N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1;1-二甲酰胺的合成研究
作者:宋盼盼;张首国;彭涛;温晓雪;明琰;王林;
加工时间:2016-04-18
信息来源:中国生化药物杂志
关键词:c-Met;合成;类似物;抗肿瘤
摘 要:目的合成小分子c-Met激酶抑制剂类似物N-(4-氟苯基)-N-(4-苯氧基苯基)环丙烷-1,1-二甲酰胺(NFNPDB)。方法以丙二酸二乙酯为起始原料经亲核取代、酰胺化、芳香醚化、还原和缩合等反应合成NFNPDB。结果目标产物总产率为3.79%,其结构经1H-NMR确证。结论本文研究的NFNPDB合成方法成本低、路线短、操作简便,为进一步设计合成新的小分子c-Met激酶抑制剂奠定了基础。
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取