关键词：依鲁替尼；抗肿瘤药；(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；中间体；化学-酶法合成
摘 要：3-羟基哌啶经N-叔丁氧羰基保护、次氯酸钠-TEMPO氧化、酮还原酶K198不对称催化还原得到依鲁替尼手性中间体(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶,总收率70%。
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