关键词：诱导型启动子OsN1p；转基因水稻；gus基因；稻瘟病菌
摘 要：将OsN1基因上游881 bp启动子(OsN1p)序列取代pBI121中gus基因上游的35S启动子,构建植物表达载体pBIN1p,经农杆菌介导转化水稻品种‘日本晴’,获得转基因植株.GUS组织化学染色结果表明,由该启动子驱动的gus基因能在愈伤组织中较低水平地表达；稻瘟病菌接种转基因植株24h后,GUS活性为未接种前的4.2倍；5 mmol· L-1水杨酸(SA)和0.5 mmol· L-1茉莉酸甲酯( MeJA)分别喷施转基因植株叶面6h后,GUS活性分别为处理前的5.9和2.4倍.表明,OsN1p启动子具有启动活性,同时明显具有受稻瘟病菌、SA和MeJA诱导表达的特性.