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2-甲氧基-4;6-二氯-1;3;5-三嗪的合成工艺优化
作者:张春仙; 加工时间:2016-04-18 信息来源:化学世界
关键词:三聚氯氰;2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪;正交试验
摘 要:三聚氯氰与甲醇发生SN2亲核取代反应,得到2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪。通过采用正交试验,优化缚酸剂种类、缚酸剂用量、反应温度、反应时间等反应条件,确定了合成三聚氯氰甲氧基单取代产品的优化工艺为:以NaHCO3为缚酸剂、反应温度8~10℃、反应时间5h、三聚氯氰与缚酸剂物质的量之比为1∶1,目标产物的收率为84.4%。
内 容:原文可通过湖北省科技信息共享服务平台(http://www.hbstl.org.cn)获取
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