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浅谈药品检验业务管理中报告书的规范化
作者:高志峰;林兰; 加工时间:2014-02-25 信息来源:中国新药杂志
关键词:药品;检验报告书;规范化
摘 要:药品检验报告书是药品鉴别和质量仲裁的依据,是药品检验的最终产品,其质量优劣对药检系统非常重要。为了严把报告书的质量关,笔者对近年来我单位的部分药品检验报告书审核情况进行了研究,通过统计汇总,分析其合理性,指出问题所在。针对这些问题,我们通过制定一系列的规范化措施(如建立原始记录常用表格、固化常用检验步骤,对标准管理、方法确认、不合格处理等分别制订相应的工作程序等),解决了这些问题,有效提高了药品检验报告书的整体质量。
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取
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