关键词：C1q/TNFα相关蛋白-6；大肠杆菌；重组蛋白；亲合纯化；蛋白印迹；分子筛
摘 要：目的利用大肠杆菌表达可溶性h CTRP6蛋白并分析其活性。方法重组载体转化大肠杆菌表达菌株、IPTG诱导表达、纯化后测定活性。结果 Trx-h CTRP6蛋白在大肠杆菌中高效表达,经镍亲合纯化和分子筛纯化,Trx-h CTRP6在细胞和动物水平上都有生物活性。结论利用大肠杆菌表达系统高效制备了具有生物活性的Trx-h CTRP6蛋白。
内 容：原文可通过湖北省科技信息共享服务平台（http://www.hbstl.org.cn)获取