近日，CFDA 发布关于鼓励药械创新的改革临床试验管理、加快新药医疗器械上市审评审批和实施药械全生命周期管理的三大相关政策（征求意见稿），临床试验机构从之前资格审批改为备案管理，新药医疗器械上市审评审批明确程序时间节点（60 工作日无意间即视为同意），接受境外临床试验数据。

一、一周市场回顾 .. 3

（一）沪指连续五周下跌，医药生物周跌幅-2.27% .. 3

（二）医药生物二级子行业上周表现. 3

（三）个股涨跌幅榜.. 4

（四）医药生物估值比较. 5

二、重要行业政策和动态、公司公告.. 6

（一）行业政策与动态.. 6

三、联讯医药跟踪股票池.. 7

四、联讯医药周观点. 7

五、风险提示. 8