文通过选用表面活性剂Triton X-114为增敏剂,有效地提高了镉试剂分光光度法测定镉离子的灵敏度.研究结果表明,在KOH溶液中,Triton X-114存在下,镉试剂与镉离子生成橙红色络合物,显色物质最大吸收峰为470 nm,镉离子含量在0～ 10 μg/25 mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数达到1.25×105 L/(mol·cm),检测限低至5.0 μg/L.与Triton X-100以及其他表面活性剂相比,Triton X-114的应用能显著提高镉试剂光度法测定镉的吸光度,表观摩尔吸光系数最高可增加49％,检测限也能够降低近50％,并且分析方法简便迅速,易普及,可应用于环境水以及工业废水中微量或痕量镉的直接测定.
关键词：环境水样;镉;镉试剂;Triton X-114;表面活性剂;分光光度法
-
5553.Nd2Fe14B/α-Fe纳米双相复合永磁体研究进展
[化学原料和化学制品制造业] [2014-02-15]
阐述了Nd2Fe14B/α-Fe纳米双相复合永磁体的磁学特性、制备方法及矫顽力机制；并结合近年来纳米复合永磁体研究的新进展,讨论了制备工艺,添加合金化元素,微结构与磁体性能的关系；最后指出了纳米复合永磁体目前存在的问题和今后的发展方向.
关键词：交互耦合；剩磁增强；交换弹簧；永磁材料
-
5554.多功能精练粉TF-120EA
[纺织业] [2014-02-15]
多功能精练粉TF-120EA集精练、碱剂、氧漂稳定剂的作用于一体,可应用于长车浸轧汽蒸和针织物的浸渍碱氧一浴前处理精练工艺.织物处理后与传统工艺相比,具有良好的白度、毛效,且手感柔软,失重小.
关键词：前处理；精练粉；一浴法
-
5555.粗毛豚草素对人肺癌细胞A-549的抑制作用研究
[医药制造业] [2014-02-15]
目的 探讨粗毛豚草素体外对人肺癌细胞A-549增殖的抑制作用及其作用机制.方法 粗毛豚草素作用人肺癌细胞A-549后,应用MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Western blot 检测周期蛋白cyclinD1,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4,细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白p21和p27的表达;免疫细胞化学技术检测增殖细胞核抗原(PCNA)的阳性表达.结果 A-549细胞经不同浓度(15、30、60、120 μmol/L)粗毛豚草素作用72 h后,细胞存活率分别为(57.30±3.92)%、(43.91±4.32)%、(17.82±2.73)%和(13.20±2.46)%,均低于对照组(96.30±2.08)%,差异有统计学意义(P﹤0.01).粗毛豚草素(15、30 μmol/L)作用A-549细胞24 h,可使细胞发生G1/S期阻滞.3种浓度(15、30、60 μmol/L)的粗毛豚草素作用24 h,可抑制A-549细胞周期蛋白cyclin D1、CDK4的表达,使p21蛋白表达增高,但对p27蛋白表达无明显影响.粗毛豚草素(15、30、60 μmol/L)可显著抑制PCNA表达,其表达强度分别为(35.7±2.3)%、(26.6±2.1)%和(14.1±2.2)%,均低于对照组(45.2±3.3)%(P﹤0.01).结论 粗毛豚草素可抑制肺癌细胞A-549增殖,其机制可能与改变细胞周期分布,下调cyclin D1、CDK4表达,上调p21的表达等有关.
关键词：肺肿瘤;细胞系,肿瘤;细胞增殖;细胞周期;细胞周期蛋白D1;细胞周期蛋白依赖激酶4;周期素依赖激酶抑制剂p21;周期素依赖激酶抑制剂p27;增殖细胞核抗原;粗毛豚草素
-
5556.LIR1基因在水稻中的组织特异性表达
[] [2014-02-15]
水稻LIR1是LIR( light-induced rice)蛋白家族的一员,受光与生物钟的调节,在植物光反应及生物节律性调控方面有重要作用.为了研究水稻LIR1的生理功能,利用半定量RT-PCR技术对水稻‘珍汕97B’LIR1基因做了根、叶鞘、叶片及穗的组织特异性表达分析,同时构建了启动子的GUS基因融合表达载体LIR1::GUS转化烟草,利用GUS组织化学染色检测GUS基因在烟草组织器官中的表达情况.研究结果表明:LIR1基因在水稻叶片中的表达量较高,而在叶鞘、穗与根中表达量较低；GUS染色主要集中在叶片组织及茎中,而在植株的根部不显色.
关键词：LIR1基因；组织特异性表达；启动子；GUS
-
5557.FOCKE701硬盒包装机胶缸提升装置的改进
[烟草制品业] [2014-02-15]
为解决FOCKE硬盒包装机中胶缸提升平台受力不平衡问题,对胶缸提升装置进行了改进.利用反平行四边形机构驱动对称肘杆实现胶缸的提升与下降,在工作位置通过反肘杆接近共线位置时机构自锁,防止胶缸移动.应用效果表明,改进后的胶缸提升装置全部由手动操作完成,保证了胶缸提升平台的稳定性;在拆装胶缸时,只需轻拉并转动手柄即可完成操作,减少了维护保养时间;提升平台的最大输入力减小了15％,有效降低了操作人员的劳动强度,提高了设备有效作业率.
关键词：FOCKE硬盒包装机;胶缸;提升平台;肘杆机构;反平行四边形;FOCKE hard packer;Adhesive pot;Elevating platform;Elbow-lever mechanism;Contra-parallelogram
-
5558.2006-2011年60株血感染金黄色葡萄球菌毒素及耐药基因分析
[医药制造业] [2014-02-15]
目的 了解2006-2011年临床分离的60株血感染金黄色葡萄球菌的耐药情况及毒素基因和耐药基因的流行情况.方法 VITEK 2-compact全自动细菌鉴定仪及配套鉴定卡、药敏卡对细菌进行鉴定及药敏试验；头孢西丁纸片扩散法筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)；应用聚合酶链反应(PCR)检测mecA、耐消毒剂基因(qacA)、杀白细胞素基因(pvl)、肠毒素基因(sea、seb、secl、sed、see)及中毒休克综合征毒素-1基因(tst).结果 60株金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率最高(91.7％),其次为红霉素(65.0％)、克林霉素(65.0％)、庆大霉素(40.0％).未发现万古霉素、利奈唑胺、替加环素耐药菌株.其中携带耐药基因mecA 13株(21.7％)、qacA 3株(5.0％)、检出毒素基因pvl4株(6.7％)、肠毒素基因sea 20株(33.3％)、seb 3株(5.0％)、sec9株(15.0％)及sed7株(11.7％),未检出see及tst.结论 血感染的金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、克林霉素、庆大霉素耐药率高,同时携带多种毒素及耐药基因,临床应加强毒素及耐药基因检测.
关键词：葡萄球菌感染;葡萄球菌,金黄色;细菌毒素类;抗药性,细菌;聚合酶链反应
-
5559.T-GCTS磁选机在密地选矿厂的工业试验
[采矿业] [2014-02-15]
攀钢密地选矿厂为了提高粗选作业的选别指标和单机处理量,应用T - GCTS1230型中磁场磁选机与生产中使用的CTS1030型磁选机进行了对比工业试验,结果表明:在给矿品位相近的情况下,试验系列比生产系列粗精矿品位提高1.11个百分点、粗选尾矿品位降低0.54百分点、粗选作业回收率提高0.92个百分点,单机处理量可满足130 t/h的要求.根据试验结果,T- GCTS1230型中磁场磁选机已经在密地选矿厂16个系列全面推广,据估算,其经济效益为1 077万元/a.
关键词：T-GCTS1230型中磁场磁选机；CTS1030型磁选机；粗选；工业试验
-
5560.CDKAL1基因rs7756992位点多态性与2型糖尿病关系的Meta分析
[医药制造业] [2014-02-15]
目的 评价细胞周期素依赖性激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1 (CDKAL1)基因rs7756992位点多态性与2型糖尿病(T2DM)的关系.方法 检索国内外有关CDKAL1基因rs7756992与T2DM关系的随机对照研究文献,提取相关数据并应用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入11篇文献,包括T2DM组32 604例,对照组23 939例.Meta分析结果显示,等位基因及隐性遗传模式下合并OR(95％CI)分别为1.18(1.13,1.23)和1.34(1.25,1.44).亚组分析结果显示,CDKAL1基因rs775699位点多态性与亚洲和欧洲人群T2DM发病均存在关联.结论 在在等位基因比较及隐性遗传模式下,CDKAL1基因rs7756992位点G等位基因突变均为亚洲和欧洲人群T2DM的危险因素.
关键词：糖尿病,2型;Meta分析;多态性,单核苷酸;等位基因;基因频率;危险因素;比值比;CDKAL1基因;rs7756992
027-87841330