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重组HEV衣壳蛋白截短体的表达及鉴定
作者:迟宝荣;李霄;季慧范;赫东芸;金宁一;刘立明;贾鹏;屈勇刚 作者单位:吉林大学第一临床医院,长春130021;吉林大学第一临床医院,长春130021;军事医学科学院全军基因工程实验室,长春130122;军事医学科学院全军基因工程实验室,长春130122;军事医学科学院全军基因工程实验室,长春130122;吉林农业科技学院动物医学学院,吉林132101;军事医学科学院全军基因工程实验室,长春130122;深圳出入境检验检疫局,深圳518000;军事医学科学院全军基因工程实验室,长春130122;石河子大学动物科技学院,石河子832000 加工时间:2013-11-15 信息来源:《高等学校化学学报》
关键词:戊型肝炎病毒;衣壳蛋白;病毒样颗粒;原核表达
摘 要:戊型肝炎(HE)是由戊型肝炎病毒(HEV)感染引起的白道病毒性传染病.HEV是一种无囊膜的单股正链RNA病毒,其编码区由3个开放阅读框(ORF)组成,属戊型肝炎病毒科.HEV衣壳蛋白由ORF2编码.本研究根据编码HEV ORF2aa382~aa674的核苷酸序列克隆了p293基因,并将其克隆入原核表达载体pET28a,利用大肠杆菌BL21(DE3)对HEV衣壳蛋白截短体(p293)进行了表达.SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,在优化的表达条件下(1 mmoL/L IPTG,250 r/min,37℃,5h),重组蛋白p293能够在大肠杆菌内有效表达,目的蛋白约占总蛋白的66.15%.TEM检测结果显示,原核表达的p293能够在体外形成约30 ~40 nm的病毒样颗粒.免疫印迹和免疫荧光检测结果表明,p293与HEV标准阳性血清具有良好的反应原性和反应特异性.实验结果表明,p293可应用于HEV宿主吸附和病毒装配研究,为HEV的预防与诊断研究奠定了基础.
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