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虹鳟PPARα基因克隆、序列分析及其组织表达分布
作者:张照斌;贾成霞;张清靖;刘盼;朱华 作者单位:北京大学城市与环境学院,北京100871;北京市水产科学研究所,北京100068 加工时间:2014-05-15 信息来源:《中国水产科学》
关键词:PPARα;虹鳟;基因克隆;序列分析;组织分布
摘 要:克隆了虹鳟(Oncorhynchus mykiss)过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)αmRNA全序列.对其序列分析发现,虹鳟PPARα与其他脊椎动物PPARα有较高的同源性,其中mRNA序列有66.4%~97.5%相同,氨基酸序列有69.2%~98.9%相同.DNA结合结构域和配体结合结构域从鱼类到人类高度保守,其中DNA结合结构域有88.0%~98.8%的氨基酸序列相同;配体结合结构域有74.6%~99.6%的氨基酸序列相同.系统发生树分析表明,虹鳟的PPARα基因与同属鲑科鱼类的大西洋鲑(Salmo salar)属于同一分支.实时定量RT-PCR方法分析虹鳟不同组织中的表达发现,PPARα基因在脂肪、肌肉、卵巢、肾脏和肠中表达量较高.
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