CIK细胞体外诱导培养及对不同肿瘤细胞株的细胞毒作用
作者单位:李新灵,王志爽,任峰,LI Xinling,WANG Zhishuang,REN Feng(天津斯坦姆再生医学技术研究开发中心 邮编300384)邵晓枫,SHAO Xiaofeng(天津斯坦姆再生医学技术研究开发中心 邮编300384; 中国医学科学院血液学研究所)
加工时间:2014-02-15
信息来源:天津医药
关键词:免疫表型分型;细胞,培养的;细胞系,肿瘤;白血病;淋巴瘤;肺肿瘤;乳腺肿瘤;肝肿瘤;细胞因子诱导的杀伤细胞;immunophenotyping;cells,cultured;cell line,tumor;leukemia;lymphoma;lung neoplasms;breast neo-plasms;liver neoplasms;cytokine-induced killer cells
摘 要: 目的体外诱导培养细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK),研究其增殖、免疫表型变化及对不同肿瘤细胞系的杀伤作用。方法从外周血中分离单个核细胞,多种细胞因子进行诱导,扩增培养CIK细胞,细胞计数检测其增殖能力,流式细胞仪检测细胞免疫表型,MTT法检测CIK细胞对人红白血病细胞系K562、人B淋巴瘤细胞系BJAB、人肺癌细胞系A549、人乳腺癌细胞系MCF-7、人肝癌细胞系HepG2的细胞毒性作用。结果 CIK细胞在第5天开始进入快速增殖阶段,20 d后增殖为原种植细胞数的182倍,免疫表型为CD3+(97.83±1.03)%、CD3+CD8+(77.12±1.60)%、CD3+CD56+(27.58±2.02)%。CD3+、CD3+CD8+、CD3+CD56+的比例随着培养时间的延长增殖迅速(P<0.01);培养第13天,细胞杀伤效靶比为40∶1的情况下对细胞系进行杀伤,K562为(88.89±7.22)%、BJAB为(75.42±9.52)%、A549为(63.19±5.67)%、MCF-7为(43.53±6.31)%、HepG2为(42.63±7.69)%,CIK细胞对以上细胞系均有明显的杀伤活性。结论通过细胞因子的诱导培养,可以在体外大量增殖CIK细胞,CIK细胞对不同肿瘤细胞株有很强的杀伤作用,具有很高的临床应用价值。