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3911.三味干姜散对慢性肝损伤大鼠Nrf2、Bach1表达的影响
[医药制造业] [2014-11-26]
目的研究三味干姜散对慢性肝损伤大鼠核因子NF-E2相关因子(Nrf2)、BTB-CNC同源体1(Bach1)表达的影响,初步探讨三味干姜散调节机体氧化应激抗肝损伤的作用机制。方法以四氯化碳(CCl4)诱导慢性肝损伤大鼠模型,灌胃给予三味干姜散(660 mg·kg-1)6周,测定大鼠肝脏、脾脏和胸腺指数;苏木精-伊红(HE)染色法观察肝脏病理变化;检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST),肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;Western-Blot法测检Nrf2、Bach1、细胞核内与胞浆蛋白、血红素氧合酶1(HO-1)总蛋白;实时RT-PCR法检...
关键词：三味干姜散;慢性肝损伤;核因子NF-E2相关因子;BTB-CNC同源体1
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3912.房颤消融术围术期抗凝治疗中达比加群酯用药分析1例
[医药制造业] [2014-11-26]
心房颤动(房颤)可导致血栓栓塞,其中缺血性卒中致残、致死率较高[1]。目前房颤的复律有药物复律、电复律和导管消融等。药物复律疗效有限,也不能改善患者预后,而经导管消融能使患者复律并长期维持窦律,减少血栓栓塞性事件并减轻或逆转心房重构,提高患者生存率[2],已逐渐成为临床主要治疗手段之一。但房颤的导管消融是一个复杂的手术过程,因消融部位多、手术时间长,术中及术后容易出现血栓栓塞等并发症,故围术期需要制定安全、有效的抗凝方案[1]。新型口服抗凝药达比加群酯(dabigatran exexilate)于
关键词：心房颤动;导管消融术;抗凝药;达比加群酯
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3913.多沙唑嗪对映体对大鼠肠系膜微动脉α_1受体介导收缩反应的作用
[医药制造业] [2014-11-26]
目的分析消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]和右旋多沙唑嗪[(+)DOX]对大鼠离体肠系膜微动脉α1受体介导收缩反应的阻断作用。方法采用DMT 620 M微血管张力测定系统,记录苯肾上腺素(Phe)诱发大鼠离体肠系膜动脉第二级和第三级阻力血管的收缩反应,分析(±)DOX及其对映体对α1受体的拮抗参数。结果大鼠肠系膜动脉二级分支的血管内径为(162.5±5.3)μm(n=11),三级分支的内径为(103.1±2.3)μm(n=23)。LabChart软件的标准化程序测算的肠系膜动脉二级分支血管的标准前负荷为(2.93±0.15)mN,三级分支血管的标准前负荷为(2.64±0...
关键词：多沙唑嗪;对映体;肠系膜微动脉;α1受体;α1受体阻断剂;血管收缩;大鼠
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3914.某院1484例药物不良反应报告分析
[医药制造业] [2014-11-26]
目的:调查首都医科大学附属北京中医医院(以下简称我院)近十年发生的不良反应情况,提请临床用药注意,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,对我院2003—2012年上报的不良反应报表进行统计分析。结果:1 484例药物不良反应中,女性多于男性,40岁以上的患者共1 166例(78.58%);不良反应涉及药物以抗微生物药物、中药、循环系统药物最多;给药途径为静脉给药引发的不良反应最多;新的和严重的药物不良反应有449例(30.26%);不良反应以皮肤及其附件损害最为常见,其次为全身性及肝胆系统的损害。结论:加强对不良反应监测工作,有利于促进临床合理用药,保障患者用药安全。
关键词：药物不良反应;分析;合理用药
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3915.花锚酮类化合物1-羟基-2;3;5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化及CYP450酶亚型的鉴定
[医药制造业] [2014-11-26]
目的研究花锚酮类化合物1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(HM-1)在大鼠肝脏微粒体中的代谢转化,并鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基代谢的CYP450酶亚型。方法采用大鼠肝脏微粒体温孵体系,结合高效液相-离子阱-飞行时间质谱技术(LC/MSn-IT-TOF),确定1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒中的代谢途径,并通过加入特异性化学抑制剂,鉴定参与1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮在大鼠肝脏微粒体中代谢的主要CYP450酶亚型。结果在大鼠肝微粒体中主要检测到6个代谢产物,通过对未知代谢产物进行结构解析,表明1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮的I相代谢反应主要是去甲基化或/和羟...
关键词：1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮;CYP450;高效液相-离子阱-飞行时间质谱;特异性化学抑制剂;代谢转化
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3916.H_1受体拮抗药外用制剂的研究进展
[医药制造业] [2014-11-26]
目的:了解H1受体拮抗药外用制剂的研究进展,为临床研制新型、高效、安全的抗过敏皮肤外用制剂提供参考。方法:检索2009-2013年Pub Med、Springer、中国期刊全文数据库、维普中文期刊数据库、万方数据库中收录的相关文献,综述H1受体拮抗药外用制剂的特点及主要剂型的研究情况。结果与结论:共查询到相关文献697篇,其中有效文献26篇。将H1受体拮抗药制备成外用制剂后可局部外用,直接作用于患处,起效迅速;药物不经过胃肠道吸收,避免了肝脏首关效应,减少了全身性的毒副作用。目前,H1受体拮抗药外用制剂涉及的药物主要包括苯海拉明、赛庚啶、氯苯那敏、西替利嗪、氮斯汀、氯雷他定、地氯雷他定、非索非...
关键词：H1受体拮抗药;抗组胺药;外用制剂;经皮给药
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3917.MEK1/2抑制剂曲美替尼的药理作用与临床评价
[医药制造业] [2014-11-26]
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖;在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长。美国FDA于2013年5月批准其用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。本品在早期的试验中显示了很好的临床疗效,特别是对于BRAF V600突变的黑色素瘤,在近期的III期临床研究中,相比于其他细胞毒的化疗药物,显示了无进展生存期和总生存期更长的优势。本文以曲美替尼为关键词进行文献检索,并对其作用机制、药动学、临床评价,剂量及...
关键词：曲美替尼;黑色素瘤;丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2(MEK1/2)可逆性抑制剂;药理作用;临床评价
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3918.酸枣仁合欢方提取物中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的反相高效液相色谱法测定
[医药制造业] [2014-11-26]
目的建立酸枣仁合欢方(SHF)提取物中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量测定方法,为建立复方质量标准提供依据。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:ODS HYPERSIL C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈∶0.1%磷酸水(16∶84);流速:1.0 ml·min-1;柱温:室温;检测波长:204 nm。结果在选定的色谱条件下,酸枣仁合欢方中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,直线回归方程为:Y=36 431X+71 143,r=0.99...
关键词：酸枣仁合欢方;皂苷部位;含量测定
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3919.CXCR7对胃癌生长、黏附及侵袭的影响
[医药制造业] [2014-11-26]
目的研究CXCR7在胃癌组织中的表达,及其与胃癌生长、黏附及侵袭的关系。方法收集160例胃腺癌患者的癌组织(胃癌组)和30例正常胃组织(对照组),采用免疫组化方法检测CXCR7、Survivin、CD44v6、基质金属蛋白酶(MMP)-3在胃腺癌和正常组织中的表达,并分析其相关性。结果 CXCR7在胃腺癌组织中的表达明显高于对照组(P<0.05),并且其在胃癌中的表达则因胃癌肿块直径的大小、浸润深度、是否有淋巴结转移及临床分期不同而不同,差异有统计学意义(P<0.05)。在胃癌组中CXCR7表达与Survivin、CD44v6及MMP-3呈正相关。结论CXCR7通过抗凋亡因子Survivin参...
关键词：胃肿瘤;受体,CXCR;趋化因子CXCL12;基质金属蛋白酶3;抗原,CD44;免疫组织化学;生存素;CD44v6
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3920.解聚复肾宁对糖尿病肾病患者血清MMP-9、TIMP-1的影响
[医药制造业] [2014-11-26]
目的探讨解聚复肾宁(JJFSN)对DN患者血清MMP-9、TIMP-1的影响。方法 120例早期2型DN患者,将其随机分为解聚复肾宁组、厄贝沙坦组、解聚复肾宁+厄贝沙坦组、对照组。每组各30例,12周为1疗程,观察各组治疗前后相关指标的变化。结果解聚复肾宁组治疗后空腹血糖、24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、糖化血红蛋白等指标显著好转,血清MMP-9显著升高(P<0.05),血清TIMP-1显著降低(P<0.05)。结论解聚复肾宁可能是通过改善血清MMP-9、TIMP-1水平而影响细胞外基质代谢调控系统,延缓DN的进展。
关键词：解聚复肾宁;糖尿病肾病;基质金属蛋白酶-9;金属蛋白酶组织抑制剂-1
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