关键词：Pin1;抗肿瘤;周期阻滞;细胞凋亡;裸鼠
摘 要：利用定靶突变温敏酵母模型寻找Pin1的新型抑制剂,并探讨阳性化合物的体内外抗肿瘤活性。采用MTT法、流式细胞仪法、免疫印迹法、划痕实验和虚拟对接检测阳性化合物的体外活性。利用移植瘤裸鼠模型检测阳性化合物的体内活性。结果发现,酵母模型初筛得到的阳性化合物8-11在体外,对Pin1的IC50值为(10.40±1.68)μmol·L-1,能抑制多种肿瘤细胞的增殖,诱导HeLa细胞G1期阻滞和凋亡,降低Cyclin D1的蛋白水平表达,降低肿瘤细胞迁移能力,虚拟对接中与Pin1的活性结构域呈现出较高的亲和性;在体内,8-11抑制裸鼠移植瘤生长。本研究首次证实8-11可通过抑制Pin1发挥抗肿瘤作用。
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