11 月1 日，国家药监局发布《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，明确药品上市许可持有人和生产企业承担药品追溯系统建设的主要责任，药品经营企业和使用单位应当配合药品上市许可持有人和生产企业，建成完整药品追溯系统，履行各自追溯责任。接下来，药品追溯工作将以实现“一物一码，物码同追”为方向，加快推进药品信息化追溯体系建设，强化追溯信息互通共享，实现全品种、全过程追溯，促进药品质量安全综合治理，提升药品质量安全保障水平。此次《意见》允许多种编码并存，既兼容原有电子监管码，也兼容国际常用的GS1 编码等。

一、政策环境
二、市场行情
三、厂商动态
四、科技研发
五、国际资讯
六、行业数据
七、分析评论