葛兰素史克（GSK）与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物RelvarEllipta（fluticasonefuroate/vilanterol，FF/VI）已获欧盟委员会（EC）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘（asthma）和慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。其中，FF/FV（2种规格：92/25mcg，184/22mcg）适用于哮喘的治疗，FF/FV（92/25mcg）适用于COPD的治疗。

RelvarEllipta的批准，适用于欧洲31个国家，获批的适应症包括：12岁及以上青少年和成人哮喘（asthma）患者的常规治疗（regulartreatment），既往有COPD病情加重（COPDexacerbation）病史的慢性阻塞性肺病患者的对症治疗（symptomatictreatment）。

RelvarEllipta是实验性新复方药物FF/VI（fluticasonefuroate/vilanterol）的拟用商品名，采用新型干粉吸入器（DPI）Ellipta给药，该药为每日1次的吸入型糖皮质激素（ICS）糠酸氟替卡松（FF）和长效β2受体激动剂（LABA）维兰特罗（VI）的复方药物，旨在开发用于慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）的治疗。

今年5月，FF/VI获FDA批准，商品名为BreoEllipta，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病（COPD）患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。此外，该药还适用于既往有COPD病情加重（COPDexacerbation）病史患者的COPD病情加重的减少。

今年9月，FF/VI获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘（asthma）的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗。

在欧洲，FF/VI的规格（92/22mcg，184/22mcg）均指定为递送剂量（从吸入器射出），低强度（92/22mcg）规格相当于100/25mcg规格的预分注剂量（包含在吸入器内），高强度（184/22mcg）相当于200/25mcg规格的分注剂量。