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3971.细胞色素P4502E1基因多态性与急性淋巴细胞白血病易感性及其与甲氨蝶呤血清浓度关系探讨
[医药制造业] [2014-11-26]
目的考察CYP2E1*5B(G-1293C)和CYP2E1*6(T7632A)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性及其与甲氨蝶呤(MTX)血清浓度的相关性。方法收集283名健康对照者和91例ALL患儿的外周血,提取DNA。用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)检测CYP2E1*5B和CYP2E1*6基因型,用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定24,42 h MTX血清浓度。结果 ALL患儿的C(*5B)等位基因频率(24.73%)显著高于健康对照人群(17.31%)(P<0.05);C等位基因频率的优势比(OR)为1.57,C等位基因显著增加ALL的发病风险(P<...
关键词：急性淋巴细胞白血病;细胞色素P450 2E1;甲氨蝶呤;血清浓度
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3972.临床药师参与1例颅内感染患者的药学监护
[医药制造业] [2014-11-26]
目的:探讨临床药师对颅内感染患者安全、合理用药的重要性。方法:针对1例开颅术后颅内感染患者,为患者制订个体化治疗方案。患者因颅内压高而应用甘露醇、呋塞米等,本身肾脏负担大,且应用万古霉素治疗过程中出现肾脏损害,为减轻肾损害而减少万古霉素剂量患者感染出现反复。临床药师根据患者细菌培养及药敏结果,建议使用利奈唑胺,并进行药学监护。结果:患者感染最终得以控制,肾功能也逐渐恢复。结论:临床药师参与疾病治疗工作可提高药物疗效,避免不良反应,对患者的治疗起到了积极作用。
关键词：颅内感染;临床药师;药学监护
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3973.新型~(19)核磁共振定量技术测定氟哌利多含量
[医药制造业] [2014-11-26]
关键词：
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3974.胱硫醚β-合酶/胱硫醚γ-裂解酶-硫化氢体系小干扰RNA对大鼠正常肝细胞株BRL凋亡的影响
[医药制造业] [2014-11-26]
目的探讨内源性胱硫醚β-合酶(CBS)/胱硫醚γ-裂解酶(CSE)-硫化氢(H2S)体系在生理状态肝细胞凋亡中的作用及其机制。方法培养大鼠正常肝细胞株BRL。小干扰RNA(siRNA)序列筛选:设阴性siRNA序列转染组(对照组)、CBS siRNA序列转染组(CBS 1~3序列组)和CSE siRNA序列转染组(CSE 1~3序列组),转染24、48 h;siRNA转染后检测细胞凋亡:设阴性对照组、溶剂对照组、CBS siRNA组、CSE siRNA组、(CBS+CSE)siRNA组,作用时间为转染后0、4、8、12、24 h;凋亡机制探讨:设阴性对照组、CBS siRNA组、CSE siR...
关键词：胱硫醚β合酶;胱硫醚γ裂合酶;硫化氢;RNA,小分子干扰;细胞凋亡;BRL细胞R363.1 A 10.3969/j.issn.0253-9896.2014.09.002
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3975.我院2012年8月-2013年7月住院患者麻醉药品应用分析
[医药制造业] [2014-11-26]
目的:了解住院患者麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为评价药物利用的客观指标,对我院2012年8月-2013年7月住院患者使用的麻醉药品进行统计、分析。结果:我院有麻醉药品12种,包括注射剂6种、口服片剂5种、外用贴剂1种。药品金额排前3位的麻醉药品是注射用瑞芬太尼、舒芬太尼注射液、芬太尼透皮贴剂。麻醉药品消耗主要分布在肿瘤内科、微创介入科、麻醉科、普外科、重症监护室等。芬太尼透皮贴剂、可待因片、吗啡缓释片、羟考酮缓释片(40 mg/片)和硫酸吗啡片的DUI>1,其余7种麻醉药品的DUI<1。结论:我院麻醉药品消耗基本用于肿瘤患...
关键词：麻醉药品;用药频度;药物利用指数;应用分析
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3976.利妥昔单抗致过敏1例
[医药制造业] [2014-11-26]
1临床资料患者,女,65岁,主因"间断发热、恶心1月"入院。查体:体温36.5℃,脉搏80次/min,呼吸20次/min,血压185/110mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清楚,精神稍差,颈软,左颈部锁骨上窝可触及2枚约2.5 cm×1.5 cm质韧淋巴结,双肺呼吸音粗,右下肺可闻及少量湿啰音,全身皮肤及黏膜色泽正常,无皮疹。既往体健,无食物、药物过敏史。查血常
关键词：利妥昔单抗;不良反应
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3977.Beagle犬1个月经口给予盐酸伊伐布雷定毒代动力学研究
[医药制造业] [2014-11-26]
目的研究盐酸伊伐布雷定在1个月经口给药长期毒性实验过程中,药物在Beagle犬体内的毒代动力学特征,及其在体内的蓄积情况。方法在进行盐酸伊伐布雷定对Beagle犬1个月经口给药长期毒性实验过程中,分别于给药第一天和最后一天在不同的时间点采血,并用HPLC测定血浆中药物浓度。结果高、中和低剂量组Beagle犬初次给药后的平均AUC0-t值分别为22.9、9.53和2.45 mg·h·L-1;平均AUC0-∞值分别为26.3、9.66和2.58 mg·h·L-1;平均ρmax值分别为9.19、4.72和1.91 mg·L-1;平均t1/2值分别为2.15、0.811和0.721 h。高、中和低剂量...
关键词：盐酸伊伐布雷定;毒代动力学;高效液相色谱法
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3978.我院2013年麻醉性镇痛药临床应用分析Δ
[医药制造业] [2014-11-26]
目的:调查分析临床麻醉性镇痛药的应用情况,促进合理用药。方法:统计2013年我院麻醉性镇痛药应用情况,包括使用量、销售金额、使用科室及用途等,同时进行处方点评,分析用药合理性。结果:我院以硫酸吗啡缓释片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸布桂嗪注射液用药频度(DDDs)最大。芬太尼注射液及盐酸布桂嗪注射液主要用于手术镇痛;硫酸吗啡缓释片则主要用于癌症等中重度疼痛患者的口服止痛。多数药物销售金额/DDDs排序比接近于1,表示同步性良好。麻醉性镇痛药的主要用途是手术麻醉辅助用药及术后镇痛、癌症镇痛、普通外伤镇痛等。使用科室主要以外科、肿瘤科、妇产科、急诊科为主。在用药合理性方面,用药剂量、频次等方面仍存在问...
关键词：麻醉性镇痛药;用药频度;药物利用指数;处方点评;合理用药
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3979.泊洛沙姆188-PLGA纳米给药系统对抗耐药肿瘤的研究
[医药制造业] [2014-11-16]
目的 ：利用泊洛沙姆188对PLGA进行化学修饰，制备包载阿霉素的纳米粒，并评价纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中的摄取能力及毒性。方法 ：通过EDC/NHS法合成泊洛沙姆188-PLGA，通过核磁共振对其结构进行表征并测定临界胶束浓度；通过纳米沉淀法制备包载阿霉素的纳米粒，通过粒度仪对纳米粒的粒径及分布进行分析，通过细胞摄取实验及细胞毒性实验对纳米粒的摄取效果及毒性进行评价。结果：成功合成了泊洛沙姆188-PLGA，并制备了粒径在140nm左右的纳米粒，该纳米粒在人耐药乳腺癌细胞中有较好的摄取效果及较强的毒性。结论：泊洛沙姆188能够逆转耐药，增强耐药细胞对化疗药物的敏感程度。
关键词：耐药；PLGA纳米粒；泊洛沙姆；阿霉素；MCF-7/ADR
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3980.以gp41为靶标的小分子-多肽缀合物作为HIV-1融合抑制剂的设计、合成及活性初筛
[化学原料和化学制品制造业] [2014-11-16]
芳基吡咯类小分子化合物NB-2衍生物(Noc或Npc)与衍生于C34中的靶标特异性多肽P26所形成的缀合物具有低纳摩尔水平的融合抑制活性。本文通过不同长度或不同柔性的连接臂将Noc或Npc与衍生于C34的靶标特异性多肽P27缀合，探讨了C34中a位残基I635和连接臂对缀合物活性的影响。人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Env介导的细胞-细胞融合实验结果表明，多肽与小分子之间产生了强的协同作用。
关键词：人体免疫缺陷病毒1型(HIV-1)；融合抑制剂；缀合物
027-87841330