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4911.慢病毒载体介导的CXCR7-shRNA联合重楼总皂苷对胃癌细胞SGC7901特异性靶向干预的实验研究
[医药制造业] [2014-04-28]
目的探讨慢病毒介导的CXCR7-shRNA转染人胃癌细胞株SGC7901后重楼总皂苷干预对CXCR7蛋白表达的影响。方法设计并合成CXCR7的3条shRNA序列及1条阴性对照序列,与pSilencerTM 4.1系统合成构建重组慢病毒载体,转染HEK293T细胞包装病毒并检测滴度;将3种重组慢病毒载体及阴性对照分别感染人胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测用药前后CXCR7 mRNA的表达情况,测定沉默效率,筛选沉默效率最高的一组CXCR7-shRNA作为后续实验表达载体;MTT法检测转染CXCR7-shRNA对SGC7901细胞的增殖的影响以及重楼总皂苷干预后的影响;Western bl...
关键词：胃癌;CXCR7;CXCL 12;慢病毒载体;shRNA
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4912.耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌临床分离株中16SrRNA甲基化酶基因的检测
[医药制造业] [2014-04-28]
目的探讨耐碳青霉烯类抗生素肺炎克雷伯菌(CRKP)临床分离株中16 S rRNA甲基化酶基因存在情况及同源性。方法收集南昌4家医院29株CRKP,用聚合酶链反应(PCR)扩增耐药基因,确定其基因型。用接合试验评价耐药质粒的可转移性,脉冲场凝胶电泳(PFGE)对其进行同源性分析。结果 29株CRKP临床分离株对阿米卡星和庆大霉素的耐药率分别为37.9%和69.0%。10株16 S rRNA甲基化酶基因阳性菌株,其中9株armA阳性,1株rmtB阳性,对阿米卡星和庆大霉素均耐药,耐阿米卡星的菌株同时耐庆大霉素。10株16 S rRNA甲基化酶基因阳性菌中均同时携带β内酰胺酶基因,其中7株同时携带碳...
关键词：16S rRNA甲基化酶;细菌耐药;碳青霉烯酶;肺炎克雷伯菌
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4913.蓝藻素经Nrf2/HO-1发挥对阿霉素心肌损伤大鼠的保护作用
[医药制造业] [2014-04-28]
目的观察血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)在藻蓝素(C-phycocyanin,CPC)对阿霉素(Doxorubicin,DOX)致大鼠心肌毒性的保护作用中的作用。方法 60只SD大鼠随机分为空白对照组(n=15)、DOX组(n=15)和CPC干预组(n=15)及HO-1抑制剂锡原卟啉Ⅸ(tin protoporphyrin IX,SnPP)组(n=15)。空白对照组仅给予等体积生理盐水,模型组采用DOX腹腔注射,使其2周内累计剂量达15mg/kg。CPC干预组在模型组基础上腹腔注射浓度为20、40、60mg/kg的CPC。处理结束后,比色法测定血清肌酸激酶(cre...
关键词：蓝藻素;阿霉素;血红素氧合酶1
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4914.R122L突变提高重组人阴离子型胰蛋白酶的稳定性的研究
[医药制造业] [2014-04-28]
目的研究自切位点突变R122L对重组人阴离子型胰蛋白酶稳定性的影响。方法在大肠杆菌中表达重组人阴离子型胰蛋白酶和R122L突变体,并进行纯化,对纯化后酶及其突变体的稳定性进行对比研究。结果 mhT2(R122L)发挥催化活力的最适pH为7~11;低温及酸性环境中稳定性较好,其活力在pH 7.6条件下同样能被典型的金属离子螯合剂(如EDTA)、还原剂(如β-ME)、变性剂、Fe3+及丝氨酸蛋白酶抑制剂所抑制,以N-苯甲酰-L-精氨酸(n-benzoyl-l-arginine ethyl ester,BAEE)作为底物时的米氏常数为0.010mmol/L。结论相比于hT2野生型,R122L突变体蛋...
关键词：重组人阴离子型胰蛋白酶;点突变;R122L;稳定性
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4915.111例心衰患者的MDR1和CYP3A基因多态性与地高辛血药浓度的相关性研究
[医药制造业] [2014-04-28]
目的:观察中国贵州地区汉族心衰患者中MDR1C3435T、CYP3A4*18B和CYP3A5*3等位基因多态性对地高辛血药浓度的影响。方法:收集111名中国贵州地区汉族心衰患者的血样与地高辛治疗药物浓度监测(TDM)数据,通过PCR-RFLP法分析患者的MDR1C3435T、CYP3A4*18B及CYP3A5*3基因型,分析每个基因的多态性对地高辛血药浓度的影响。结果:70岁以上患者MDR1各基因型组中,野生纯合子(CC)组、突变杂合子(CT)组、突变纯合子(TT)组的地高辛血药浓度依次增高。CC组和CT组较TT组的地高辛血药浓度差异有统计学意义(P<0.05);CYP3A4和CYP3A5各基...
关键词：基因多态性;MDR1;CYP3A4;CYP3A5;地高辛
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4916.~(131)I联合甘氨双唑钠治疗分化型甲状腺癌骨转移的疗效观察
[医药制造业] [2014-04-28]
目的探讨131I联合甘氨双唑钠治疗分化型甲状腺癌(DTC)骨转移108例患者的疗效。方法以DTC伴骨转移患者108例为研究对象,随机分成观察组和对照组,对照组仅予131I治疗,观察组予131I联合甘氨双唑钠治疗,比较2组临床疗效、生存率及药物不良反应。结果按照骨痛评价标准,观察组的有效率(72.22%)显著高于对照组(53.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。按照血清甲状腺球蛋白(Tg)评价标准,观察组的有效率(81.48%)显著高于对照组(62.96%),差异有统计学意义(P
关键词：甘氨双唑钠;131I;分化型甲状腺癌;骨转移
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4917.三叶青黄酮对荷Lewis肺癌鼠免疫抑制相关细胞因子的干预作用
[医药制造业] [2014-04-28]
目的:研究三叶青黄酮对荷Lewis肺癌模型小鼠的瘤体及免疫抑制相关细胞因子表达的影响,初步探讨三叶青总黄酮逆转肿瘤免疫逃逸的可能机制。方法:匀浆接种法建立C57BL/6小鼠Lewis细胞肺癌模型,连续给药14d后观察正常组、模型对照组、三叶青黄酮高、中、低剂量组瘤体增长情况及血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、前列腺素E2(PGE2)、环氧化酶-2(COX-2)表达含量。结果:瘤体:高剂量组、中剂量组与模型对照组相比较瘤体大小有统计学差异(P低剂量组>中剂量组>高剂量组。血清TGF-β1表达、PGE2和COX-2含量:各实验组均明显高于正常组(P<...
关键词：三叶青黄酮;转化生长因子β1;免疫逃逸;环氧化酶-2;前列腺素E2
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4918.中国汉族人群基于临床特征和基因型华法林个体化给药模型的研究
[医药制造业] [2014-04-28]
目的:评价中国汉族人群临床特征及基因型对华法林剂量的影响,并构建华法林给药模型,为临床华法林个体化给药提供参考。方法:按照设定标准选取某医院2011年1月至2013年10月行心脏瓣膜手术后接受华法林抗凝治疗并达到华法林稳定剂量的中国汉族人群203例,对纳入人群进行CYP2C9*3、VKORC1-1639G/A基因多态性检测,结合基因型及患者临床特征,分析对华法林稳定剂量的影响,并采用多元逐步线性回归分析建立数学模型。结果:性别、吸烟、饮酒及高血压病史对华法林剂量无明显影响(P>0.05)。华法林剂量与年龄呈负相关(r=-0.155,P=0.027);与身高、体质量呈正相关(r=0.166、0....
关键词：华法林;基因多态性;细胞色素P4502C9;维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1;个体化给药模型
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4919.CYP1A1、CYP1B1、VEGF、CAⅨ基因与肺癌关系的研究进展
[医药制造业] [2014-04-28]
细胞色素P4501A1(cytochrome P4501A1,CYP1A1)、细胞色素P4501B 1(cytochrome P4501B1,CYP1B1)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)以及碳酸酐酶Ⅸ(carbonic anhydraseⅨ,CAⅨ)分别是芳香族化合物受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)信号通路和缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor,HIF-1)信号通路的下游基因,这些基因的异常表达被认为与肺癌的发生、发展及血管的形成有着密切的关系。本文对CYP1A...
关键词：细胞色素P4501 A1;细胞色素P4501B1;血管内皮细胞生长因子;碳酸酐酶Ⅸ;肺癌
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4920.多药耐药基因1基因多态性对硫嘌呤类药物转运的影响及其分子机制研究
[医药制造业] [2014-04-28]
目的研究多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对硫嘌呤类药物转运影响的差异及产生差异的机制。方法通过构建野生型及突变型单倍型的MDR1重组质粒并进行细胞转染,考察6-巯基嘌呤在不同MDR1基因型中转运的差异,Westen blot检测不同基因型蛋白表达水平。结果与野生单倍型相比,MDR1突变单倍型外排转运6-巯基嘌呤的活性显著降低(P0.05),说明该转运差异不能用该转运蛋白表达水平的差异来解释。结论 MDR1不同基因型影响其对硫嘌呤类药物的外排转运,这可能是造成硫嘌呤类药物反应个体差异的原因之一;MDR1不同基因型对药物转运的影响可...
关键词：多药耐药蛋白;单倍型;6-巯基嘌呤;分子机制
027-87841330