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医药生物行业:临床试验审批改革,医改政策深入推进

加工时间:2017-12-23 信息来源:EMIS 索取原文[14 页]
关键词:医药生物行业;临床试验审批;医改政策;行业分析
摘 要:

CFDA发布《关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)》,改革临床试验审批为默许制,提升临床审核效率,未来利好拥有丰富临床资源企业和创新药企业。福建省进一步深化医药卫生体制改革,对全省医药卫生体制改革指出了方向,对于流通领域而言本次政策将进一步提升行业集中度,建议关注流通领域龙头企业。


目 录:

1 行业重要新闻 . 3

1.1 CFDA 发布《关于调整药物临床试验审评审批的公告(征求意见稿)》... 3

1.2 福建省人民政府印发《关于印发福建省“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通

知》... 4

2 上市公司重要公告 ... 5

2.1 恒瑞医药 马来酸吡咯替尼片完成II 期临床试验... 5

2.2 恒瑞医药 海曲泊帕乙醇胺片等获得药物临床试验批件. 5

2.3 现代制药 发布公开发行可转换公司债券预案. 6

2.4 华海药业 阿立哌唑片获得美国FDA 批准文号.. 6

2.5 英特集团 国有股份无偿划转事项获批... 6

2.6 长春高新 投资入股瑞宙生物.. 7

2.7 康美药业 收购润益生物... 7

2.8 天坛生物 重大资产购买暨关联交易... 8

3 主要原料药价格跟踪 . 9

3.1 抗感染药价格跟踪.. 9

3.2 维生素类价格跟踪... 10

4 医药行业估值跟踪 .. 11

5 周策略建议 .. 13

6 风险提示 ... 14


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