欢迎访问行业研究报告数据库
当前位置:首页 > 行业导航

找到报告 6247 篇 当前为第 101 页 共 625

报告分类:中文技术报告 检索词:1

  • 1001.1;1;1;2-四氟乙烷国内外质量比对研究

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的:对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行质量比对研究。方法:分别对国内外1,1,1,2-四氟乙烷进行水分、酸度、有关物质及含量检测项目的比对研究。色谱条件:采用6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷熔融硅毛细管柱(120 m×0.25 mm,1.0μm);以氮气作载气,载气流速1.5 m L·min-1,程序升温,初始温度-15℃,保持20 min,以10.0℃·min-1速率升温到190℃,保持5 min。进样口温度200℃,FID检测器温度:180℃。结果:对14批国内外样品进行测定,结果显示,酸度和有关物质检测结果差异较大。结论:本研究为1,1,1,2-四氟乙烷的质量控制标准制定提供依据。
    关键词:质量研究;1,1,1,2-四氟乙烷;气相色谱法
  • 1002.2-(3-羟基-1-丙酰氨基)2-脱氧-D-葡萄糖对食管癌裸鼠抗肿瘤机制及安全性

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的探讨2-(3-羟基-1-丙酰氨基)2-脱氧-D-葡萄糖(COPADG)对食管癌裸鼠抗肿瘤作用。方法成功建立人食管癌Eca-109裸鼠模型后,随机分为4组:正常组、模型组(COPADG,200 mg·kg-1)、对照组(5-氟尿嘧啶,25 mg·kg-1)和实验组(COPADG 200 mg·kg-1+5-氟尿嘧啶25 mg·kg-1)。计算不同组的抑瘤率和细胞凋亡率,并评估裸鼠骨髓抑制及肝损伤情况。结果模型组、对照组和实验组抑瘤率分别为54.16%,38.78%,73.91%;与正常组和对照组相比,模型组和实验组的凋亡细胞率明显升高(P<0.01),显示COPADG治疗有减轻骨髓抑制及肝损...
    关键词:2-(3-羟基-1-丙酰氨基)2-脱氧-D-葡萄糖;食管癌裸鼠;抗肿瘤;增殖;凋亡;血管形成
  • 1003.常用中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染的检测及分析

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的考察中药饮片两头尖和桑寄生中微生物污染状况,为中药饮片微生物限度标准的制定提供参考。方法按《中国药典》2015年版非无菌药品微生物限度标准(公示稿)对两头尖和桑寄生进行微生物污染检测,并按中国食品药品检定研究院下发的课题方案补充了耐热菌及其他控制菌的检测。结果对2个品种共23批样品检测发现微生物污染较为严重。结论中药饮片中微生物污染亟须进行控制,以提升我国中药饮片及中药制剂的质量。
    关键词:中药饮片;两头尖;桑寄生;微生物污染;《中国药典》2015年版
  • 1004.微粒体体系中胆红素及其代谢产物测定方法的建立

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的:建立人肝微粒体(HLM),大鼠肝微粒体(RLM)及重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1(rh UGT1A1)体系中底物胆红素及其葡萄糖醛酸代谢产物的测定方法,为进一步研究药物影响胆红素肝代谢奠定基础。方法:采用UPLC及MS/MS联用技术对胆红素及其代谢产物进行定性及定量研究,确定检测方法。优化HLM、RLM、rh UGT1A1体系终止反应条件、反应时间及反应蛋白浓度,确定反应体系条件。结果:初步鉴定了底物胆红素及其代谢物单葡萄糖醛酸胆红素(BMG1及BMG2)及双葡萄糖醛酸胆红素(BDG)。确定了体系终止反应条件为反应结束时,加入冰乙腈-甲醇(2∶1,含抗坏血酸浓度为200μmol·L...
    关键词:胆红素;代谢产物;重组人UDP-葡萄糖醛酸转移酶1A1;超高效液相色谱-质谱联用;肝微粒体
  • 1005.基于ARM控制器在含DG配电网中继电保护的研究

    [计算机、通信和其他电子设备制造业,信息传输、软件和信息技术服务业] [2016-04-18]

    分布式电源(DG)的接入改变了配电网络单电源结构,使原有的继电保护装置不再适用。根据方向比较式纵联保护方案以LPC1768为主芯片设计了保护从机控制器。根据保护逻辑设计软件系统。
    关键词:分布式电源;纵联保护;保护从机LPC1768
  • 1006.人参皂苷Re对球囊损伤所致大鼠颈动脉新生内膜增生及ERK通路的影响

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的探讨人参皂苷Re(ginsenoside Re)对球囊损伤所致血管新生内膜增生的作用及其分子机制。方法利用雄性SD大鼠建立球囊损伤致颈动脉内膜增生模型,模型制备完成后后将40只大鼠随机分为5组:人参皂苷Re 6、12、24 mg·kg-1·d-1剂量组、模型组及假手术组,每组8只,术后次日腹腔注射给药,模型组与假手术组给予等体积生理盐水,连续给药14 d后取损伤侧颈动脉行HE染色,观察颈动脉血管腔狭窄程度并计算新生内膜面积及内膜/中膜面积的比值;实时荧光定量聚合酶链反应法检测血管壁丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(mitogen-activated protein kinase phospha...
    关键词:人参皂苷Re;球囊损伤;血管狭窄;细胞外信号调节激酶;丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1
  • 1007.Dickkopf(DKK1)对人白血病细胞凋亡的调控机制研究

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的探讨Dickkopf(DKK1)对人类白血病细胞株U937细胞的凋亡调控机制。方法用DCFH-DA荧光探针法检测活性氧(ROS)水平;用JC-1染色法检测线粒体跨膜电位(ΔΧm)水平;Annex in V/PI双标法检测凋亡率;Western-blot检测凋亡相关蛋白水平。结果 Dickkopf(DKK1)处理后的人白血病细胞活性氧水平显著升高且NAC可以阻断DKK1对活性氧水平的升高;线粒体膜电位水平显著下降;并且上调了促凋亡蛋白BAX的表达,下调了抗凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2的蛋白表达水平。结论 Dickkopf(DKK1)通过升高活性氧水平并降低线粒体膜电位水平从而诱导人白血病细...
    关键词:U937细胞;Dickkopf(DKK1);凋亡
  • 1008.慢病毒介导SiRNA沉默SGMS2基因的单克隆细胞系构建中最佳MOI值及筛选抗生素浓度

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的探究慢病毒介导RNAi沉默SGMS2基因的单克隆细胞系构建中最佳感染复数(multiplicity of infection,MOI)及BSD基因筛选抗生素(blasticidin)浓度。方法荧光标记小鼠SGMS2干扰阴性对照慢病毒并按照MOI值0、10、30、60、120(TU number/cell)分别侵染INS-1空白细胞,培养72 h后使用荧光显微镜拍照并计算细胞的荧光比率(%)及死亡率(%),以确定最佳MOI值。小鼠胰岛素瘤INS-1空白细胞中加入0、1、2、3μg/m L blasticidin,第7天时采用MTT法检测细胞的死亡率,以确定细胞抗生素敏感浓度。使用SGMS2干...
    关键词:小鼠胰岛素瘤INS-1细胞;感染复数;BSD基因筛选抗生素;细胞稳转株
  • 1009.Ba_xSr_(1-x)TiO_3微弧氧化铁电薄膜微观结构及电学性能

    [信息传输、软件和信息技术服务业,计算机、通信和其他电子设备制造业] [2016-04-18]

    用分析纯Ba(OH)2·8H2O和Sr(OH)2·8H2O配制电解液,采用微弧氧化法在工业纯钛板(99.5%)表面原位生成BaxSr(1-x)Ti O3铁电薄膜。研究了Ba2+/Sr2+对薄膜晶体结构、物相组成、表面形貌及表面粗糙度的影响,并对薄膜的介电、铁电性能进行了表征。结果表明,Ba2+/Sr2+对薄膜晶体结构无影响,但随Ba2+含量增加,BaxSr(1-x)Ti O3薄膜中x值与理论值偏离越大;随电解液浓度及Ba2+/Sr2+增加,薄膜表面变得疏松,散布的颗粒尺寸增大,表面粗糙度值增加。在Ba2+和Sr2+各为0.2 mol/L时所得薄膜表面平整度及致密性最好,表面粗糙度值最小,其在1...
    关键词:BaxSr(1-x)TiO3;电学性能;铁电薄膜;微弧氧化;微观结构
  • 1010.环氧合酶-1和环氧合酶-2基因多态性与阿司匹林抵抗的相关性研究

    [医药制造业] [2016-04-18]

    目的探讨环氧合酶-1(COX-1)、环氧合酶-2(COX-2)基因多态性与阿司匹林抵抗相关性。方法将96例缺血性脑卒中患者分为阿司匹林敏感组87例和阿司匹林非敏感组9例。2组患者口服100 mg阿司匹林至少一周。用光比浊法对患者的血小板聚集度进行测定,用Sequenom Mass A RRAY i PLEX基因型分析技术进行COX-1、COX-2的基因型检测,分析COX-1、COX-2基因多态性与阿司匹林的相关性。结果阿司匹林非敏感组患者的既往卒中史比例66.7%(6/9)显著高于阿司匹林敏感组21.9%(19/87)(P<0.05)。2组患者的COX-1(rs1330344,rs384278...
    关键词:环氧合酶-1;环氧合酶-2;基因多态性;阿司匹林抵抗;相关性
首页  上一页  ...  96  97  98  99  100  101  102  103  104  105  ...  下一页  尾页  
© 2016 武汉世讯达文化传播有限责任公司 版权所有
客服中心

QQ咨询


点击这里给我发消息 客服员


电话咨询


027-87841330


微信公众号




展开客服