关键词：肛管;直肠;外科手术;神经生长因子类;儿童
摘 要：　　先天性直肠肛门畸形（ARM）常伴随肛门周围肌肉发育异常、神经节和神经丛的减少或缺失，最终影响肠道排便功能，导致术后肛门功能不良，这些改变通常与神经营养因子关系密切[1]。目前研究较多的神经营养因子包括特异性烯醇化酶（NSE）、溶解蛋白-100（S-100）、卡哈尔间质细胞（ICC）、神经细胞黏附因子（NCAM）、原癌基因（RET）和神经细胞衍化亲神经营养因子（GDNF）[2]。其中NSE和S-100可以反映神经节细胞功能；ICC发育异常影响肠道慢波传输功能[3]；NCAM和GDNF对于神经节细胞的发育具有重要意义；RET基因的突变与直肠畸形的发生关系密切[4-5]。本研究旨在通过观察直肠肛门畸形患儿直肠盲端的神经营养因子的表达，了解直肠盲端神经节细胞的分布，以及与新肛门功能之间的关系。