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多拉菌素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的体外逆转作用
作者:高爱丽;梁洪生;史国军;刘欢;王晴;赵宁; 加工时间:2014-02-25 信息来源:中国医院药学杂志
关键词:多拉菌素;肿瘤;多药耐药;P-糖蛋白
摘 要:目的:探寻大环内酯类药物多拉菌素逆转人乳腺癌多药耐药细胞株(MCF-7/adr)多药耐药(multidrug resistance,MDR)的作用及机制。方法:采用MTT比色法测定细胞生长抑制率及逆转倍数;高效液相色谱(HPLC)法检测细胞内阿霉素(ADR)的积累变化;荧光分光光度仪检测罗丹明123(Rh123)在肿瘤细胞内的积累与外排;通过RT-PCR与流式细胞仪检测MDR1基因与P-糖蛋白(P-gp)表达的变化。结果:5μmol·L-1的多拉菌素可明显增强MCF-7/adr对ADR的敏感性,逆转倍数可达28.93,并增强了细胞内ADR及Rh123的积累,呈剂量依赖关系。同时,MDR1及P-...
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取
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