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沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸合成
作者:王安民;陈英杰;陶铸;邓瑜;胡湘南; 加工时间:2014-07-15 信息来源:中国药学杂志
关键词:N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸;DPP-Ⅳ抑制剂;沙格列汀;合成;肟
摘 要:目的探索新的合成DPP-Ⅳ抑制剂沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的方法,以降低沙格列汀的生产成本。方法以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过羟酸的氯化,取代,脱羧3步反应一锅法制得金刚烷甲基酮(2),然后分步氧化得到2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-1-羰基乙酸(3),将3与盐酸羟氨反应得到2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸肟(4)并还原得到3-羟基-1-金刚烷甘氨酸;然后用BOC酸酐保护氨基得到DPP-Ⅳ抑制剂沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸(5)。结果得到一个未经报道的新化合物2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸肟(4...
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取
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