关键词：金纳米粒子;大肠杆菌O157∶H7;表面等离子体子共振;标记;检测;Au nanoparticle (AuNP);Escherichia coli (E.coli) O157 ∶ H7;Surface plasmon resonance (SPR);Label;Detection
摘 要：将金纳米粒子(AuNPs)标记的大肠杆菌O157∶H7(E.coli O157∶H7)的多克隆抗体(PAb)作为二抗,采用氨基偶联法将PAb固定在传感器表面作为一抗,通过三明治方法用双通道表面等离子体子共振(SPR)传感器对E coli O157∶H7进行检测,并与SPR直接法检测进行了比较.结果表明,直接法的检出限为103 cfu/mL,线性范围为103 ～ 109 cfu/mL；AuNPs增强三明治法的检出限为10 cfu/mL,线性范围为10～1010 cfu/mL,灵敏度比直接法提高了100倍,且具有更宽的检测范围.本方法不仅检测时间短,而且具有良好的选择性和重现性.