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4151.中药制剂致613例严重不良反应报告分析
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:了解中药制剂致严重不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理使用中药制剂提供参考。方法:对2009-2012年河南省药品不良反应监测中心数据库中收集到的中药制剂613例严重ADR报告,分别按年度分布、患者性别与年龄、剂型、ADR发生时间、累及系统/器官等进行统计和分析。结果:中药制剂致严重ADR报告数呈逐年增加的趋势;45岁以上的患者398例,占64.93%;中药注射剂严重ADR发生率、严重程度远高于其他中药制剂;在30 min内发生的ADR 473例,占77.16%;ADR可累及多个系统/器官,主要临床表现为呼吸困难、胸闷、过敏性休克、皮疹等变态反应。结论:中药制剂ADR具有普遍性...
关键词：中药制剂;严重不良反应;分析
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4152.重组人促甲状腺激素介导~(131)I治疗分化型甲状腺癌的疗效分析
[医药制造业] [2014-09-12]
目的观察重组人促甲状腺激素(recombinant human thyroid stimulating hormone,rhTSH)介导~(131)I治疗分化型甲状腺癌(differenfiated thyroid cancer,DTC)的临床效果。方法选取2011年1月~2013年5月南阳市中心医院收治的DTC患者96例,按照数字随机法分为对照组和研究组(n=48)。2组患者均接受甲状腺全切或次全切手术,术后行~(131)I清甲治疗。对照组给予甲状腺激素撤退疗法介导~(131)I清甲治疗,研究组患者接受rhTSH介导~(131)I清甲治疗。结果对照组清甲治疗前血清促甲状腺激素(thyroid...
关键词：分化型甲状腺癌;重组人促甲状腺激素;~(131)I内照射靶向治疗
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4153.2012版英国制药工业协会Ⅰ期临床试验指导原则介绍
[医药制造业] [2014-09-12]
Ⅰ期临床试验是新药开发从临床前研究进入人体试验的关键一步。发达国家均制定了相应的法规政策和指导原则。英国制药工业协会(ABPI)发布了2012版Ⅰ期临床试验指导原则,其对Ⅰ期临床试验中重点关注的问题(如风险评估、合同和协议、保密、试验对象及试验用药品等)提供了专业的指导。本文就2012版ABPIⅠ期临床试验指导原则进行简要的介绍。
关键词：Ⅰ期临床试验;英国制药工业协会;指导原则;人体试验;风险评估
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4154.山慈菇-蜂房药对抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭转移的机理研究
[医药制造业] [2014-09-12]
目的研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药血清对细胞活力的影响,Transwell小室法测定其侵袭力,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)基因的表达。结果山慈菇-蜂房药对组MDA-MB-231细胞体外生长杀伤率为35.86%;能明显抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力(P
关键词：山慈菇-蜂房药对;MDA-MB-231细胞;基质金属蛋白酶-9;基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
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4155.基于胃实寒证的10味温中散寒药温热药性与温通作用研究
[医药制造业] [2014-09-12]
目的观察干姜、肉桂、丁香、吴茱萸、小茴香、高良姜、荜茇、荜澄茄、花椒、胡椒10味温中散寒中药对胃实寒证大鼠甲状腺机能及肠系膜微循环的影响,研究其温热药性与温通血脉的作用,揭示温中散寒药的性效本质与科学内涵。方法实验设空白对照组、模型对照组、附子对照组、10个受试药物组和2个寒性药对照组,予以灌服寒凉药知母冰水提液复制大鼠胃实寒证模型。模型复制成功后分别灌胃给药,连续3次,分别进行血清促甲状腺激素(TSH)、甲状腺素T3(T3)、甲状腺素T4(T4)含量检测与肠系膜微循环观察。结果 10个温中散寒药组均能显著升高胃实寒证大鼠TSH、T3、T4含量(P约0.05,P约0.01)。显著提高微循环血流...
关键词：胃实寒证;温中散寒药;甲状腺机能;肠系膜微循环;药性;药效
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4156.高血压药物使用不当致血压骤降1例
[医药制造业] [2014-09-12]
1临床资料患者,男,69岁,因发现血肌酐升高半年余至华山医院就诊。患者半年前血肌酐139μmol·L-1,未予重视,半年后体检发现肌酐升至463μmol·L-1(GFR10.3 ml·min-1),伴泡沫尿、无发热、浮肿等,为评估肾功能迅速恶化原因,拟诊慢性肾脏病急性加重,CKD-5期收入院。入院检查发现患者存在轻度贫血(Hb 97 g·L-1),血磷升高(1.72 mmol·L-1),B超显示肾脏大小结构基本正常。患者有高血压病史十余年,未规律服药,血压波动于140/70 mmHg上下。入院体检血
关键词：高血压药物;血压骤降
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4157.2009-2012年浙江省11家医院肺癌患者康莱特注射液应用分析
[医药制造业] [2014-09-12]
目的:了解康莱特注射液的临床应用特点和趋势,为其合理应用提供参考。方法:抽取浙江省11家医院2009-2012肺癌患者每年40 d的康莱特注射液用药处方,分析其用药金额、用药频度(DDDs)、科室分布以及医保使用类别等情况。结果:家医院肺癌患者使用康莱特注射液的用药金额呈逐年上升趋势;用药金额在药品消耗总金额中占比呈先降后升趋势,其中20年占比为2.9%,2010年占比2.8%,2011年占比为3.4%,2012年占比为3.8%。4年间,康莱特注射液科室使用金额排名前3位是肿瘤科、胸外科、放疗科。康莱特注射液的用药量和用药频度也呈逐年递增趋势,其中2011和2012年增速较快。康莱特注射消耗总...
关键词：康莱特注射液;肺癌;利用分析
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4158.对1例使用华法林的慢性房颤老年患者的药学服务
[医药制造业] [2014-09-12]
目的药师利用专业知识,对1例使用华法林的慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴慢性房颤老年患者进行药学服务。方法药师根据患者病情、用药史、药物相互作用,给医师提出用药建议,对可能出现相互作用的药物、膳食补充剂、饮食跟进教育。结果医师最终接受了药师的建议,用药得以调整,患者增加了用药知识,提高了抗凝治疗的安全性。结论药师积极开展药学服务,可改进用药方案,促进用药安全。
关键词：华法林;慢性房颤;老年患者;药学服务
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4159.链霉菌H8797产生的二酮哌嗪类化合物的分离纯化和结构鉴定
[医药制造业] [2014-09-12]
目的研究链霉菌H8797发酵液中抑制LFA-1/ICAM-1介导的人B淋巴瘤JY细胞聚集的活性成分。方法利用HP-20大孔吸附树脂吸附发酵液中的活性成分,梯度解吸,分部收集,跟踪监测活性,再通过C18硅胶柱层析和LH-20柱层析分离,高效制备液相色谱精制,测定活性,通过紫外、红外、元素分析、高分辨质谱、核磁共振进行分析,得到活性单组份。结果分离纯化了活性化合物H8797A并对其进行了结构确证。结论化合物H8797A为首次从天然产物中分离获得,属于二酮哌嗪类化合物,具有抑制LFA-1/ICAM-1介导的人B淋巴瘤JY细胞聚集的活性。
关键词：淋巴细胞功能相关因子-1/细胞间粘附分子-1;放线菌H8797;H8797A;二酮哌嗪
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4160.补肾助孕方药对大鼠子宫内膜细胞MMP-9mRNA、Caspase-3mRNA及细胞上清液MMP-9;TIMP-1水平表达的影响
[医药制造业] [2014-09-12]
目的探讨补肾助孕方药对大鼠分泌期子宫内膜细胞MMP-9mRNA、Caspase-3mRNA的表达及细胞上清液中分泌MMP-9,TIMP-1含量的影响。方法取未成年SD雌鼠分泌期子宫内膜细胞体外培养,加药干预48h后,采用QPCR法检测补肾助孕方药高、低剂量含药血清及多组对照用药干预,对子宫内膜细胞MMP-9mRNA、caspase-3mRNA的表达,同时采用放免法检测细胞上清液MMP-9,TIMP-1的含量。结果 1补肾助孕方药高剂量组显著提高子宫内膜细胞MMP-9mRNA表达,联合雌二醇后,中药高、低剂量组对MMP-9mRNA表达有协同提高作用(P<0.05);补肾助孕方药高剂量组对米非司酮...
关键词：补肾助孕方药;MMP-9;TIMP-1;Caspase-3,子宫内膜容受性
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