关键词：茶树；GAGP；基因克隆；表达
摘 要：采用SSH 技术分析了VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况，获得了差异序列，序列比对显示，在下调表达序列中可能包含了10 种未知功能的基因；在上调表达序列中可能包含了5 种可能的基因。采用RACE 技术获得GAGP 基因长3 146 bp（GenBank，登录号KJ946251），具有2 769 bp 开放阅读框（1st~2 769th），编码923 个氨基酸。分子生物信息学分析表明，GAGP 蛋白分子量约106.9 kD，等电点为8.42，定位于线粒体内。定量PCR 分析表明，GAGP 在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异，GAGP 对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。