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运用硫同位素、氮氧同位素示踪里湖地下河硫酸盐、硝酸盐来源
作者:李瑞;肖琼;刘文;郭芳;潘谋成;于爽 作者单位:西南大学地理科学学院;中国地质科学院岩溶地质研究所联合国教科文组织国际岩溶研究中心国土资源部/广西岩溶动力学重点实验室;山东省地矿工程勘察院;中国地质大学环境学院 加工时间:2015-08-08 信息来源:环境科学 索取原文[10 页]
关键词:岩溶地下河;水化学;硫同位素;氮氧同位素;示踪来源
摘 要:

为揭示里湖地下水水质的时空变化规律,结合硫同位素及氮氧同位素分析水质变化原因,为开发和保护岩溶水资源提供科学依据。于2010年1月至12月,2014年5月、10月对里湖地下河进行监测,分析其常规水化学组成及δ34S-SO42-、δ15N-NO3-、δ18O-NO3-特征。结果表明:①地下河水化学类型为HCO3-Ca型,受到大气降水、人类活动等影响,各离子表现出明显的时空变化规律;②自污水处理厂运营以来,地下河中硫酸盐浓度略有降低,但仍然偏高,与2010年相比,硝酸盐污染加剧。受人类活动影响上游拉易洞、南丹河,中游凉风洞、甘田坝等地硫酸盐、硝酸盐浓度较高,下游小龙洞处浓度较低;③地下河δ34S-SO42-值在-4.12‰~-0.93‰之间,通过与潜在硫源的δ34比对,推断由工业和居民生活燃煤产生的大量硫氧化物引起雨水酸化,以酸雨的形式向当地地下水输入大量SO42-;④δ15N-NO3-值在0.26‰~11.58‰之间,平均为7.61‰,δ18O-NO3-在-2.33‰~21.76‰之间,平均为9.38‰,结合硝酸盐氮氧同位素组成分析,认为土壤氮、人畜粪便和污水是研究区硝酸盐的主要贡献者,也是地下水中硝酸盐污染加剧的主要原因。


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