关键词：茶树；NRT2.5；基因克隆；定量表达分析
摘 要：通过RACE 克隆从茶树[Camellia sinensis (L.)]叶片中获得NRT2.5 基因cDNA 全长序列。所得基因序列全长为2 457 bp，其中开放阅读框为1 362 bp，编码454 个氨基酸，推测蛋白分子量为48.7 kD，理论等电点为9.63。生物信息学分析表明，该基因与可可树、拟南芥等的NRT2.5 基因具有高度同源性，且其编码的蛋白质具有NRT 家族共有的结构特征。实时定量PCR 分析表明，NRT2.5 基因在茶树不同组织中均有表达，但主要在成熟叶和根中表达；不同氮浓度处理后，茶树NRT2.5 基因在低浓度下的表达量高于高浓度下。