随着烟民数量的日益增长，人们遭受肺部疾病的威胁从未像现在这般紧迫。近日，从葛兰素史克到诺华都在全力争夺这块规模超过100亿美元的市场，其中慢性阻塞性肺部疾病（COPD）用药，又成为跨国医药巨头们短兵相接之地。

市场规模明年或增40%

彭博报道称，诺华正努力说服医生接受其治疗慢性肺疾病的新型吸入药物Ultibro，称其好过竞争对手葛兰素史克的明星产品舒利迭（Advair），而后者还用于治疗哮喘疾病。

据了解，慢性肺疾病，具体指COPD，这是一种重要的慢性呼吸系统疾病，患病人数多，病死率高。其病因与吸烟、空气污染有很大关系，而由于其缓慢进行性发展，严重影响了患者的劳动能力和生活质量。

世卫组织数据显示，COPD每10秒就可以杀死一个人，到2030年将成为全球第三大致命疾病，其包括慢性支气管炎和肺气肿等。

那么，这个市场的规模究竟有多大？根据花旗集团预测，2013年的规模约为100亿美元，到明年将达到140亿美元，相当于40%的年增速，如果加上哮喘，市场总规模将超过300亿美元。

在这个细分市场上，不得不提到的是龙头葛兰素史克，其2012年卖得最好的产品是处方药舒利迭，年销售额高达80亿美元。据介绍，这款药上市时间超过10年，2012年销售在全球所有药品中排名第三，仅次于艾伯维（AbbVie）的阿达木单抗（Humira），以及强生的英利昔单抗（Remicade），两者均用于治疗风湿疾病。

挑战者诺华新药获批

当然，如此广阔的市场前景，像诺华这样的挑战者也不会善罢甘休。外电报道，7月26日，欧洲药品管理局批准了诺华旗下用于治疗COPD的新型吸入药物Ultibro上市。

据了解，这款药属于一种新型的、具有双重作用的治疗药物，也是这类药物中获得批准的首款药物，分析师们预测这款药物将成为一款重磅产品。

尽管如此，Ultibro还很难撼动舒利迭的全球地位，其目前尚未在美国上市，诺华预计到2014年底将向美国申请许可。

另外，勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）的思力华（Spiriva），也是强有力的竞争者，其年销售额高达36亿美元，病人的选择往往集中在思力华或者舒利迭之间。

值得一提的是，由于舒利迭在美国的专利于2010年到期，那么仿制这款明星药物变得有可能。据投资公司Sanford Bernstein预计，诺华的仿制药部门山德士将第一个成功仿制。

不过，服用COPD药物也并不是没有风险。美国呼吸与危重监护杂志最新撰文称，根据一项以人群为基础的前瞻性队列研究的结果，COPD与脑微出血风险增高相关，而与年龄、性别、吸烟状态和胆固醇水平等因素无关。