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26581.LPCVD法制备SiC-MoSi2涂层的形貌及沉积机理研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
为提高碳/碳复合材料抗氧化性能,以甲基三氯硅烷(MTS)为先驱体,利用低压化学气相沉积(LPCVD)技术在碳/碳复合材料表面制备SiC-MoSi2涂层,通过XRD和SEM分析了不同沉积温度下涂层结构、物相组成及其沉积机理.结果表明,沉积温度对涂层的成分、结构及致密度有较大影响,在1100～1250℃均可成功得到SiC- MoSi2涂层,1100℃所得涂层结构疏松多孔；1250℃制备的涂层中间部位孔隙较多,表层为致密SiC涂层；1150～1200℃之间可得到均匀致密、以MoSi2颗粒为分散相、以CVD-SiC为连续相的SiC-MoSi2双相陶瓷涂层.
关键词：低压化学气相沉积；SiC-MoSi2；双相陶瓷涂层；沉积温度；沉积机理
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26582.具有全新机理的DNA旋转酶抑制剂的筛选及抑菌活性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
利用具有新机制的抗耐药菌DNA旋转酶抑制剂GSK299423与DNA旋转酶的晶体复合物(PDB code:2xCS)构建基于配体-受体复合物的药效团模型,诱骗集(Decoy set)验证结果表明该药效团模型具有较强的活性识别能力.将药效团模型与分子对接相结合用于筛选化合物库,通过抑菌活性测定,获得了具有抗多药耐药菌活性的DNA旋转酶抑制剂LTH02.
关键词：新型DNA旋转酶抑制剂;药效团;虚拟筛选;抗耐药菌;Novel DNA gyrase inhibitor;Pharmacophore;Virtual screening;Drug-resistant bacteria
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26583.[Eu(Bipy)2]Cl3和[Tb(Bipy)2]Cl3在有机功能化剥层水滑石表面上的组装及光致发光性质
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
以乙酰基丙氨基三乙氧基硅烷对剥层镁铝水滑石进行了表面硅烷化修饰,得到了表面硅烷化修饰的剥层水滑石复合材料.然后在该复合材料表面进行了[Eu(Bipy)2]3+和[Tb(Bipy)2]3+分子组装,得到了剥层水滑石复合稀土发光体.组装体的紫外激发发射光谱表明,稀土配合物被组装到经硅烷化试剂修饰的剥层水滑石表面后,其电偶极跃迁较原配合物有很大提高,热稳定性也有提高.从主客体材料相互作用角度对稀土配合物电偶极跃迁的提高进行了解释.
关键词：稀土配合物;激发发射光谱;剥层水滑石;硅烷化修饰;Rare-earth complex;Excitation and emission spectra;Exfoliated Mg2Al-NO3-LDH;Silane modification
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26584.快速高分离度液相色谱-质谱联用方法筛选Tau蛋白激酶2抑制剂
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
建立了测定Tau蛋白激酶2(Tau protein kinase 2,TPK2)催化反应产物磷酸化十肽(PKpTPKKAKKL)的快速高分离度液相色谱-质谱方法(RRLC/MS)用于筛选TPK2抑制剂.反应溶液总体积为50μL,将终浓度为20 nmol/L的TPK2与终浓度为5.μmol/L的底物十肽(PKTPKKAKKL)于30℃反应30 min,用等体积乙腈终止反应并加入终浓度为1 μmol/L的磷酸化十肽(PKpTPKKAKKV)作为内标,采用Agilent SB-C18色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱分离后,用RRLC/MS进行定性及定量分析.该方法可通过精确定量一定时间内的酶促反应产物来反映酶活性被抑制的程度,作为TPK2抑制剂的筛选方法,本方法具有简单、灵敏、快速的优点,能够避免光谱法筛选可能产生的假阳性结果,可用于TPK2的先导化合物的高通量筛选.
关键词：阿尔兹海默病;Tau蛋白激酶;快速高分离度液相色谱-质谱
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26585.准经典轨线方法对Ca+CD3I→CaI+CD3同位素效应的动力学研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
在扩展Lond-Eyring-Polanyi-Sato(LEPS)势能面上,采用准经典轨线方法对反应Ca+CD3I→CaI+CD3进行了动力学计算,并讨论了该反应的同位素效应.在同位素效应作用下,产物CaI的振动态分布向低振动态转移,反应体系的散射截面在低碰撞能和高碰撞能处有较小的变化.同时,受到反应物的质量因子变化的影响,产物转动取向值减少,产物转动取向增强.仅有产物的角分布受同位素效应的影响不明显.
关键词：准经典轨线方法;扩展Lond-Eyring-Polanyi-Sato势能面;同位素效应;Quasi-classical trajectory method;Extended Lond-Eyring-Polanyi-Sato potential energy surface;Isotopic effect
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26586.基于纳米囊泡的原位凝胶系统
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
构建了纳米囊泡的原位凝胶系统.以卵磷脂(PC)和胆固醇(CH)为纳米囊脂质材料,按m(PC):m(CH)=3,1及m(脂质材料):m(药物)=5:1称取PC,CH和药物,溶于无水乙醚作为有机相,以质量分数为0.5％的吐温-80的磷酸盐(pH=7.4)缓冲液为水相(有机相与水相体积比为1.5,1),采用薄膜分散-高压均质法制备了叶黄素纳米囊泡.将普朗尼克F127 (F127)和普朗尼克F68(F68)分散于纳米囊泡中水化,制备了纳米囊泡原位凝胶系统.以试管倒置法测定人工泪液和添加剂对F127-F68纳米囊泡原位凝胶系统胶凝温度的影响；采用流变学研究了系统升温过程中溶胶-凝胶转变过程及上述辅料对该转变过程的影响；分别以无膜溶蚀法和高效液相色谱(HPLC)法探讨了系统的体外溶蚀动力学和体外释药行为.结果表明,优化的纳米囊泡凝胶系统在25℃呈溶液态,在眼部微环境下形成凝胶,且药物释放及凝胶溶蚀均以恒定的速率进行,为零级动力学特征.
关键词：原位凝胶;纳米囊泡;眼部递放系统;流变学
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26587.不同矿化剂对铝基陶瓷型芯性能的影响
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
研究了在不同烧结温度下不同矿化剂对氧化铝基陶瓷型芯性能的影响,通过收缩率、室温抗弯强度、高温挠度的测试以及XRD和SEM分析表明:烧结温度为1250～1450℃时,同样粒度配比的两种型芯收缩率均随烧结温度的升高而逐渐增大；随着烧结温度的升高只添加氧化硅的型芯的室温抗弯强度呈先升高后降低的趋势,在1400℃时达最大值,只添加氧化钇的型芯的室温抗弯强度则随烧结温度的升高不断增大；随着温度的升高,只添加氧化硅的型芯的高温挠度逐渐减小,而只添加氧化钇的型芯虽有少许钇铝石榴石生成,但其高温挠度仍很大,只出现了少许的波动.因此只添加氧化硅的型芯性能优于只添加氧化钇的型芯的性能.
关键词：陶瓷型芯；矿化剂；烧结温度；莫来石；钇铝石榴石
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26588.单壁碳纳米角的氧化、修饰及分散性
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
研究了影响单壁碳纳米角(SWNHs)分散性的因素,并初步探讨了其分散机制,通过氧化及表面修饰等方法增强了SWNHs在水和盐溶液中的分散性.考察了溶液酸碱度和电解质浓度对SWNHs在水中的分散性以及吐温80对SWNHs在磷酸盐缓冲液(PBS)中的分散性的影响.结果表明,pH值为6～10时,SWNHs分散良好；电解质浓度越大,SWNHs的分散性越差；吐温80能有效改善SWNHs在PBS中的分散性.比较了3种SWNHs的氧化方法,红外光谱、X射线光电子能谱、透射电镜、粒度分析及Zeta电位分析结果表明,氙灯催化过氧化氢氧化SWNHs的方法可引入大量含氧官能团,显著提高了SWNHs在水中的分散性.选择两亲性和生物相容性极好的羧基化磷脂聚乙二醇(DSPE-PEG-COOH)修饰氧化处理后的碳纳米角(SWNHox),并从分散稳定性和Zeta电位两个方面进行了表征,发现用DSPE-PEG-COOH修饰的SWNHox在PBS中的分散性良好.该研究为SWNHs应用于药物转运和生物传感奠定了实验基础.
关键词：单壁碳纳米角;分散性;光催化氧化;羧基化磷脂聚乙二醇
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26589.锂离子电池LiFePO4/C复合正极材料掺杂金属离子的制备及改性研究
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
以碳酸锂、草酸亚铁、磷酸氢二铵、碳酸镁、碳酸锰为原料,葡萄糖为碳源,采用两步球磨高温固相法合成了锂离子电池正极LiMgx Fe1-xPO4/C、LiMnx Fe1-xPO4/C、LiFe1 -x-yMnxMgyPO4/C复合材料.讨论了镁、锰金属离子对LiFePO4/C结构和性能的影响.利用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱仪等方法研究了镁、锰金属离子掺杂对LiFePO4/C晶体结构和表面形貌的影响；利用电化学方法研究了镁、锰掺杂对LiFePO4/C充放电性能和循环稳定性的影响.结果表明,镁、锰金属离子掺杂合成的LiFePO4/C具有单一的橄榄石结构,颗粒尺寸均匀,具有良好的电化学性能和循环稳定性.掺杂的LiMg0.1 Fe0.9 PO4/C、LiMn0.1 Fe0.9PO4/C、LiFe0.8 Mn0.1 Mg0.1 PO4/C在0.1C下首次放电比容量分别为128.4mAh/g、110.8mAh/g、131.8mAh/g.
关键词：锂离子电池；复合材料；LiFePO4/C；掺杂
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26590.SiO2@P(MMA/BA/3FMA)复合纳米粒子的制备及膜性能
[化学原料和化学制品制造业] [2014-05-15]
通过溶胶-凝胶法与半连续种子乳液聚合法相结合,以正硅酸乙酯(TEOS)制备的纳米SiO2为核,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酸三氟乙酯(3FMA)的共聚物P(MMA/BA/3FMA)为壳,合成了SiO2@P(MMA/BA/3 FMA)核-壳结构纳米复合粒子.为防止纳米SiO2的团聚,提高其与共聚物的结合力,用乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)对纳米SiO2进行改性.通过红外光谱、透射电子显微镜、动态激光散射粒度仪、静态接触角测试仪、X射线光电子能谱分析和热重分析等表征了乳液结构及膜性能.结果表明,获得的复合纳米粒子呈现粒径分布为40～ 50 nm的核-壳结构球型颗粒.由于含氟官能团的迁移使得氟元素在膜-空气界面富集,有效降低了膜的表面自由能.当3FMA质量分数达到25％时,膜表面自由能达到最低值(23.13 mN/m).随着3FMA含量的增加,共聚物初始热分解温度由350℃提高到390℃.
关键词：SiO2;核壳乳液;含氟丙烯酸酯共聚物;复合纳米粒子;膜性能
027-87841330