关键词：转酮醇酶；α-三联噻吩；同源建模；分子对接
摘 要：以玉米转酮醇酶(1ITZ)的晶体结构为模板，对拟南芥转酮醇酶(At TKL1)的三维结构进行模拟和优化。利用生物信息学方法,确定其氨基酸结合位点为His143,Gly234,Asn263,Arg434,Ser461,Gln488,Phe515,His539,Asp547和Arg598，催化氨基酸位点为His103和His340.通过分子模拟确定α-三联噻吩与At TKL1的活性口袋可有效结合，且At TKL1的催化位点和结合位点为其与α-三联噻吩结合的键位点。利用荧光猝灭光谱技术确定At TKL1与α-三联噻吩之间存在结合作用；酶活力检测结果表明加入α-三联噻吩后转酮醇酶蛋白的活性降低，进一步验证了At TKL1与α-三联噻吩之间的相互作用。