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积雪草酸大鼠体内药动学考察
作者:张雅雯;尹丽娜;梁泽华;吴斌丽;朱亮;黄夏樱;王胜浩 作者单位:浙江省医学科学院 加工时间:2015-04-12 信息来源:中国现代应用药学 索取原文[4 页]
关键词:积雪草酸;血药浓度;固相萃取;一室模型
摘 要:目的:建立大鼠血浆中积雪草酸(asiatic acid,AA)的柱前衍生化HPLC,探讨AA在大鼠体内的药动学。方法:SD大鼠,♂,尾静脉注射AA(10mg?kg-1),于给药后不同时间采取血浆,经DIKMA Proelut PLS柱固相萃取,柱前衍生化HPLC测定血浆中AA浓度(以甘草次酸为内标),药物统计软件(PKS 1.0)拟合统计药动学参数。结果:血药浓度在0.1~20μg?mL-1内线性良好(r=0.9996),平均提取回收率为71.1~79.9%,日内、日间精密度RSD均<13%,样品在?20℃放置,经2次冻融循环后基本稳定。AA在大鼠体内药-时曲线符合一室开放模型,主要药动学参数为:tmax=2.0min,Cmax=14.7μg?mL-1,t1/2=35.1min,AUC0-t=217.0μg?min?mL-1,AUC0-∞=234.3μg?min?mL-1。结论:AA在大鼠体内消除迅速,所建立的提取及柱前衍生化HPLC适用于体内AA的测定。
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