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多药耐药基因1基因多态性对硫嘌呤类药物转运的影响及其分子机制研究
作者:何勇;陈攀;朱霞;冯静;王雪丁;黄民; 加工时间:2014-04-28 信息来源:中国临床药理学杂志
关键词:多药耐药蛋白;单倍型;6-巯基嘌呤;分子机制
摘 要:目的研究多药耐药基因1(MDR1)基因多态性对硫嘌呤类药物转运影响的差异及产生差异的机制。方法通过构建野生型及突变型单倍型的MDR1重组质粒并进行细胞转染,考察6-巯基嘌呤在不同MDR1基因型中转运的差异,Westen blot检测不同基因型蛋白表达水平。结果与野生单倍型相比,MDR1突变单倍型外排转运6-巯基嘌呤的活性显著降低(P0.05),说明该转运差异不能用该转运蛋白表达水平的差异来解释。结论 MDR1不同基因型影响其对硫嘌呤类药物的外排转运,这可能是造成硫嘌呤类药物反应个体差异的原因之一;MDR1不同基因型对药物转运的影响可...
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