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MTHFR 基因 C677T 多态性与神经管缺陷相关性的Meta 分析
作者:方玉莲1;马世坤1;石鸥燕2;张鹏2;蔡春泉3△ 加工时间:2015-09-10 信息来源:天津医药
关键词:神经管缺损;5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2);多态现象, 遗传;Meta 分析
摘 要:摘要:目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因 C677T 多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性。方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI 数据库、万方科技期刊数据库、PubMed 和 Web of Science,检索时间均为自建库至 2014 年 3 月。按照纳入与排除标准选择母亲 MTHFR 基因 C677T 位点多态性与子代 NTDs 发生相关的病例对照研究。提取相关数据并应用 RevMan5.0 软件进行 Meta 分析。结果25 篇文献纳入分析,包括病例组 2 282 例,对照组 3 420 例。结果显示,...
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